1-bromopropan-2-one-1,1,3,3,3-d5 | 87867-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromopropan-2-one-1,1,3,3,3-d5
• 英文别名: bromo<2H5>acetone；1-Bromo-1,1,3,3,3-pentadeuteriopropan-2-one
• CAS: 87867-10-5
• 化学式: C₃H₅BrO
• 分子量: 141.936
• InChiKey: VQFAIAKCILWQPZ-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲酚 、 1-bromopropan-2-one-1,1,3,3,3-d5 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基芳基醚的对映选择性分子内加氢芳基化，在芳基上没有导向基团

  摘要：

  尽管分子内加氢芳基化是烯丙基芳基醚的一种有吸引力的转化，但它的底物范围狭窄。我们在此描述了 Ir/( S )-DTBM-SEGPHOS 催化的烯丙基芳基醚的分子内加氢芳基化。该反应消除了芳基的结构要求，提供了在 C3 位置带有立体碳中心的 2,3-二氢苯并呋喃，对映体过量高达 99%。

  DOI：

  10.1039/d1cc05684k
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromopropan-2-one-1,1,3,3,3-d5
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基芳基醚的对映选择性分子内加氢芳基化，在芳基上没有导向基团

  摘要：

  尽管分子内加氢芳基化是烯丙基芳基醚的一种有吸引力的转化，但它的底物范围狭窄。我们在此描述了 Ir/( S )-DTBM-SEGPHOS 催化的烯丙基芳基醚的分子内加氢芳基化。该反应消除了芳基的结构要求，提供了在 C3 位置带有立体碳中心的 2,3-二氢苯并呋喃，对映体过量高达 99%。

  DOI：

  10.1039/d1cc05684k

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Total Synthesis of the Hypermodified RNA Bases Wybutosine and Hydroxywybutosine and Their Quantification Together with Other Modified RNA Bases in Plant Materials
  作者：Antje Hienzsch、Christian Deiml、Veronika Reiter、Thomas Carell

  DOI：10.1002/chem.201204209

  日期：2013.3.25

  We report an efficient synthesis of the hypermodified natural tRNA modifications wybutosine (yW) and hydroxywybutosine (OHyW). We also describe the preparation of isotopically labeled analogues for precise quantification of yW and OHyW in different tissues including plant materials. The synthesis involved the formation of the unusual tricyclic ring structure of the bases by using a catalytic, intramolecular

  我们报告了高效合成的超修饰天然tRNA修饰wybutosine（yW）和hydroxywybutosine（OHyW）。我们还描述了同位素标记类似物的制备，用于在包括植物材料在内的不同组织中精确定量yW和OHyW。合成涉及通过使用催化的分子内加氢胺化反应，形成异常的碱基三环结构。合成的基础也是立体选择性偶联反应，其允许将完全取代的侧链引入三环核心结构。yW和OHyW的同位素，以及其他同位素标记的tRNA修饰，最终用于LC-MS定量实验中，以研究修饰碱基在翻译过程中的作用。拟南芥。
• [EN] DEUTERATED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE DEUTÉRÉS
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018106850A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure is directed to Compound I and Compound II as well as pharmaceutical compositions including Compound I or Compound II, or mixtures thereof. The disclosure is additionally directed to methods of making the aforementioned compounds and pharmaceutical compositions as well as their methods of use.

  本公开涉及化合物I和化合物II，以及包括化合物I或化合物II或二者混合物的药物组合物。此外，本公开还涉及制备上述化合物和药物组合物的方法，以及它们的使用方法。
• The mechanism of two reactions leading to isomeric 2-(N,N-disubstituted amino)thiazol-5-yl ketones
  作者：Katherine Challacombe、Susan E. Leach、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1039/p19880002213

  日期：——

  A study has been made of the condensations between N-acyl-N′,N′-disubstituted thioureas and α-halogeno ketones [reaction (I)], and between N,N-disubstituted thioureas and 2-bromo-1,3-diketones [reaction (II)]. The mechanistic details were elucidated by using substrates with pairs of (almost) equally reactive but spectrometrically distinguishable acyl groups, e.g., CH3CO and CD3CO. In the presence of

  已经研究了N-酰基-N '，N'-二取代的硫脲与α-卤代酮之间的缩合[反应（I）]，以及N，N-二取代的硫脲与2-溴-1,3-之间的缩合。二酮[反应（Ⅱ）]。通过使用具有成对的（几乎）反应性相同但在光谱学上可区分的酰基，例如CH 3 CO和CD 3的底物来阐明机械细节。在添加的碱（三乙胺）存在下，两个反应均通过共同的开链1,3-二酮进行；由此，通过亲核进攻在替代的羰基上形成异构体产物，得到环状中间体，然后对其进行限速脱水。如果不添加碱，则介质变为酸性。反应（II）遵循其先前的过程，但是各阶段的相对速率相反。在反应（I）中，初始环状中间体如此迅速地脱水，以致不形成开链的1，3-二酮，并且仅产生一种异构体。