1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮 | 17514-52-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮
• 英文名称: 1-((2-chlorophenyl)thio)propan-2-one
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-one；1-(2-chlorophenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 17514-52-2
• 化学式: C₉H₉ClOS
• mdl: MFCD12145430
• 分子量: 200.689
• InChiKey: IGZVYGUCTITPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274℃
• 密度：
  1.24
• 闪点：
  120℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮 在 四丁基氯化铵 、 氯化苄 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 硝酸舍他康唑
  参考文献：
  名称：

  一种硝酸舍他康唑的制备工艺

  摘要：

  本发明提供一种硝酸舍他康唑的制备工艺，经酰化、环合、溴化、成盐、精制，获得硝酸舍他康唑成品。采用本发明硝酸舍他康唑的制备工艺，获得硝酸舍他康唑成品纯度高、收率高。采用本发明硝酸舍他康唑的制备工艺，原料反应充分，且有效减少杂质生成，较大化提高粗品纯度，最后采用精制工艺获得硝酸舍他康唑成品纯度高、收率高，有效提高硝酸舍他康唑原料药生产效益。

  公开号：

  CN112694470B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  通过无金属氧化的C（sp3）–H键官能化，使二芳基二卤代丙酮与丙酮发生α-芳基硫族化反应

  摘要：

  通过在120°C下使用TBHP和DTBP氧化剂的混合物，而无过渡金属催化剂通过C（sp3）–H键的氧化作用，可实现丙酮与二芳基二卤代丙酮的直接α-芳基硫醇化。该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至高收率分离出产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.059

文献信息

• [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2011161201A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。
• Synthesis of α-arylthioacetones using TEMPO as the<i>C</i>₃synthon<i>via</i>a reaction cascade of sequential oxidation, skeletal rearrangement and C–S bond formation
  作者：Jiao-Xia Zou、Yi Jiang、Shuai Lei、Gao-Feng Yin、Xiao-Ling Hu、Quan-Yi Zhao、Zhen Wang

  DOI：10.1039/c9ob00018f

  日期：——

  pathway to α-sulfenylated carbonyl compounds from commercially available thiols and universally employed TEMPO and its analogues, which act as C3 synthons through skeletal rearrangement under simple and metal-free conditions. Mechanism studies suggest that this reaction involves a consecutive radical oxidation and cation coupling process. TEMPO analogues and thiols serve as oxidants and reductive reagents

  在这里，我们提出了从商业化的硫醇和普遍使用的TEMPO及其类似物到α-亚磺酰基化羰基化合物的空前途径，它们在简单且无金属的条件下通过骨架重排充当C 3合成子。机理研究表明，该反应涉及连续的自由基氧化和阳离子偶联过程。TEMPO类似物和硫醇分别在自由基过程中充当氧化剂和还原剂，而在偶联过程中，前者提供C 3合成子与相关的硫源偶联。
• Chemoenzymatic synthesis of β-hydroxyl-sulfoxides by a two-step reaction of enzymatic reduction using Pseudomonas monteilii species and sulfoxidation with chiral titanium complexe
  作者：Baodong Cui、Min Yang、Jing Shan、Lei Qin、Ziyan Liu、Nanwei Wan、Wenyong Han、Yongzheng Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.014

  日期：2017.8

  A two-step enantioselective synthetic strategy for the preparation of β-hydroxyl-sulfoxides has been described. With the enzymatic reduction of β-ketosulfides using Pseudomonas monteilii ZMU-T04 followed by the asymmetric sulfoxidation with Ti(OiPr)4/(S)-BINOL complexe, a wide range of corresponding β-hydroxyl-sulfoxide derivatives were smoothly obtained with excellent stereoselectivities (up to 99:1

  已经描述了用于制备β-羟基亚砜的两步对映体选择性合成策略。通过使用Montesii monteilii ZMU-T04酶促还原β-酮硫醚，然后用Ti（O i Pr）4 /（S）-BINOL络合物进行不对称硫氧化，可以顺利地获得各种相应的β-羟基-亚砜衍生物。出色的立体选择性（高达99：1 dr和> 99％ee）。在控制实验的基础上，还提出了在β-羟基硫醚不对称硫氧化反应中，钛配合物可能存在的螯合物结构。
• Some reactions of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、A. Manolis

  DOI：10.1039/p19720001404

  日期：——

  3-Bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophen has been converted into related amino-, guanidino-, and ureido-compounds, among others, by modifications of known methods. Nitration, bromination, and acetylation of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen gave mainly the 2-substituted compounds. 7-Hydroxy- and 7-mercapto-3-methylbenzo[b]thiophen resulted from the treatment of the Grignard reagent derived from 7-ch

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。