1-乙基-2-苯基苯并咪唑 | 6528-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-2-苯基苯并咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-2-phenylbenzimidazole
• 英文别名: 1-ethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；ethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 6528-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD00435973
• 分子量: 222.29
• InChiKey: NWMBNEWCGZPOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-苯基苯并咪唑 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有2-苯基苯并咪唑配体的中性杂金属环金属化铂（II）配合物，在固态和溶液中为亮发射体

  摘要：

  合成和表征了一系列以2-苯基苯并咪唑发色配体和乙酰丙酮为辅助配体的8种中性环金属化铂（II）配合物。在苯环上引入各种取代基可以精确调节发射波长。发射数据揭示了脱气溶液和块状固态（微晶粉末）中的高量子产率，其值高达令人印象深刻的51％。所有配合物的发射归因于3 LC-MLCT混合态。吸收和发射数据均已成功地与氧化还原电势和Hammett参数相关联。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.11.029
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-乙基-2-苯基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Solvent/Oxidant-Switchable Synthesis of Multisubstituted Quinazolines and Benzimidazoles via Metal-Free Selective Oxidative Annulation of Arylamidines

  摘要：

  A fast and simple divergent synthesis of multisubstituted quinazolines and benzimidazoles was developed from readily available amidines, via iodine(III)-promoted oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) and C(sp(2))-N bond formation in nonpolar and polar solvents, respectively. Further selective synthesis of quinazolines in polar solvent was realized by TEMPO-catalyzed sp(3)C-H/sp(2)C-H direct coupling of the amidine with K2S2O8 as the oxidant. No metal, base, or other additives were needed.

  DOI：

  10.1021/ol500864r

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Nickel-Catalyzed Heteroarenes Cross Coupling via Tandem C–H/C–O Activation
  作者：Ting-Hsuan Wang、Ram Ambre、Qing Wang、Wei-Chih Lee、Pen-Cheng Wang、Yuhua Liu、Lili Zhao、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/acscatal.8b03436

  日期：2018.12.7

  Inert aryl methyl ethers as coupling components via C–O activation have been established with a Ni catalyst for C–H activation of heteroarene. The key to simultaneous C–H/C–O bond activation is the use of sterically demanding o-tolylMgBr. The protocol is effective for a wide scope of substrates including naphthyl methyl ethers, anisoles, and a variety of other heteroarene derivatives. Detailed mechanistic

  惰性芳基甲基醚作为通过C–O活化的偶联组分，已经建立了Ni催化剂用于杂芳烃的C–H活化。同时的C-H / C-O键活化的关键是使用的空间要求的邻tolylMgBr。该协议可用于多种底物，包括萘基甲基醚，茴香醚和各种其他杂芳烃衍生物。详细的机理研究表明，在此C–H / C–O反应中，镍和格氏试剂的协同作用有助于C–O裂解，这得到DFT计算的支持。在这个阶段，单电子转移可以被排除为该串联策略的主要操作过程。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150158847A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Tropomyosin-related kinase inhibitors (Trk inhibitors) are small molecule compounds useful in the treatment of disease. Trk inhibitors can be used as pharmaceutical agents and in pharmaceutical compositions. Trk inhibitors are useful in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune disease, defects of bone metabolism and/or cancer, and are particularly useful in the treatment of osteoarthritis (OA), pain, and pain associated with OA. Trk inhibitors are also useful for inhibiting tropomyosin-related kinase A (TrkA), tropomyosin-related kinase B (TrkB), tropomyosin-related kinase C (TrkC), and/or c-FMS (the cellular receptor for colony stimulating factor-1 (CSF-1)).

  Tropomyosin相关激酶抑制剂（Trk抑制剂）是治疗疾病的小分子化合物。Trk抑制剂可用作药物代理和药物组合物。Trk抑制剂在治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、骨代谢缺陷和/或癌症方面非常有用，特别适用于骨关节炎（OA）、疼痛以及与OA相关的疼痛的治疗。Trk抑制剂还可用于抑制与肌浆蛋白相关的激酶A（TrkA）、与肌浆蛋白相关的激酶B（TrkB）、与肌浆蛋白相关的激酶C（TrkC）和/或c-FMS（促红细胞生成因子-1（CSF-1）的细胞受体）有关的作用。
• Synthesis of benzimidazoles via iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling
  作者：Xiang Sun、Xiao-Hui Lv、Lin-Miao Ye、Yu Hu、Yan-Yan Chen、Xue-Jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1039/c5ob00904a

  日期：——

  Benzimidazoles were prepared in good yieldsviathe iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of tertiary amines and arylamines.

  苯并咪唑类化合物通过铱催化的受体无氧脱氢偶联反应，产率较高。
• Iridium complexes as light emitting materials and organic light emitting diode device
  申请人：Cheng Chien-Hong

  公开号：US20050116626A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Phosphorescent iridium complexes having Formula I or Formula II: wherein X is chosen from a monoanionic bidentate ligand; Z is chosen from an atomic group wherein Z together with the buta-1,3-diene to which Z is attached form an aryl group or heteroaryl group; R, R 1 , and R 2 are independently chosen from a hydrogen atom or a substituent; m is an integer from 0 to 4; and n is an integer from 0 to the maximum number of possible substituents on Z, are disclosed. Light emitting devices using the phosphorescent iridium complexes are also disclosed.

  具有化学式I或化学式II的磷光铱配合物：其中X选择自单阴离子双齿配体；Z选择自原子团，其中Z与其连接的丁二烯共同形成芳基或杂环基；R、R1和R2独立选择自氢原子或取代基；m为0至4的整数；n为0至Z可能取代基的最大数量的整数。公开了使用这些磷光铱配合物的发光器件。