1-乙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 | 325958-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1-ethyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 325958-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: SPOUTEQMTIYBNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87.6%的产率得到1-乙基-2-氧代喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide Derivatives as Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists.

  摘要：

  合成了一系列N-氮杂双环烷基-1-烷基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺，并测试其在调节豚鼠肌肉电刺激收缩中对血清素5-HT4受体的刺激作用。在这些化合物中，N-氮杂双环烷基-1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺（8c，9c，10c，11c，12c）表现出强效的血清素5-HT4受体刺激活性。其中，最强效的化合物N-(内源性-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]八烷-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺（8c，ED50=36.3 nM）其活性是西沙必利的七倍，而8c在10μM时对5-HT1A、5-HT1D、D2、毒蕈碱M2或毒蕈碱M3受体均没有亲和力。化合物8c在进食状态下的意识犬中刺激消化道运动（1.0 mg/kg，口服）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.2003
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-硝基苯基)亚甲基]丙二酸二乙基酯 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-乙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide Derivatives as Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists.

  摘要：

  合成了一系列N-氮杂双环烷基-1-烷基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺，并测试其在调节豚鼠肌肉电刺激收缩中对血清素5-HT4受体的刺激作用。在这些化合物中，N-氮杂双环烷基-1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺（8c，9c，10c，11c，12c）表现出强效的血清素5-HT4受体刺激活性。其中，最强效的化合物N-(内源性-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]八烷-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酰胺（8c，ED50=36.3 nM）其活性是西沙必利的七倍，而8c在10μM时对5-HT1A、5-HT1D、D2、毒蕈碱M2或毒蕈碱M3受体均没有亲和力。化合物8c在进食状态下的意识犬中刺激消化道运动（1.0 mg/kg，口服）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.2003

文献信息

• 4-hydroxy-2-quinolones. 178*. irreversible chemical modification of chinoxicaine at the position 4 of the quinolone ring
  作者：I. V. Ukrainets、A. A. Tkach、V. V. Kravtsova、V. I. Mamchur、E. Yu. Kovalenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0593-z

  日期：2010.11

  While continuing our investigation in improving the pharmaceutical activities of the local anesthetic Chinoxicaine we have studied the irreversible replacement of its 4-OH group for bioisosteric fragments. For this purpose the synthesis of a series of 4-R-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids 2-(diethylamino) ethylamide hydrochlorides has been carried out. The experimental data of the local anesthetic properties of the compounds obtained are given and discussed.