17a-Acetoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-D-homopregna-3,5-dien-20-on | 56241-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17a-Acetoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-D-homopregna-3,5-dien-20-on
• CAS: 56241-90-8
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₃
• 分子量: 439.638
• InChiKey: DKSOHFRZGFQTRT-JVACCQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17a-Acetoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-D-homopregna-3,5-dien-20-on 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium acetate 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 17a-Acetoxy-6-methyl-D-homopregna-4,6-dien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17a-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 aluminium isobutyrate 、 N-methylmorpholineoxideperoxide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 17a-Acetoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-D-homopregna-3,5-dien-20-on
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713