棕榈酸辛酯 | 29806-73-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 棕榈酸辛酯
• 中文别名: 棕榈酸2-乙基己酯；2-乙基己基十六酸酯；棕榈酸乙基己酯
• 英文名称: 2-ethyl hexanol ester of hexadecanoic acid
• 英文别名: n-hexadecanoic acid 2-ethylhexyl ester；2-ethylhexyl palmitate；isooctyl palmitate；EHP；ethylhexyl palmitate；2-ethylhexyl cetyl；2-ethylhexyl hexadecanoate
• CAS: 29806-73-3
• 化学式: C₂₄H₄₈O₂
• mdl: MFCD00072255
• 分子量: 368.644
• InChiKey: SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2 °C
• 沸点：
  398.93°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8789 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、己烷（微溶）
• LogP：
  10.819 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  2479;2560
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.958
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

棕榈酸异辛酯 性质

棕榈酸异辛酯是一种无色至淡黄色透明油状液体。它具有良好的化学和热稳定性，不溶于水，但可以溶解在常规有机溶剂中。

用途

棕榈酸异辛酯自身粘度低、不油腻且与皮肤相容性好，具备优良的润肤性、延展性和渗透性。因此，它是生产高档化妆品的重要油性原料，常被用于各种人体护肤品中。此外，它还可作为乙基纤维素、硝酸纤维素和聚苯乙烯的增塑剂，并可用于聚氯乙烯的辅助增塑。在其他应用领域中，棕榈酸异辛酯可直接用作高级润滑油添加剂以及高级仪表加工中的切削油、冷却液、碾轧油及凿空油等油剂的添加物。

合成方法

1. 纳米固体超强酸SO4^2-/CoFe₂O₄催化剂制备

   • 将锥形瓶置于恒温磁力搅拌器上，并加入一定量的0.5mol/L三氯化铁溶液。
   • 然后，加入按Fe:Co=2:1摩尔比的Co(NO3)2溶液和适量有机醇分散剂，并开启磁力搅拌器进行剧烈搅拌。
   • 于70℃恒温下缓滴加12%的氯水，待体系pH值为9.0时，静置24小时后抽滤并用清水洗涤至无氯离子为止。
   • 将沉淀物在烘箱中以120℃下烘干24小时后冷却研磨成小于100目的粉末样品，并按每克CoFeO(OH)2加入15mL一定浓度的硫酸铵溶液进行浸渍处理，24小时后抽滤并置于红外灯下干燥。
   • 最终将样品置于马弗炉中，在特定温度下焙烧一段时间以获得自制纳米固体超强酸SO4^2-/CoFe₂O₄催化剂，并将其放入干燥器中备用。

2. 棕榈酸异辛酯的催化合成

   • 在装有电动搅拌器、冷凝回流分水器和温度计的100mL三口烧瓶内依次加入棕榈酸26.15g（0.05mol）、10mL甲苯以及按配方设计量的异辛醇和催化剂。
   • 缓缓加热并梯度升温，确保反应温度控制在140~160℃之间。回流计时后停止加热，并取出反应液进行中和水洗。
   • 静置分层过滤得到粗产品，通过减压蒸馏后即可获得精制的棕榈酸异辛酯成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸辛酯 在 水 作用下， 生成 2-乙基己醇 、 棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  Chen; Shi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4109 - 4113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 棕榈酸 在 nitrogen doped reduced graphene oxide 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到棕榈酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  Carbocatalysis: N-doped reduced graphene oxide catalyzed esterification of fatty acids with long chain alcohols

  摘要：

  氮掺杂还原石墨烯氧化物（N-rGO）被发现是一种高效的无金属和异质催化剂，可用于不同脂肪化合物（包括Bischofia javanica和Toona ciliata脂肪酸）与长链醇的酯化反应。

  DOI：

  10.1039/c5nj02095f

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。