1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 | 20629-90-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮
• 中文别名: 2-(3-氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮；1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(间氯吡唑酮)
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-(2'-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；1-(o-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-(2-Chlor-phenyl)-3-methyl-pyrazolon-(5)；2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 20629-90-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00059717
• 分子量: 208.647
• InChiKey: OCGZNXKNMPUVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C(lit.)
• 沸点：
  307.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Strouts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-肼 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Neber et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 471, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Azofarbstoffsulfonsäurechloride
  作者：M. Schmid、R. Mory

  DOI：10.1002/hlca.19550380602

  日期：——

  Es wird die Überführung von Oxyazofarbstoffsulfonsäuren in entsprechende Oxyazofarbstoffsulfonsäurechloride mit Hilfe von POCl3 oder PCl5 beschrieben.

  易在Entsprechende的Oxyazofarbstoffsulfonsäurechloride和Hilfe von POCl 3或PCl 5 beschrieben中分离。
• Synthesis and cytotoxic activity of heterocyclization products of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes
  作者：Yu. E. Pavlova、A. F. Shidlovskii、D. B. Gusev、A. S. Peregudov、Yu. N. Bulychev、N. D. Chkanikov

  DOI：10.1007/s11172-010-0058-7

  日期：2010.1

  Methods for the synthesis of novel fluorinated compounds by reaction of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes with a variety of nitrogen heterocycles have been developed. Cyctotoxicity of the obtained organofluorine heterocycles were studied in vitro at the U.S. National Cancer Institute (NCI) in the framework of the International Program for Development of Effective Antitumor Drugs. Cytotoxic activity in the series of fluorinated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines has been observed for the first time, this strongly depending on the nature and position of the substituents.

  通过 1,1-二氰基-2-己基-2-三氟甲基乙烯与多种氮杂环反应合成新型氟化合物的方法已经开发出来。美国国家癌症研究所（NCI）在国际有效抗肿瘤药物开发计划的框架内，对获得的有机氟杂环进行了体外细胞毒性研究。首次观察到氟化吡唑并[1,5-a]嘧啶系列的细胞毒活性，这种活性在很大程度上取决于取代基的性质和位置。
• Synthesis and some heterocyclization reactions of new diethyl (1,1-difluoro-3,3-dicyano-2-trifluoromethylallyl)phosphonate and ethyl 3,3-dicyano-2-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]acrylate
  作者：Pavel V. Pasternak、Boris B. Averkiev、Michail Yu. Antipin、Alexander S. Peregudov、Nikolai D. Chkanikov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.06.008

  日期：2004.12

  3-dicyano-2-trifluoromethylallyl)phosphonate, has been synthesized from diethoxyphosphoryl pentafluoroacetone 1. A similar phosphoryl analogue of ethyl 3,3-dicyano-2-trifluoromethylacrylate, ethyl 3,3-dicyano-2-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]acrylate, has been obtained from ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3,3-difluoro-2-oxopropionate 2. By heterocyclization of these new ethylenes with 3-methyl-2-pyrazoline-5-ones

  1,1-双（三氟甲基）-2,2-二氰基乙烯（X = P（O）（OEt）2），二乙基（1,1-二氟-3,3-二氰基-2）的新CF 2 X-类似物-三氟甲基烯丙基）膦酸酯是由二乙氧基磷酰基五氟丙酮1合成的。3，3-二氰基-2-三氟甲基丙烯酸乙酯的类似的磷酰基类似物，3，3-二氰基-2-[（（二乙氧基磷酰基）二氟甲基]丙烯酸乙酯）是从3-（二乙氧基磷酰基）-3，3-二氟-乙基得到的。 2-氧代丙酸酯2。通过将这些新乙烯与3-甲基-2-吡唑啉-5-酮，3（5）-氨基吡唑，二甲酮，2-氨基吡啶，1-芳基-3-甲基-5-氨基吡唑，1,3,3-杂环化1,3-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑，4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶，5,6， 7,8-四氢-4H-色烯，2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶，4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，1,4-二氢吡啶，4,5，一次获得了6,7-四氢-1H- [1]吡啶，1
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen, 30 [1]. Über die Umsetzung von Quadratsäure mit Pyrazolinonen / Oxocarbons and Related Compounds, 30 [1]. On the Reaction of Squaric Acid with Pyrazolinones
  作者：Arthur H. Schmidt、Timo Schreck、Ralf Rötz、Sarah von Freytag-Loringhoven

  DOI：10.1515/znb-2006-0311

  日期：2006.3.1

  Heating of squaric acid (1) with the 1-aryl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazoles 3a - j and the 1,3-disubstituted pyrazolinones 7a - d in the molar ratio of 1:2 in a mixture of n-BuOH/toluene afforded the bis(pyrazolyl)-squaraines 4a - j and 8a - d, respectively. Reaction of an excess of 1 with the pyrazolinone 3j yielded 4j and the 3-hydroxy-4-pyrazolyl-cyclobutene-1,2-dione 6 as a byproduct. In contrast to disubstituted pyrazolinones, the trisubstituted pyrazolinones 9a - e reacted with squaric acid (1) to give the hydroxy-oxopyrazolyl-cyclobutenediones 10a - e.

  将squaric酸（1）与1-芳基-3-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑烯3a-j和1,3-二取代吡唑烯酮7a-d在1:2的摩尔比下在n-丁醇/甲苯混合物中加热，分别得到双（吡唑基）-squaraines 4a-j和8a-d。过量的1与吡唑烯酮3j反应得到4j和3-羟基-4-吡唑基-环丁烯-1,2-二酮6作为副产物。与二取代吡唑烯酮不同，三取代吡唑烯酮9a-e与squaric酸（1）反应生成羟基-氧代吡唑基-环丁二酮10a-e。
• Metal-containing polypropylene dyed with monoazo
  申请人：American Color & Chemical Corporation

  公开号：US04097231A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Metal-containing polypropylene fibers dyed with monoazo 1-aryl-3-alkyl-5-pyrazolone compounds of the structure: ##STR1## where R is hydrogen or lower alkoxy, R" is lower alkyl, X is hydrogen or halogen, and X' is hydrogen or halogen Are provided. The dyed metal-containing polypropylene fibers have bright yellowish hues of outstanding crock fastness, light fastness and fastness to dry cleaning solvents.

  含金属的聚丙烯纤维被染色，染料为结构为单氮杂偶氮1-芳基-3-烷基-5-吡唑酮的化合物：其中R为氢或较低的烷氧基，R"为较低的烷基，X为氢或卤素，X'为氢或卤素。提供了染色的含金属聚丙烯纤维，具有明亮的黄色色调，具有出色的耐擦洗性、耐光性和耐干洗溶剂性。