1-(4-硝基-1-甲基-2-吡咯基)-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 142509-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基-1-甲基-2-吡咯基)-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 1-(4-nitro-1-methyl-2-pyrrolyl)-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-Chloro-6-fluoro-1-(1-methyl-4-nitropyrrol-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 142509-42-0
• 化学式: C₁₅H₉ClFN₃O₅
• 分子量: 365.705
• InChiKey: WQYXRQKEWJASSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基-1-甲基-2-吡咯基)-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 3-甲基哌啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-7-(3-methyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的吡咯基）-7-（取代的氨基）-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。

  DOI：

  10.1021/jm00097a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-硝基-1-甲基-2-吡咯基)-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的吡咯基）-7-（取代的氨基）-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。

  DOI：

  10.1021/jm00097a004