6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 142509-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitropyrrol-2-yl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 142509-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₅
• 分子量: 400.366
• InChiKey: BJFOIXNLLIRNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的吡咯基）-7-（取代的氨基）-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。

  DOI：

  10.1021/jm00097a004