1-(氯甲基)-2,3-二甲基萘 | 7476-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2,3-二甲基萘
• 英文名称: 1-Chlormethyl-2,3-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2,3-dimethylnaphthalene
• CAS: 7476-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl
• 分子量: 204.699
• InChiKey: LEYXGHFDXLOIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  336.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,3-二甲基萘 在 盐酸 、 钯 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 1,2,3,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  60.多环芳烃。第二十二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000293
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3-二甲基萘 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)-2,3-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Sasse,W.H.F. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2151 - 2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 60. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXII
  作者：C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9400000293

  日期：——
• Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1354
  作者：Ried、Bodem

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Tunable Diamine Ligands with Spiro Indane-2,2′-pyrrolidine Backbone and Their Applications in Enantioselective Henry Reaction
  作者：Rafał Ćwiek、Piotr Niedziejko、Zbigniew Kałuża

  DOI：10.1021/jo402631u

  日期：2014.2.7

  Novel diamine ligands with spiro indane-2,2'-pyrrolidine scaffold were synthesized starting from Seebach's oxazolidinone 6 and were subsequently employed in asymmetric Henry reaction. Following the initial experimental findings, further synthesis resulted in two types of spiro diamines, with varying substituents at both nitrogen atoms. Ligands of type A, containing a small substituent at N-1' atom, and a large group at N-1 atom gave predominantly the S-configured beta-nitroalcohol, while ligands of type B, with the reversed location of small and large substituents furnished the R-configured product. Both types of ligands turned out to be versatile catalysts for the Henry reaction between nitromethane and an assortment of aryl as well as alkyl aldehydes offering either S- (lig. A) or R-configured (lig. B) nitroalcohols in a good to high chemical yield and an excellent enantioselectivity up to 99% ee.
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1943, vol. 81, p. 72,75
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1942, vol. 80, p. 271,276
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——