1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯 | 38147-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-2,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 38147-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• mdl: MFCD19232387
• 分子量: 168.666
• InChiKey: RYUHIRZYKSIIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶-N-氧化物 、 钠 、 1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以A yield of 11.5 gms of 2-(2,4,6-trimethylphenylmethylthio)pyridine N-oxide is obtained的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenylmethylthio)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-sulfinyl and 2-sulfonyl pyridine N-oxide derivatives

  摘要：

  某些2-磺酰基和2-磺酸基吡啶N-氧化物衍生物，例如2-(2-氯苯甲基磺酰基)吡啶N-氧化物，在除草的预出苗期或后出苗期中有用。

  公开号：

  US03960542A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 聚合甲醛 、 1,2,4-三甲基苯 生成 1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯 、 1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯 、 1,2,4-trimethyl-3-(chloromethyl)benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Sodium Enolates. IV. Pseudocumoquinone, Sodium Acetoacetic Ester and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a029
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 三缩四乙二醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯 、 在 氩 、 methanol-dichloromethane 、 1-(氯甲基)-2,3,5-三甲基苯 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲基叔丁基醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 140.2 g (73%)的产率得到2,4,6-Trimethylbenzyltetraethylene glycol
  参考文献：
  名称：

  Selective and specific preparation of discrete PEG compounds

  摘要：

  本发明的方面涉及一种新的方法，用于有选择性和特异性地制备含有预定数量乙烯氧化物单元的离散聚乙烯化合物。这些方法可用于构建更大的dPEG化合物(a)，包含更广泛的实用性，以制备有用的同聚和异聚功能和分支物种；以及(b)在反应配置和条件方面，比迄今报道的任何传统方法更温和、更高效、更多样化，更容易控制和更具多功能性。此外，本发明的实施例允许进行显著提高中间体或最终产品混合物纯化能力的过程，使这些方法在商业制造dPEGs时非常有用。保护基和功能基可以设计使大规模纯化成为现实。新型的dPEG产品形成了制备其他有价值应用于诊断和治疗等领域的新化合物的组成和材料基础。

  公开号：

  US07888536B2

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20030208084A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺、其药学上可接受的盐的配方以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基磺酰胺及其配方，以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制内皮素的活性。
• Selective and specific preparation of discrete peg compounds
  申请人：Davis D. Paul

  公开号：US20060020134A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Aspects of the present invention are directed to novel methods for making discrete polyethylene compounds selectively and specifically to a predetermined number of ethylene oxide units. Methods which can be used to build up larger dPEG compounds (a) containing a wider range of utility to make useful homo- and heterofunctional and branched species, and (b) under reaction configurations and conditions that are milder, more efficient, more diverse in terms of incorporating useful functionality, more controllable, and more versatile then any conventional method reported in the art to date. In addition, the embodiments of the invention allow for processes that allow for significantly improving the ability to purify the intermediates or final product mixtures, making these methods useful for commerial manufacturing dPEGs. Protecting groups and functional groups can be designed to make purification at large scale a practical reality. The novel dPEG products form the compositional and material basis for making other novel compounds of valuable application in the fields of diagnostics and therapeutics, amongst others.

  本发明的方面涉及制备离散聚乙烯化合物的新方法，可选择性地并且特异性地制备到预定数量的氧乙烯单元。这些方法可用于构建更大的dPEG化合物（a）包含更广泛的实用性，以制备有用的同/异功能和支化物种，以及（b）在反应配置和条件下，这些条件比迄今为止报告的任何传统方法更温和、更高效、更多样化，更具有控制性和更具有多功能性。此外，本发明的实施方式允许进行显著改善中间体或最终产品混合物的纯化能力的过程，使这些方法对于商业制造dPEGs非常有用。保护基团和功能基团可以设计为使大规模纯化成为现实。新型dPEG产品形成了制备其他有价值的诊断和治疗领域的新型化合物的组成和材料基础。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040186132A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本文披露了高亲和力、高选择性的非类固醇化合物，可作为类固醇受体调节剂。同时也披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的方法。
• Selective and Specific Preparation of Discrete Peg Compounds
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20110124844A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Aspects of the present invention are directed to novel methods for making discrete polyethylene compounds selectively and specifically to a predetermined number of ethylene oxide units. Methods which can be used to build up larger dPEG compounds (a) containing a wider range of utility to make useful homo- and heterofunctional and branched species, and (b) under reaction configurations and conditions that are milder, more efficient, more diverse in terms of incorporating useful functionality, more controllable, and more versatile then any conventional method reported in the art to date. In addition, the embodiments of the invention allow for processes that allow for significantly improving the ability to purify the intermediates or final product mixtures, making these methods useful for commerial manufacturing dPEGs. Protecting groups and functional groups can be designed to make purification at large scale a practical reality. The novel dPEG products form the compositional and material basis for making other novel compounds of valuable application in the fields of diagnostics and therapeutics, amongst others.

  本发明的方面是针对制备离散聚乙烯化合物的新方法，可以有选择地和特定地制备出预定数量的氧化乙烯单元。这些方法可以用于构建更大的dPEG化合物（a），其中包含更广泛的实用性，以制备有用的同、异功能性和分支物种，以及（b）在反应配置和条件下，这些条件比迄今为止报道的任何传统方法更温和、更高效、更多样化，更具有控制性和更具有多功能性。此外，本发明的实施例允许进行显著提高中间体或最终产物混合物纯化能力的过程，使这些方法对于商业生产dPEGs非常有用。保护基和功能基可以设计成使大规模纯化成为现实。新型dPEG产品形成了用于制备其他有价值应用于诊断和治疗等领域的新型化合物的组成和材料基础。