氘代丙酮 | 666-52-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氘代丙酮
• 中文别名: 丙酮-D6
• 英文名称: [(2)H6]acetone
• 英文别名: acetone-d6；deuterated acetone；propan-2-one-d6；d6-acetone；1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-one
• CAS: 666-52-4
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 64.0324
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  −93.8 °C(lit.)
• 沸点：
  55.5 °C(lit.)
• 密度：
  0.872 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2 (vs air)
• 闪点：
  1 °F
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、火源和湿气，存放在温度低于220摄氏度的地方。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S9
• 危险类别码：
  R36,R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2845 90 10
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H319,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313,P403 + P235
• 储存条件：
  应存放在充有氮气的密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂、火源和明火。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙酮-D6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexadeuteroacetone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexadeuteroacetone
别名
: C3D6O
分子式
: 64.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetone-d6
<=100%
化学文摘登记号(CAS 666-52-4
No.) 211-563-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -93.8 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
55.5 °C - lit.
g) 闪点
-19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 13.2 %(V)
爆炸下限: 2.15 %(V)
k) 蒸气压
245 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
2.21 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.872 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1090 国际海运危规: 1090 国际空运危规: 1090
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

氘代丙酮（丙酮-d6）是一种用于基于核磁共振（NMR）的研究和分析的氘代溶剂。已对其红外光谱和拉曼光谱进行了详细分析。在汞催化剂的存在下，通过重水与丙炔-d4 反应可以制得氘代丙酮。此外，还研究了丙酮-d6 和甲烷混合物的热解和光解随温度的变化。

用途

氘代丙酮主要用于核磁共振试剂、制药及合成、光电材料改性、实验室专用试剂、化学品、科研与检测等领域。它也可以作为内标物，通过顶空固相微萃取和气相色谱-质谱法检测水中的醛类化合物和丙酮。

制备方法

1. 氘代DMSO：将DMSO与重水在碱性催化剂（氧化钙）的作用下进行交换，这一过程需重复多次以获得高纯度的氘代DMSO。
2. 氘代丙酮：通过丙酮与重水在碱性催化剂（LiOD）的作用下发生H-D交换制备。
3. 氘代苯：在过渡金属催化下，苯与重水反应生成氘代苯。
4. 氘代四氢呋喃：四氢呋喃在过渡金属催化下与重水进行交换得到氘代四氢呋喃。
5. 氘代氢氧化钠或氘代氢氧化钾：由金属单质与重水反应制备而成。
6. 氘气：通过电解重水可以生成氘气。
7. 氘化锂：金属锂与氘气反应制得。
8. 氘化钠：类似地，金属钠与氘气反应合成得到。
9. 氘代四氢锂铝（LiAlD4）：由氘化锂（LiD）与氯化铝反应制备而成。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丙烷-1,1,1,3,3,3-d6	1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropane	2875-96-9	C3H8	50.0489

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	acetone-d5	35434-73-2	C3H6O	63.0403
  ——	1-bromopropan-2-one-1,1,3,3,3-d5	87867-10-5	C3H5BrO	141.936

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代丙酮 在 silica gel 作用下， 生成 乙烷-d6
  参考文献：
  名称：

  Isothermal pyrolysis of iodomethanes in gases

  摘要：

  The fact was established that the pyrolysis of gaseous iodomethanes RI yields methane and non traces of recombination products R2. A pyrolysis mechanism was proposed and rate constants of limiting stages of the pyrolysis of iodomethane, trideuteroiodomethane, and diiodomethane over the range of 500-1500 K were determined.

  DOI：

  10.1134/s1070363209120147
• 作为产物：
  描述：

  d₈-isopropyl alcohol 在 Noyori's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 氘代丙酮
  参考文献：
  名称：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru-（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）催化的转移加氢中协同氢转移机理的动力学同位素效应证据。

  摘要：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）（1）与异丙醇反应的同位素效应为1.79，氢从OH迁移至N，2.86，从CH转化为Ru。氘从双标记物质转移的同位素效应（kCHOH / kCDOD = 4.88）在两个同位素效应乘积的实验误差范围内。这些同位素效应为涉及氢同时从氧转移到氮以及从碳转移到钌的机制提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/jo0205457
• 作为试剂：
  描述：

  布洛芬 在 氘代丙酮 、 甲基磺酸四丁基铵 、 [η⁶-benzene-η⁵-(2,6-dibromo-4-methoxy-1-phenoxo)Ru](OTf) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯氧钌配合物：一种具有改进性能的 Cp 异体配体

