1-氟丙烷-2-氨基盐酸盐 | 921602-78-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氟丙烷-2-氨基盐酸盐
• 英文名称: 1-fluoropropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-Fluoropropan-2-ylazanium;chloride；1-fluoropropan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 921602-78-0
• 化学式: C₃H₈FN*ClH
• mdl: MFCD20489620
• 分子量: 113.563
• InChiKey: FHXAJBGANRCCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟丙烷-2-氨基盐酸盐 、 4-溴-6-(甲氧基羰基)甲酸吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-bromo-6-[(1-fluoropropan-2-yl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDIN-6-YL)THIOPHÈNE-2-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)噻吩-2-羧酰胺和4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)噻吩-2-羧酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022081522A1
• 作为产物：
  描述：

  氟代丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 苄胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 115.0h， 以92%的产率得到1-氟丙烷-2-氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'IDH1 ET D'IDH2 MUTANTES ET SON APPLICATION
  [ZH] 突变型IDH1和IDH2抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）和2（IDH2）抑制剂的化合物如式（Ⅰ）所示及其制备方法、药物组合物。本发明还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH1和IDH2介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022095756A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020215094A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are 2-amino-pyrazolyl-[ 1,2,4]triazolo [1,5a]pyridine derivatives. Such compounds are useful, for example, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases or disorders such as ophthalmological neurodegenerative disorders. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• Evaluation of the Structure–Activity Relationship of Microtubule-Targeting 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Identifies New Candidates for Neurodegenerative Tauopathies
  作者：Killian Oukoloff、Goodwell Nzou、Carmine Varricchio、Bobby Lucero、Thibault Alle、Jane Kovalevich、Ludovica Monti、Anne-Sophie Cornec、Yuemang Yao、Michael J. James、John Q. Trojanowski、Virginia M.-Y. Lee、Amos B. Smith、Andrea Brancale、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01605

  日期：2021.1.28

  demonstrated that brain-penetrant microtubule (MT)-stabilizing compounds, including the 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, hold promise as candidate treatments for Alzheimer’s disease and related neurodegenerative tauopathies. Triazolopyrimidines have already been investigated as anticancer agents; however, the antimitotic activity of these compounds does not always correlate with stabilization of MTs in cells

  对 tau 和 Aβ 斑块转基因小鼠模型的研究表明，脑渗透性微管 (MT) 稳定化合物，包括 1,2,4-三唑[1,5- a]嘧啶，有望成为阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的候选治疗方法。三唑并嘧啶已作为抗癌剂进行了研究。然而，这些化合物的抗有丝分裂活性并不总是与细胞中 MTs 的稳定性相关。事实上，我们实验室以前的研究确定了在 C6 上连接的片段在确定三唑并嘧啶是否促进 MT 稳定或相反地破坏细胞中的 MT 完整性方面的关键作用。为了进一步阐明构效关系 (SAR) 并确定神经退行性疾病的潜在改善 MT 稳定候选物，设计、合成和评估了一套全面的 68 种三唑并嘧啶同系物，这些同系物在 C6 和/或 C7 处具有结构修饰。
• Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：HEIL Markus

  公开号：US20110105532A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalky-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US08889878B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R1 to R6, Q1 to Q8, A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一种通式(I)中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6，Q1至Q8，A，V，W，X，Y，n和m如描述中所述，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。