1-[4-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-苯基甲氧基苯基]乙酮 | 821780-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-苯基甲氧基苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(4-chlorobenzyloxy)-2-(benzyloxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-{2-(Benzyloxy)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 821780-55-6
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₃
• 分子量: 366.844
• InChiKey: OQUXSJNYGJXKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-苯基甲氧基苯基]乙酮 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-(4-(4-chlorobenzyloxy)-2-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑酸衍生物作为内皮素受体拮抗剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的吡唑羧酸衍生物，并筛选了它们对内皮素（ET）-1诱导的大鼠胸主动脉环收缩的拮抗作用。放射受体测定法用于检查化合物对ET受体的效力。一些目标化合物表现出显着的抑制活性，尤其是7m，它显示出比对比化合物BQ123高的有效抑制百分比。进一步的对ET的结合和选择性分析表明，7m在纳摩尔水平上对ETA有很强的结合活性，ET A / ET B的比例为36。因此，我们推断7m是ET的非选择性拮抗剂。A和ET B 具有在心血管疾病中进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-苯基甲氧基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑酸衍生物作为内皮素受体拮抗剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的吡唑羧酸衍生物，并筛选了它们对内皮素（ET）-1诱导的大鼠胸主动脉环收缩的拮抗作用。放射受体测定法用于检查化合物对ET受体的效力。一些目标化合物表现出显着的抑制活性，尤其是7m，它显示出比对比化合物BQ123高的有效抑制百分比。进一步的对ET的结合和选择性分析表明，7m在纳摩尔水平上对ETA有很强的结合活性，ET A / ET B的比例为36。因此，我们推断7m是ET的非选择性拮抗剂。A和ET B 具有在心血管疾病中进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080013

文献信息

• Design, Synthesis, and Bioactivity of Pyrazole Acid Derivatives as Endothelin Receptor Antagonists
  作者：Jin Cai、Ligang Liu、Junqing Chen、Meng Cao、Min Ji

  DOI：10.2174/1573406411309080013

  日期：2013.10.1

  A series of novel pyrazole carboxylic acid derivatives was designed and synthesized, and their antagonism effect on endothelin (ET)-1-induced contraction in the rat thoracic aortic ring was screened. The radio receptor assay was used to examine the potency of the compounds on ET receptor. Some target compounds demonstrated significant inhibitory activity, especially 7m, which showed a potent inhibition

  设计并合成了一系列新型的吡唑羧酸衍生物，并筛选了它们对内皮素（ET）-1诱导的大鼠胸主动脉环收缩的拮抗作用。放射受体测定法用于检查化合物对ET受体的效力。一些目标化合物表现出显着的抑制活性，尤其是7m，它显示出比对比化合物BQ123高的有效抑制百分比。进一步的对ET的结合和选择性分析表明，7m在纳摩尔水平上对ETA有很强的结合活性，ET A / ET B的比例为36。因此，我们推断7m是ET的非选择性拮抗剂。A和ET B 具有在心血管疾病中进一步发展的潜力。