  摘要：

  催化 π-芳烃活化基于允许芳烃交换的催化剂。迄今为止，环戊二烯 (Cp) 衍生的催化剂尽管芳烃交换率较低，但仍是 π-芳烃活化中最常用的催化剂。在此，我们报道了苯氧配体支持的 Ru(II) 配合物的合成、分析和催化应用，该配合物是 Cp 的同位素替代品。苯氧配合物的芳烃交换速率明显快于相应的 Cp 配合物。通过选择适当的抗衡离子可以进一步提高该速率。通过动力学和计算分析阐明了芳烃交换过程的机制。我们通过氟苯和醇（包括以前无法在相关反应中使用的仲醇）之间的 S N Ar 反应展示了新催化剂的实用性。此外，还提出了苯乙酸的催化热脱羧反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02088

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062792A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-ĸB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，特别是对NF-ĸB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• C–O cleavage via InIII alkoxide intermediates: In situ 13C NMR analysis of the mechanism of an enantioselective in-mediated cyclopropanation reaction
  作者：Jennifer L. Slaughter、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131786

  日期：2021.1

  dibenzylideneacetone and benzylideneacetone by in situ generated allyl indium reagents in the presence of methyl mandelate as a chiral modifier has been studied by in situ 13C1H} NMR in conjunction with 13C/2H labelling and mass spectrometry. Two indium alkoxides were identified, the first arising from indium mediated allylation of the ketone, the second arising from reaction of an in situ liberated

  通过原位13 C 1 H} NMR结合13 C / 2 H标记和质量研究了原位生成的烯丙基铟在手性改性剂存在下通过原位生成的烯丙基铟试剂对二苄叉基丙酮和苄叉基丙酮进行不对称环丙烷化的机理。光谱法。鉴定出两种铟醇盐，第一种是由铟介导的酮的烯丙基化产生的，第二种是由LiI介导的原位释放的均烯丙基与过量的烯丙基铟试剂的反应产生的。在酸化过程中，氧的质子化导致C–O而不是In–O裂解，并且初始的叔烯丙基阳离子被约90％的si立体选择性烯丙基化 通过假定为扁桃酸酯螯合的铟烯丙基试剂进行选择性。
• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Photocatalyzed Metal-Free Alkylheteroarylation of Unactivated Olefins via Direct Acidic C(sp³)–H Bond Activation
  作者：Jie Fang、Wan-Li Dong、Guo-Qiang Xu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01329

  日期：2019.6.21

  (LPO) as the hydrogen atom transfer reagent, and heteroaryl-containing 1,7-carbonyl compounds were synthesized via distal heteroaryl ipso-migration in good to excellent yields with high functional group tolerance and a broad substrate scope. In addition, this approach was also amenable to C–H functionalization of acetonitrile, dichloromethane, 1,2-dichloroethane, and chloroform.

  通过使用容易获得的酮/酯作为烷基自由基来源，开发了可见光促进的未活化烯烃的无金属烷基杂芳基化反应。通过这种策略，可以使用常见的二酰基过氧化物（LPO）作为氢原子转移试剂，将线性和环状的酮/酯都方便地转化为相应的α-羰基烷基自由基物种，并合成含杂芳基的1,7-羰基化合物经由远端杂本位-migration良好以高的官能团耐受性和广泛的底物范围优异的产率。此外，该方法还适用于乙腈，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷和氯仿的CH功能化。
• Gold-Catalysed Activation of Epoxides: Application in the Synthesis of Bicyclic Ketals
  作者：Rengarajan Balamurugan、Raveendra Babu Kothapalli、Ganesh Kumar Thota

  DOI：10.1002/ejoc.201001214

  日期：2011.3

  Gold-catalysed generation of diol equivalents from epoxides and their intramolecular reaction with C≡C bonds to generate bicyclic ketals is presented. This reaction essentially involves the formation of an acetonide, which subsequently cyclises on the alkyne intramolecularly under gold catalysis conditions. This method could be extended to make optically pure bicyclic ketals. Deuterium incorporation

  介绍了金催化从环氧化物生成二醇等价物及其与 C≡C 键的分子内反应生成双环缩酮。该反应主要涉及丙酮化物的形成，其随后在金催化条件下分子内在炔烃上环化。这种方法可以扩展到制造光学纯的双环缩酮。进行氘掺入实验以确定反应机理。

表征谱图