1-乙基苯并咪唑 | 7035-68-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基苯并咪唑
• 中文别名: N-乙基苯并咪唑
• 英文名称: 1-Ethylbenzimidazole
• 英文别名: N-ethylbenzimidazole；1-ethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 7035-68-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD00769780
• 分子量: 146.192
• InChiKey: WVNMLOGVAVGQIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基苯并咪唑 生成 1-丙基-(9ci)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2415,2416, 2417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄基-1H-苯并[D]咪唑-3-氯化物 生成 1-乙基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2415,2416, 2417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015027227A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了化学式（I）中的神经活性类固醇或其药用可接受盐；其中-------，R1，R2，R5，A和L如本文所定义。在某些实施例中，预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• Phosphorylation of 1,3-Di(N-alkyl)Azoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides — a Route to Potential Haptens Derived from Phosphinic Acids
  作者：Igor V. Komarov、Mikhail Yu. Kornilov、Aleksandr V. Turov、Marian V. Gorichko、Vladimir O. Popov、Andrey A. Tolmachev、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00797-c

  日期：1995.11

  Phosphorylation of N-alky lated imidazoles and benzimidazoles at C-2 by CH3POCl2, PhPOCl2-POCl3 in pyridine-triethylamine solution is described. The formed heteroaryl-substituted phosphinic or phosphonic acid chlorides were transformed without isolation into the corresponding phosphinic (phosphonic) acids, their salts or amides with moderate yields This reaction opens a simple way to potential haptens derived from

  CH 3 POCl 2，PhPOCl 2 -POCl 3使N-烷基化的咪唑和苯并咪唑在C-2处磷酸化描述了在吡啶-三乙胺溶液中的溶液。形成的杂芳基取代的次膦酸或膦酰氯无需分离即可转化为相应的次膦酸（膦酸），其盐或酰胺，收率适中。该反应为衍生自次膦酸的潜在半抗原开辟了一条简单的途径。许多反应，可用于获得催化抗体。用作半抗原前体的官能化杂芳基取代的次膦酸是通过1-烷基-5-硝基苯并咪唑的磷酸化或使用新的磷酸化试剂-（4-三氯甲基苯基）膦酸二氯丁酮获得的。
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Visible-light-induced aerobic oxidative desulfurization of 2-mercaptobenzimidazoles <i>via</i> a sulfinyl radical
  作者：Mei Fu、Xiaochen Ji、Yongtong Li、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1039/d0gc02269a

  日期：——

  A mild transition-metal-free non-toxic aerobic photoredox system was found to enable highly efficient desulfurization of 2-mercaptobenzimidazoles. This viable catalytic system includes Rose Bengal in a low catalyst loading as a photosensitizer and cheap, non-toxic NaCl in a catalytic amount as an additive, combined with an oxygen atmosphere. This protocol provides an important alternative access to

  发现温和的不含过渡金属的无毒需氧光氧化还原系统可实现2-巯基苯并咪唑的高效脱硫。这种可行的催化系统包括低催化剂含量的Rose Bengal作为光敏剂，以及廉价的无毒NaCl（催化量）作为添加剂，并与氧气气氛相结合。该方案提供了重要的替代途径，可以以通常的高收率获得各种苯并咪唑和氘代苯并咪唑产品，并且对各种合成和药学上有用的功能具有良好的耐受性。机理研究表明，单电子转移和能量转移都可能在初始步骤发生，并且亚硫酰基自由基中间体参与了关键的脱硫过程。
• Chiral N-heterocyclic carbene iridium catalyst for the enantioselective hydrosilane reduction of ketones
  作者：Yoshiki Manabe、Kanako Shinohara、Hanako Nakamura、Hiro Teramoto、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.05.020

  日期：2016.9

  NHC–Ag complex derived from N -(1-naphthalenylmethyl)-substituted benzimidazolium salt L12 , affording the corresponding alcohol in 92% yield and with 92% ee. Moreover, the evaluation of an Ir catalyst precursor showed that cationic [Ir(cod) 2 ]BF 4 complex could be used. Furthermore, the introduction of a chiral hydroxyamide side arm into the benzimidazolium salt was critical for the successful design of

  摘要 已开发了在室温下原位生成的 N-杂环卡宾 (NHC) Ir 配合物催化 (EtO) 2 MeSiH 对酮的对映选择性还原。在不对称氢化硅烷化反应中合成并筛选了一系列苯并咪唑盐。结果，[IrCl(cod)] 2 和 N-(1-萘基甲基)-取代的苯并咪唑盐 L12 衍生的 NHC-Ag 络合物的组合催化体系有效地还原苯丙酮，以 92% 的收率得到相应的醇，并且具有 92% 的 ee。此外，对Ir催化剂前体的评估表明可以使用阳离子[Ir(cod) 2 ]BF 4 络合物。此外，在苯并咪唑盐中引入手性羟基酰胺侧臂对于 NHC 配体的成功设计至关重要。