1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮 | 1035229-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1035229-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: ZTFYNFDZGRLCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、470.01 kPa 条件下， 反应 96.97h， 生成 N-cyclohexyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计、合成和生物学评价，发现和鉴定新型 5-羟基-4H-苯并[1,4]恶氮嗪-3-酮衍生物作为有效的 β2-肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  尽管β 2 受体激动剂对于治疗慢性呼吸系统疾病至关重要，但优化β 2 受体激动剂的活性和选择性对于获得良好的治疗结果仍然至关重要。采用基于结构的分子设计工作流程来发现一类新型的 β2 激动剂，其特点是 5-羟基-4H-苯并[1,4]恶氮嗪-3-酮支架，可有效刺激β 2 个肾上腺素能受体 （β2-ARs）。筛选 β2-激动活性和选择性导致鉴定出化合物 A19 （EC50 = 3.7 pM），该化合物在含有内源性 β2-AR 的 HEK-293 细胞中起部分 β2-激动剂的作用。化合物 A19 对离体豚鼠气管条表现出显着的松弛作用、快速起效时间 （Ot50 = 2.14 min） 和长作用持续时间 （>12 h），以及有利的体内药代动力学特性，使 A19 适合吸入给药。此外，A19 抑制了 COPD 大鼠模型中炎性细胞因子和白细胞的上调，并改善了肺功能，从而表明 A19 是进一步研究的潜在 β2

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02074

文献信息

• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS 409
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100105642A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，其中W，R1，R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(phenethoxy)propanamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017602B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中W、R1、R2和R3如规范所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。