1-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 | 159014-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-acetyl-4-nitrofurazan
• 英文别名: 1-(4-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 159014-10-5
• 化学式: C₄H₃N₃O₄
• 分子量: 157.086
• InChiKey: XRQZPMJZJBRWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 在 盐酸 、 溴 作用下， 反应 28.0h， 以37%的产率得到3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009

文献信息

• Synthesis of (2-bromo-2-hydroxyiminoacetyl)furazans(or furoxans) and 3,4-bis[furazanoyl(or furoxanoyl)]furoxans
  作者：A. S. Kulikov、N. N. Makhova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01169724

  日期：1994.3

  synthesized by nitrosation of bromoacetylfurazans and -furoxans with nitrosylsulfuric acid in conc. H2SO4 An efficient method for preparing the previously unknown 3,4-bis[furazanoyl(or furoxanoyl)]furoxans has been proposed; it consists of the reaction of acetylfurazans and acetylfuroxans with a mixture of a nitrating reagent and a catalytic amount of a nitrosating reagent in conc. H2SO4.

  摘要：(2-溴-2-羟基亚氨基乙酰基)呋喃和-呋喃在溴代乙酰呋喃和-呋喃与亚硝基硫酸的浓度下进行亚硝化反应。H2SO4 提出了一种有效的方法来制备以前未知的 3,4-双[呋喃酰（或呋喃酰）]呋喃。它由乙酰呋喃和乙酰呋喃与硝化试剂和催化量的浓亚硝化试剂的混合物反应组成。硫酸。
• ?-Bromoacetyl derivatives of furazan and furoxan
  作者：A. B. Sheremetev、A. S. Kulikov、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00704009

  日期：1993.4

  Bromination of acetylfurazans and furoxans has been studied. The conditions for the synthesis of bromoacetyl derivatives have been found.

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。