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1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 886371-34-2

中文名称
1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
英文别名
5'-Chloro-2'-methoxy-2,2,2-trifluoroacetophenone
1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2,2,2-三氟乙酮化学式
CAS
886371-34-2
化学式
C9H6ClF3O2
mdl
——
分子量
238.594
InChiKey
DXOBROLESRNYMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Trifluoromethyl Oxetanes: Synthesis and Evaluation as a <i>tert</i> -Butyl Isostere
    作者:Paramita Mukherjee、Martin Pettersson、Jason K. Dutra、Longfei Xie、Christopher W. am Ende
    DOI:10.1002/cmdc.201700333
    日期:2017.10.9
    The synthesis of a new trifluoromethyl oxetane was developed using a Corey–Chaykovsky epoxidation/ring‐expansion reaction of trifluoromethyl ketones. The reaction was shown to proceed under mild conditions and displays a broad substrate scope. The trifluoromethyl oxetane was also evaluated as a tert‐butyl isostere in the context of the γ‐secretase modulator (GSM) program. We demonstrate that the trifluoromethyl
    新的三氟甲基氧杂环丁烷的合成是利用三氟甲基酮的Corey–Chaykovsky环氧化/扩环反应开发的。该反应显示在温和条件下进行,并显示出较宽的底物范围。在γ-分泌酶调节剂(GSM)程序的背景下,三氟甲基氧杂环丁烷也被评估为叔丁基异戊二烯。我们证明,相对于相应的叔丁基GSM类似物,含三氟甲基氧杂环丁烷的GSM降低了亲脂性,提高了亲脂性效率(LipE)和代谢稳定性,因此突出了三氟甲基氧杂环丁烷作为极性更强的叔丁基等排烷的若干益处。
  • NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2691393A1
    公开(公告)日:2014-02-05
  • US8697673B2
    申请人:——
    公开号:US8697673B2
    公开(公告)日:2014-04-15
  • US9067934B2
    申请人:——
    公开号:US9067934B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • [EN] NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDONES BICYCLIQUES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2012131539A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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