1-[(1R,4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢-1,8-二羟基-10a,12a-二甲基-1-屈基]-乙酮 | 77522-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(1R,4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢-1,8-二羟基-10a,12a-二甲基-1-屈基]-乙酮
• 英文名称: 3β,17a-Dihydroxy-D-homopregn-5-en-20-on
• 英文别名: 3beta,17a-Dihydroxy-D-homopregn-5-en-20-one；1-[(1R,4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-1,8-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-2H-chrysen-1-yl]ethanone
• CAS: 77522-86-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: QBNQGIWYOQJMHJ-YRCTWBNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢-1,8-二羟基-10a,12a-二甲基-1-屈基]-乙酮 在 aluminium isobutyrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 17a-Acetoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-D-homopregna-3,5-dien-20-on
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17a-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-methylmorpholineoxideperoxide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[(1R,4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢-1,8-二羟基-10a,12a-二甲基-1-屈基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713