二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 | 137203-34-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物
• 中文别名: 二(三甲基铝)-1,4-乙烯哌嗪三亚乙基二胺；DABAL-三甲基铝
• 英文名称: DABAL-Me₃
• 英文别名: bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane；bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane adduct；bis(trimethylaluminium)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane adduct；bis(trimethylaluminium)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane；(μ-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-kN1:kN1)(hexamethyl)dialumimum；(Me₃Al)₂DABCO；DIBAL-Me₃；Aluminum, [mu-(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-kappaN1:kappaN4)]hexamethyldi-；1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane;trimethylalumane
• CAS: 137203-34-0
• 化学式: C₁₂H₃₀Al₂N₂
• 分子量: 256.347
• InChiKey: WSTAITCRSVOCTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 闪点：
  23°C (73°F)
• 溶解度：
  可溶于苯（少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  应存放在室温、密闭且干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DABAL-三甲基铝
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DABAL-trimethylaluminum
Triethylenediaminine bis(trimethylaluminum)
DABAL-Me3
Bis(trimethylaluminum)-DABCO® adduct
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DABAL-trimethylaluminum
别名
Triethylenediaminine bis(trimethylaluminum)
DABAL-Me3
Bis(trimethylaluminum)-DABCO® adduct
: C12H30Al2N2
分子式
: 256.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]ocTAne adduct
-
化学文摘登记号(CAS 137203-34-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铝
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 250 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 水, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3395 国际海运危规: 3395 国际空运危规: 3395
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE (Bis(trimethylaluminum)-
1,4-diazabicyclo[2.2.2]ocTAne adduct)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE (Bis(trimethylaluminum)-
1,4-diazabicyclo[2.2.2]ocTAne adduct)
国际空运危规: OrganomeTAllic subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, solid, water-rEACtiVE (Bis(trimethylaluminum)-1,4-
diazabicyclo[2.2.2]ocTAne adduct)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三甲基铝的非自燃替代物适用于多种反应，包括醛和亚胺的甲基化、芳基卤化物和乙烯基卤化物的甲基化、烯酮的共轭加成以及酰胺键的形成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  具有稳定AlMe 3的离子液体中钯催化的芳基卤化物的甲基化

  摘要：

  描述了在VOC / IL双相系统中使用AlMe 3类似物DABAL-Me 3进行芳基卤化物甲基化的新方案。在存在大量取代的膦（XPhos）和结构相关的磺化膦（XPhosSO 3 H）的情况下，在烷基甲基咪唑鎓和基于DABCO的离子液体中观察到非常好的分离产率和化学选择性（甲基化与均偶联）。IL-催化剂体系的再循环实验仅在丁基二甲基咪唑鎓IL由于催化剂损失到VOC相的情况下才令人满意。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.04.005
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物
  参考文献：
  名称：

  双环烯醇环氨基甲酸酯抑制青霉素结合蛋白†

  摘要：

  天然产品为化学探针和药物的开发提供了诱人的线索。抗菌脂肽Brabantamide A包含一种不寻常的烯醇环氨基甲酸酯，我们以此支架为灵感来合成一组包含烯醇环氨基甲酸酯的化合物。通过为脚手架配备不同的组，我们确定了抗菌活性必不可少的结构特征。一些衍生物阻止羟基香豆素羧酸-氨基D-丙氨酸掺入新合成的肽聚糖中。基于活动的蛋白谱分析实验表明，烯醇氨基甲酸酯抑制枯草芽孢杆菌和肺炎链球菌中青霉素结合蛋白的特定子集。

  DOI：

  10.1039/c6ob01664b
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-(boc-氨基)-1-氯-2-丁酮 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 ketoreductase 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基氯化铝 、 三乙胺 、 C₂₁H₂₈N₇O₁₇P₃^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾ 、 三氟乙酸 、 platinum(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  临床候选药物 PF-06648671 的发现：一种用于治疗阿尔茨海默病的有效 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  在此，我们描述了用于治疗阿尔茨海默病的γ-分泌酶调节剂（GSM）临床候选物PF-06648671（ 22 ）的设计和合成。该设计的一个关键组成部分涉及 2,5-顺式四氢呋喃 (THF) 连接体，以赋予构象刚性并将化合物锁定为假定的生物活性构象。这项工作是使用药效团模型来指导的，因为在这项工作时还没有膜结合 γ-分泌酶蛋白复合物的晶体学信息。 PF-06648671 实现了全细胞体外效力 (Aβ42 IC 50 = 9.8 nM) 和吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 参数的出色对齐。这在临床前物种中产生了良好的体内药代动力学 (PK) 曲线，并且 PF-06648671 实现了适合每天一次给药的人体 PK 曲线。此外，PF-06648671被发现在啮齿类动物中具有良好的大脑可用性，这转化为人类中良好的中枢暴露和脑脊液（CSF）中β淀粉样蛋白（Aβ）42的显着减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00580

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025992A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
• [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2019150119A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。
• A Late-Stage Functionalization Approach to Derivatives of the Pyrano[3,2-<i>a</i>]carbazole Natural Products
  作者：Krissada Norseeda、Valentina Gasser、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00631

  日期：2019.5.3

  Site-selective late-stage functionalizations of a pyrano[3,2-a]carbazole core related to the murrayamine natural products is reported. Specifically, selective C3 and C6 bromination has been achieved as well as C8 borylation. These functionalizations set the stage for access to a variety of natural products as well as their derivatives.

  报道了与墨累胺天然产物有关的吡喃并[3,2- a ]咔唑核的位点选择性后期官能化。具体而言，已经实现了选择性的C3和C6溴化以及C8硼化。这些功能化为获取各种天然产物及其衍生物奠定了基础。
• Unveiling the 6,8-Rearrangement in 8-Phenyl-5,7-dihydroxyflavylium and 8-Methyl-5,7-dihydroxyflavylium through Host-Guest Complexation
  作者：Nuno Basílio、João Carlos Lima、Luís Cruz、Victor de Freitas、Fernando Pina、Hiroki Ando、Yuki Kimura、Kin-Ichi Oyama、Kumi Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201701009

  日期：2017.10.10

  quinoidal bases are the stable species and some evidence for the 6,8-rearrangement was obtained, but the respective spectral variations are very small. This was overcome by using a modified cyclodextrin (captisol), which favors the formation of the trans-chalcone at the expense of the quinoidal bases. The trans-chalcone was isolated and dissolved in CD3OD/DCl (pD < 1) to give a mixture of the two flavylium

  合成了 8-Phenyl-5,7-dihydroxyflavylium 和 8-methyl-5,7-dihydroxyflavylium 以观察 6,8-重排。通过 8-碘黄素的 Suzuki-Miyaura 反应引入 8-苯基和 8-甲基残基，然后用 LiAlH4 还原得到相应的 3-脱氧花色素。在 pH 1.0 时，稳定形式是两种化合物中的 8-取代黄鎓阳离子。在较高的 pH 值下，醌型碱是稳定的物种，并且获得了 6,8-重排的一些证据，但各自的光谱变化非常小。这可以通过使用改性环糊精（captisol）来克服，该环糊精有利于反式查耳酮的形成，而牺牲了醌型碱。将反式查耳酮分离并溶解在 CD3OD/DCl (pD < 1) 中，得到两种黄鎓异构体的混合物。这通过 HPLC 分离后两种异构体的 ESI-MS 分析（以正离子模式记录）得到证实，得到相同的峰 ([M]+ m/z 253)。6
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013028371A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention features compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及在治疗或预防病毒感染（如HCV感染）及与此类感染相关的疾病中使用这些化合物的用途。