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丙烷-1,1,1,3,3,3-d6 | 2875-96-9

中文名称
丙烷-1,1,1,3,3,3-d6
中文别名
丙烷-1,1,1,3,3,3-D6
英文名称
1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropane
英文别名
1,1,1,3,3,3-2H-propane;propane-1,1,1,3,3,3-d6;d6-propane;propane-d6;1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-propane;1,1,1,3,3,3-Hexadeuterio-propan
丙烷-1,1,1,3,3,3-d6化学式
CAS
2875-96-9
化学式
C3H8
mdl
——
分子量
50.0489
InChiKey
ATUOYWHBWRKTHZ-WFGJKAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −188 °C(lit.)
  • 沸点:
    −42.1 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    1.5 (vs air)
  • 闪点:
    -104℃
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S33,S36,S38
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险标志:
    GHS02,GHS04
  • 危险品运输编号:
    UN 1978 2.1
  • 危险性描述:
    H220,H280
  • 危险性防范说明:
    P210,P410 + P403

SDS

SDS:5fd42465b6a5b3f5ecc53a70071e6bba
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烷-1,1,1,3,3,3-d6hydroxide 作用下, 生成 2,2,2-trideuterio-1-trideuteriomethyl-ethyl 、 C3H2(2)H5
    参考文献:
    名称:
    氢原子从烷烃中提取氢原子。3.丙烷
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100400a042
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hydride 作用下, 以 氘代四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 丙烷-1,1,1,3,3,3-d6
    参考文献:
    名称:
    在eta3-烯丙基配体的中心碳上空前地氢化物的双亲核加成。
    摘要:
    eta(3)-烯丙基化合物[Cp(2)Mo(eta(3)-C(3)H(5))](+)(1; Cp = eta(5)-C(5)H( 5))用MH(M = Li,Na)还原烯丙基配体,得到丙烷。氘标记研究用于追踪氢原子的起源和命运。根据HSAB原理讨论了该机制。研究表明,丙烷的形成可以通过1,2-氢从烯丙基配体的中心碳到末端碳的迁移以及随后在中心碳上氢化物的双亲核加成来解释。
    DOI:
    10.1039/b407976k
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文献信息

  • On the mechanism of titanium-catalyzed cyclopropanation of esters with aliphatic organomagnesium compounds. Deuterium distribution in the reaction products of (CD3)2CHMgBr with ethyl 3-chloropropionate in the presence of titanium tetraisopropoxide
    作者:O. L. Epstein、A. I. Savchenko、O. G. Kulinkovich
    DOI:10.1007/bf02494693
    日期:2000.2
    The reaction of (CD3)2CHMgBr with ethyl 3-chloropropionate in the presence of catalytic amounts of Ti(OPr)4 results in (E)-1-(2-chloroethyl)-3,3-dideuterio-2-trideuterio-methylcyclopropanol and (CD3)2CDH, identified by mass spectrometry. The reaction mechanism is discussed.
    (CD3)2CHMgBr 与 3-氯丙酸乙酯在催化量的 Ti(OPr)4 存在下反应生成 (E)-1-(2-氯乙基)-3,3-dideuterio-2-trideuterio-methylcyclopropanol 和(CD3)2CDH,通过质谱法鉴定。讨论了反应机理。
  • Oxidation of (CD<sub>3</sub>)<sub>2</sub>\dotCX Radicals. I. Reaction of Propane and Isopropyl Radicals with Atomic Oxygen
    作者:Nobuaki Washida
    DOI:10.1246/bcsj.60.3739
    日期:1987.10
    The reaction of oxygen atoms with propane-1,1,1,3,3,3-d6, (CD3)2CH2, in a fast-flow system was studied with a photoionization mass spectrometer. Isopropyl-d6 radicals, (CD3)2\dotCH, formed by the initial hydrogen abstraction at the 2-position were detected directly.(CD3)2CH2+O(3P)→(CD3)2CH+OH (3)The subsequent reaction of (CD3)2\dotCH radicals with atomic oxygen proceeds by both an deuterium abstraction
    氧原子与丙烷-1,1,1,3,3,3-d6, (CD3)2CH2 在快速流动系统中的反应用光电离质谱仪进行了研究。异丙基-d6 自由基,(CD3)2\dotCH,由 2 位初始夺氢形成。 (CD3)2CH2+O(3P)→(CD3)2CH+OH (3)随后的反应(CD3)2\dotCH 自由基与原子氧通过氘提取 (61%) 和氧加成反应 (39%) 进行。氘提取产物为CD2CHCD3,氧加成产物为(CD3)2CO(18%)和CD3CHO(21%)。(注:图示省略。)竞争实验表明(CD3)2\dotCH自由基反应( 0.029±0.004) 倍于 O2 和 O(3P)。在过量的 O2 存在下,观察到 CD2CHCD3 的产率降低 (20%),并且 (CD3)2CO 和 CD3CHO 增加到 32% 和 44%,分别。反应 3 的速率数据通过 Arrhenius 表达式拟合:k3=(2.0−0.7+1
  • Synthesis and Mass Spectra of Some Hexa-, Hepta- and Octadeuterated Derivatives of Propane
    作者:Francis E. Condon
    DOI:10.1021/ja01154a054
    日期:1951.10
  • Electrolysis of potassium butyrate in acetonitrile. A deuterium NMR study
    作者:Eliane Laurent、Marc Thomalla、Bernard Marquet、Ulrich Burger
    DOI:10.1021/jo01309a025
    日期:1980.10
  • Burt et al., 7.Symp.Combustion London/Oxford 1958 S.108,109
    作者:Burt et al.
    DOI:——
    日期:——
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