1-巯基-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十七烷-27-酸 | 866889-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-巯基-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十七烷-27-酸
• 英文名称: 1-mercapto-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-oic acid
• 英文别名: Thiol-PEG8-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 866889-02-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₁₀S
• 分子量: 458.571
• InChiKey: SKYJRDAORYSCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: O-(2-羧基乙基)-O′-(2-巯基乙基)七乙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PEG thiol acid
O-(2-Mercaptoethyl)-O′-(2-carboxyethy)heptaethylene glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PEG thiol acid
别名
O-(2-Mercaptoethyl)-O′-(2-carboxyethy)heptaethylene glycol
: C19H38O10S
分子式
: 458.56 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存 对空气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-巯基-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十七烷-27-酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到27-(1-mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosanoyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Orientation-Controlled Bioconjugation of Antibodies to Silver Nanoparticles

  摘要：

  在此，我们报告了使用杂多功能交联剂（HBCL）来控制与银纳米粒子（AgNPs）共轭的免疫球蛋白 G 抗体（Abs）的数量、取向和活性。采用腙共轭方法对抗体片段可结晶区的多糖链进行了独家修饰，使抗原结合区成为可接触区。我们合成了两种 HBCL，每种都有一个酰肼末端基团，并对其有效性进行了测试。不过，这两种 HBCL 在两个方面有所不同：(1) 与 AgNP 连接时使用的是硫醇基团或二硫环基团；(2) 间距臂是 PEG 链或烷基链。这两种交联剂都在每个 20 纳米直径的 AgNP 表面固定了 5 ± 1 个 Abs。使用半金属免疫分析法得出的电化学结果证明，通过这两种 HBCL 与 AgNPs 连接的抗体的活性是通过更常见的物理吸附技术连接的抗体活性的 4 倍。这一发现证实了 HBCL 对抗原的定向控制。我们还证明，AgNP-HBCL-Ab 共轭物至少在两周内具有稳定性和活性。最后，我们发现 HBCL 本身的稳定性与其间隔臂的性质有关。具体来说，研究结果表明，具有烷基链的 HBCL 化学稳定性至少可达 90 天，因此是生物测定的首选交联剂。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.9b00737

文献信息

• [EN] THIOLATED PACLITAXELS FOR REACTION WITH GOLD NANOPARTICLES AS DRUG DELIVERY AGENTS<br/>[FR] PACLITAXELS THIOLÉS DESTINÉS À RÉAGIR AVEC DES NANOPARTICULES D'OR, SERVANT D'AGENTS DE DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS
  申请人：VIRGINIA TECH INTELL PROP

  公开号：WO2009062138A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Thioloated taxane derivatives are linked to colloidal metal particles such as gold nanoparticles for use as antitumor agents. The antitumor agents may be targeted to tumors.

  硫代納二烯衍生物与金纳米粒子等胶体金属颗粒相结合，用作抗肿瘤药剂。这些抗肿瘤药剂可以针对肿瘤。
• Synthesis and Evaluation of Paclitaxel-Loaded Gold Nanoparticles for Tumor-Targeted Drug Delivery
  作者：Giulio F. Paciotti、Jielu Zhao、Shugeng Cao、Peggy J. Brodie、Lawrence Tamarkin、Marja Huhta、Lonnie D. Myer、Jay Friedman、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00405

  日期：2016.11.16

  The synthesis of a series of thiolated paclitaxel analogs is described as part of a novel nanomedicine program aimed at developing formulations of paclitaxel that will bind to gold nanoparticles for tumor targeted drug delivery. Preliminary evaluation of the new nanomedicine composed of 27 nm gold nanoparticles, tumor necrosis factor alpha (TNFα), thiolated polyethylene glycol (PEG-thiol), and one

  一系列硫醇化紫杉醇类似物的合成被描述为一种新型纳米医学计划的一部分，该计划旨在开发紫杉醇的制剂，该制剂将与金纳米颗粒结合用于肿瘤靶向药物的递送。对由27 nm金纳米颗粒，肿瘤坏死因子α（TNFα），硫醇化聚乙二醇（PEG-硫醇）和几种硫醇化紫杉醇类似物之一组成的新型纳米药物进行了初步评估。
• NOVEL CHEMISTRY USED IN BIOSENSORS
  申请人：OHMX Corporation

  公开号：US20130112572A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to novel compositions of 1,3-disubstituted ferrocenes useful for the modification of electrodes.

  这项发明涉及新型的1,3-二取代二茂铁组合物，可用于修饰电极。
• ヘテロアリールアミド化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2018083767A

  公开（公告）日：2018-05-31

  【課題】ＮａＰｉ２ｂ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。（環Ａ１は式［II−ａ］、［II−ｂ］、又は［II−ｃ］で表される構造；環Ａ２はフェニル、３−ピリジル又はピラゾール−４−イル；Ｘは、単結合又は-ＮＨ-；Ｒ３は、特定の置換基）【選択図】なし

  提供具有NaPi2b抑制作用的化合物。下面是用下式[I]表示的化合物或其在药学上可接受的盐。（环A1表示为结构式[II-a]、[II-b]或[II-c]；环A2为苯基、3-吡啶基或嘧啶-4-基；X为单键或-NH-；R3为特定的取代基）【选择图】无
• [EN] NANOPARTICLE-BASED LIVER-TARGETING THERAPY<br/>[FR] THÉRAPIE CIBLANT LE FOIE À BASE DE NANOPARTICULES
  申请人：MIDATECH LTD

  公开号：WO2018141940A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention provides a nanoparticle comprising: a core comprising a metal and/or a semiconductor; and a plurality of ligands covalently linked to the core, wherein said ligands comprise: at least one liver-targeting ligand, such as C2-alpha galactose; at least one payload ligand comprisinga bioactive agent, such as maytansinoid DM1; and at least one dilution ligand comprising a poly(ethyleneglycol) (PEG) moiety, such as PEG COOH. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the nanoparticle, and uses of the nanoparticle in methods of treatment of liver disorders, including liver cancers such as hepatocellular carcinoma (HCC).

  本发明提供了一种纳米粒子，包括：具有金属和/或半导体的核心；以及与核心共价键结的多种配体，其中所述配体包括：至少一种肝靶向配体，例如C2-alpha半乳糖；至少一种载荷配体，包括生物活性物质，例如马替西酚DM1；以及至少一种稀释配体，包括聚乙二醇（PEG）基团，例如PEG COOH。还提供了包含该纳米粒子的制药组合物，并且提供了在治疗肝病，包括肝癌如肝细胞癌（HCC）的方法中使用该纳米粒子的用途。