1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2-氟乙酮 | 111840-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2-氟乙酮
• 英文名称: 5-Chloro-2-methoxyphenyl fluoromethyl ketone
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-fluoroethanone
• CAS: 111840-97-2
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: NRYHOPWENDWHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-乙酮 生成 1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  OGATA, XIDEH;TAVARA, KATSUYA;UEHDA, MOTOXIKO;SATO, KODZABURO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoro-substituted ketones from nitriles using acidic and basic reaction conditions
  作者：Erum K. Raja、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.125

  日期：2011.10

  Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben–Hoesch reactions with arenes in CF3SO3H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar aliphatic nitriles. Fluoro-substituted ketones are also shown to be accessible through the reactions of organometallic

  氟取代的脂肪腈显示出在 CF 3 SO 3 H 中与芳烃发生 Houben-Hoesch 反应，以良好的产率得到氟取代的酮。与类似的脂肪族腈相比，氟取代基似乎增强了腈（和腈离子中间体）的反应性。氟取代的酮也可以通过有机金属试剂和氟取代的腈的反应获得。
• OGATA, XIDEH;TAVARA, KATSUYA;UEHDA, MOTOXIKO;SATO, KODZABURO
  作者：OGATA, XIDEH、TAVARA, KATSUYA、UEHDA, MOTOXIKO、SATO, KODZABURO

  DOI：——

  日期：——