1-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲胺 | 643088-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲胺
• 中文别名: 2-氟-6-三氟甲基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzylamine hydrochloride
• 英文别名: (2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride；[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 643088-07-7
• 化学式: C₈H₇F₄N*ClH
• 分子量: 229.605
• InChiKey: YSYBSZNUTHPMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-5-碘-6-甲基嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO PRODUCE ELAGOLIX
  [FR] PROCESSUS DE PRODUCTION D'ÉLAGOLIX

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备依诺司特及其盐和中间化合物的可扩展工艺。

  公开号：

  WO2019112968A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用

  摘要：

  本发明申请依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用，涉及医药品中间体及其制备方法和应用。本发明提供所提供工艺内容该盐型制备工艺简单，成本低廉，环境友好。对于依拉戈利及其中间体的纯化提供了新的方法可以有效控制药物活性成分中的杂质含量，所得成盐后的化合物，稳定性更好，便于保存。

  公开号：

  CN109651171A

文献信息

• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
• Elagolix Sodium Salt and Its Synthetic Intermediates: A Spectroscopic, Crystallographic, and Conformational Study
  作者：Samuele Ciceri、Diego Colombo、Enrico M. A. Fassi、Patrizia Ferraboschi、Giovanni Grazioso、Paride Grisenti、Marco Iannone、Carlo Castellano、Fiorella Meneghetti

  DOI：10.3390/molecules28093861

  日期：——

  for the management of hormone dependent diseases, such as endometriosis and uterine fibroids. Despite its presence on the market since 2018, a thorough NMR analysis of this drug, together with its synthetic intermediates, is still lacking. Hence, with the aim of filling this literature gap, we here performed a detailed NMR investigation, which allowed the complete assignment of the 1H, 13C, and 15N NMR

  Elagolix 钠盐是第一个上市的口服活性非肽类促性腺激素释放激素受体拮抗剂 (GnRHR-ant)，用于治疗激素依赖性疾病，例如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。尽管该药物自 2018 年上市以来，仍缺乏对该药物及其合成中间体的全面核磁共振分析。因此，为了填补这一文献空白，我们在这里进行了详细的核磁共振研究，从而实现了 1H、13C 和 15N NMR 信号的完整分配。在构象分析的支持下，这些数据允许确定两种阻转异构体的立体化学特征，可在溶液中检测到。此外，这些后者也通过基于纤维素的手性 HPLC 检测到，从通过针对报告的已实施合成程序制备的样品开始。总的来说，这些结果有助于进一步理解药物发现中的阻转异构现象，并可用于设计安全稳定的类似物，从而提高目标选择性。
• [EN] PROCESSES TO PRODUCE ELAGOLIX<br/>[FR] PROCESSUS DE PRODUCTION D'ÉLAGOLIX
  申请人：WANG PENG

  公开号：WO2019112968A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a scalable process for the making of elagolix, its salts and the process of intermediate compounds.

  本发明涉及一种用于制备依诺司特及其盐和中间化合物的可扩展工艺。
• 依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN109651171A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明申请依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用，涉及医药品中间体及其制备方法和应用。本发明提供所提供工艺内容该盐型制备工艺简单，成本低廉，环境友好。对于依拉戈利及其中间体的纯化提供了新的方法可以有效控制药物活性成分中的杂质含量，所得成盐后的化合物，稳定性更好，便于保存。