1-(三溴甲基)环戊醇 | 50420-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 1-(三溴甲基)环戊醇
• 英文名称: diethyl-butyl-phosphine
• 英文别名: Diaethyl-butyl-phosphin；n-butyldiethylphosphine；Diethyl-butylphosphin；Diethylbutylphosphin；Butyl(diethyl)phosphane
• CAS: 50420-43-4
• 化学式: C₈H₁₉P
• 分子量: 146.213
• InChiKey: OKEPOLZARIXTLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.8094 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三溴甲基)环戊醇 在 一氟三氯甲烷 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 fluorine 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kampa, Joel J.; Nail, John W.; Lagow, Richard J., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 11, p. 1334 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 丁基二氯膦 生成 1-(三溴甲基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Kamai; Chismatullina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3426,3428;engl.Ausg.S.3815,3816

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 氢气 、 1,3-丁二烯 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 1-(三溴甲基)环戊醇 作用下， 生成 4-戊烯-1-醇 、 3-戊烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing unsaturated alcohols

  摘要：

  本发明部分涉及生产一种或多种取代或未取代的不饱和醇的过程，其中包括在金属配体复合催化剂和促进剂以及可选的自由配体的存在下，将一种或多种取代或未取代的烯二烃与一氧化碳和氢反应，以产生所述一种或多种取代或未取代的不饱和醇。本发明所生产的取代和未取代的不饱和醇可以进一步反应以获得所需的衍生物。本发明部分还涉及包含一种或多种取代或未取代的不饱和醇作为反应主要产物的反应混合物。

  公开号：

  US06369283B1

文献信息

• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20140301967A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antimicrobial cationic polymers having one or two cationic polycarbonate chains were prepared by organocatalyzed ring opening polymerization. One antimicrobial cationic polymer has a polymer chain consisting essentially of cationic carbonate repeat units linked to one or two end groups. The end groups can comprise a covalently bound form of biologically active compound such as cholesterol. Other antimicrobial cationic polymers have a random copolycarbonate chain comprising a minor mole fraction of hydrophobic repeat units bearing a covalently bound form of a vitamin E and/or vitamin D2. The cationic polymers exhibit high activity and selectivity against Gram-negative and Gram-positive microbes and fungi.

  具有一个或两个阳离子聚碳酸酯链的抗菌阳离子聚合物是通过有机催化的环氧开聚合制备的。其中一种抗菌阳离子聚合物具有基本由阳离子碳酸酯重复单元构成的聚合物链，与一个或两个末端基团相连。末端基团可以包括胆固醇等生物活性化合物的共价结合形式。其他抗菌阳离子聚合物具有随机共聚碳酸酯链，其中含有少量疏水重复单元，带有维生素E和/或维生素D2的共价结合形式。这些阳离子聚合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物和真菌表现出高活性和选择性。
• Method
  申请人：Shenai-Khatkhate Vinayak Deodatta

  公开号：US20060047132A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Organometallic compounds of Group IIB and IIIA metals that are substantially pure and contain low levels of oxygenated impurities are provided. Also provided are methods of preparing such organometallic compounds.

  提供了主要为纯净并含有低水平氧化杂质的II B族和III A族金属的有机金属化合物。同时还提供了制备这种有机金属化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• VITAMIN FUNCTIONALIZED GEL-FORMING BLOCK COPOLYMERS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20180117162A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Gel-forming block copolymers were prepared comprising i) a central hydrophilic block consisting essentially of a divalent poly(ethylene oxide) chain and ii) two peripheral monocarbonate or polycarbonate hydrophobic blocks linked to the central block by linking groups bearing one or more hydrogen bond forming *—N(H)—* groups. The hydrophobic blocks comprise one or more vitamin-bearing subunits. The gel-forming block copolymers can be used to prepare various biodegradable and/or biocompatible hydrogel and organogel drug compositions, in particular antimicrobial and/or anti-tumor drug compositions. The hydrogel compositions have utility in depot injections for drug delivery. The hydrogen bonding *—N(H)—* group(s) provide longer in vivo lifetime of the hydrogel before degradation and a more prolonged and controlled release rate of a hydrophobic drug compared to similar hydrogels prepared from poly(ethylene glycol).

  制备了包含以下组成部分的凝胶形成嵌段共聚物：i）主要由二价聚乙二醇链组成的中心亲水性块和ii）通过带有一个或多个氢键形成*—N(H)—*基团连接到中心块的两个外周单碳酸酯或多碳酸酯疏水性块。疏水性块包含一个或多个含维生素的亚单位。这些凝胶形成嵌段共聚物可用于制备各种可生物降解和/或生物相容的水凝胶和有机凝胶药物组合物，特别是抗微生物和/或抗肿瘤药物组合物。水凝胶组合物在药物输送的库存注射中具有实用性。与由聚乙二醇制备的类似水凝胶相比，氢键*—N(H)—*基团提供了凝胶在体内降解之前更长的生命周期，以及与水凝胶相比更延长和控制释放速率的疏水性药物。
• Synthese und umlagerungsreaktionen von o-funktionellen phenyllithium- und phenylnatrium derivaten der IVB- und VB-elemente
  作者：J. Heinicke、E. Nietzschmann、A. Tzschach

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80214-9

  日期：1983.2

  While o-substituted bromobenzene derivatives of the type o-BrC6H4XERn (X  O, S; ERn  SiMe3 and N-BuLi undergo metal halogen exchange followed by silyl- X å C rearrangement, the corresponding compounds of phosphorus, arsenic or tin are split at the EX bond. o-Metal derivatives o-M1C6H4XERn (X  O, NMe; E  P, As, Sn) of these elements may be generated, however, by direct reaction with sodium or lithium

  当o -BrC 6 H 4 XER n（X = O，S; ER n SiMe 3和N-BuLi类型）的邻位取代溴苯衍生物进行金属卤素交换，然后进行甲硅烷基-XåC重排时，相应的磷，砷或锡处于EX键分裂。ø -金属衍生物ö -M 1 C 6 ħ 4 XER ñ（XO，NME，EP，砷，锡）可以生成这些元素的但是，通过与钠或锂直接反应，它们不稳定，并提供邻羟基和邻羟基。-氨基苯基元素（IV，V）衍生物通过分子内阴离子重排。