1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷 | 354-51-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷
• 中文别名: 1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷；三氟一氯二溴乙烷；2-氯-1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-1-chloro-1,2,2-trifluoroethane
• CAS: 354-51-8
• 化学式: C₂Br₂ClF₃
• 分子量: 276.278
• InChiKey: OVZATIUQXBLIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -72,9°C
• 沸点：
  93-94°C
• 密度：
  2,248 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  KH9300000
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dibromo-1-chloro-1,2,2-trifluoroethane
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷
百分比： ....
CAS编码： 354-51-8
俗名： Flon-113B-2
分子式： C2Br2ClF3
1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 93 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 2.25
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LC50:22 g/m3/2H
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KH9300000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 以78%的产率得到三氟氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of perhalogenated alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a044
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 溴 作用下， 以69%的产率得到1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第5部分1 –将一溴碘自由基加到三氟氯乙烯中以形成有用的中间体，用于合成4,5,5-三氟-4-烯-戊醇

  摘要：

  新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三氟-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先，将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯（CTFE）中可以得到预期的BrCF 2 CFClI（I）和ICF 2 CFClBr（II），还可以得到BrCF 2 CFClBr（III）和ICF 2 CFClI（IV）。其中由NMR确定的取决于反应条件：通过连续或分批将CTFE进料到IBr中；光化学或热引发，并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下，主要生产异构体（I）。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为（I）的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为氢和卤代醇的同时，溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH（

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00280-2

文献信息

• Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05017718A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A process for preparing a perfluoroalkyl-substituted compound is disclosed. The process comprises reacting a halopolyfluoroalkane having 1 to 20 carbon atoms with a compound selected from the group consisting of (1) a substituted or unsubstituted ethylene, (2) a substituted or unsubstituted acetylene and (3) a substituted or unsubstituted allylsilane, in the presence of a metal-carbonyl complex of the metal of the Group VIII of the Periodic Table. Alternatively, the reaction between the halopolyfluoroalkane and the substituted or unsubstituted allylsilane is effected under radical generating condition.

  揭示了一种制备全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷烃与从以下组中选择的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯基硅烷，在周期表第VIII族金属的金属羰基络合物存在下反应。或者，卤代全氟烷烃与取代或未取代的烯基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。
• Reactions of perhalocarbons. Part IX. Conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system
  作者：Chang-Ming Hu、Feng-Ling Qing、Hong-Gen Zhang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80387-5

  日期：1990.8

  The conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system-(NH4)2S2O8/HCO2Na is described. This reaction provides a convenient method for the synthesis of various per(poly)fluorocarboxylic acids under mild conditions.

  描述了用氧化还原体系-（NH 4）2 S 2 O 8 / HCO 2 Na将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸。该反应为在温和条件下合成各种全（聚）氟羧酸提供了一种方便的方法。
• Fluorohalogeno compounds. I. The grignard reaction of some fluorohalogenoethanes
  作者：I. Hemer、A. Pošta、V. Dědek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80974-4

  日期：1984.12

  An extension of the scope of the Grignard reaction of fluorinated compounds is reported. Fluorohalogenoethanes of the general formula CF3CXYZ ( X = F,Cl,Br ; Y,Z = Cl,Br ) were found to undergo smoothly the metal-halogen exchange reaction with alkyl- or aryl-magnesium halides at low temperature to yield organometallic compounds CF3CXYMgHal. The Grignard compounds were reacted with a series of aldehydes

  据报道，氟化化合物的格氏反应的范围扩大了。发现通式为CF 3 CXYZ（X = F，Cl，Br; Y，Z = Cl，Br）的氟卤乙烷在低温下能与烷基或芳基镁卤化物平稳地进行金属-卤素交换反应，从而生成有机金属化合物CF 3 CXYMgHal。使格氏试剂与一系列醛和酮反应，以良好至中等的制备产率得到相应的醇。
• Transition-Metal Complex Catalyzed Polyfluoroalkylation. A Facile Synthesis of Fluorine-Containing Oxiranes and Enynes
  作者：Takamasa Fuchikami、Yoshiko Shibata、Hisao Urata

  DOI：10.1246/cl.1987.521

  日期：1987.3.5

  Palladium-catalyzed reaction of polyfluoroalkyl halides with allylic alcohols in the presence of potassium carbonate gives polyfluoroalkylmethyl-substituted oxiranes directly. Perfluoroalkyl-substituted enynes can be also prepared from perfluoroalkyl iodides and terminal alkynes under similar conditions.

  在碳酸钾的存在下，多氟烷基卤化物与烯丙醇的钯催化反应直接得到多氟烷基甲基取代的环氧乙烷。全氟烷基取代的烯炔也可以在类似条件下由全氟烷基碘化物和末端炔烃制备。
• Transition-metal complex catalyzed polyfluoroalkylation. I. Facile addition of polyfluoroalkyl halides to carbon-carbon multiple bonds
  作者：Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99868-x

  日期：1984.1

  Addition of polyfluoroalkyl halides to alkynes and alkenes bearing a variety of substituents is effected by the catalysis of iron, cobalt and ruthenium carbonyl complexes to give the corresponding adducts in good to excellent yields under mild conditions.

  将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上，是通过在温和条件下催化铁，钴和钌羰基络合物的催化，以良好的产率获得了相应的加合物。

表征谱图