1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基氨基甲酸叔丁酯 | 959704-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基氨基甲酯；6-(BOC-氨基)-1-氧杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: tert-butyl (1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)carbamate；Tert-butyl 1-oxaspiro[2.5]octan-6-ylcarbamate
• CAS: 959704-59-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: FSVLLSRKSDMUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 4-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-1-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2015154039A8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.7%的产率得到1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中n、R1、R2、R3和R4在发明摘要中定义；能够抑制MEK的活性。该发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括这种化合物的药物制剂以及在管理癌症和炎症等过度增殖疾病中使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015022664A1

文献信息

• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101062A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)，其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团，以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物，以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，例如本文中描述的癌症和其他症状。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012121361A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、環Ａおよび環Ｂは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新型化合物，其具有下述式（1）所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯衍生物，该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用，并表现出抗肿瘤活性（其中，式（1）中的R1，R2，R3，环A和环B分别与说明书中的定义同义）。
• PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES
  申请人：Mang Rosemarie

  公开号：US20100035987A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A pleuromutilin derivative compound of general formula (I)

  一种通式（I）的拟多粘菌素衍生物化合物。