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1,1,2-三溴-1-氯-2,2-二氟-乙烷 | 66270-59-5

中文名称
1,1,2-三溴-1-氯-2,2-二氟-乙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-1,2,2-tribromo-2-chloroethane
英文别名
1,1,2-tribromo-1-chloro-2,2-difluoro-ethane;1,1,2-Tribromo-1-chloro-2,2-difluoroethane
1,1,2-三溴-1-氯-2,2-二氟-乙烷化学式
CAS
66270-59-5
化学式
C2Br3ClF2
mdl
——
分子量
337.184
InChiKey
NJKJAGIAQQJHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种二氟溴乙酸乙酯的绿色合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种二氟溴乙酸乙酯的合成方法,以1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷为起始原料,消去反应得1,1‑二氟‑2‑氯乙烯,再与溴加成得1,1‑二氟‑1,2‑二溴‑2‑氯乙烷,再进行消去反应得1,1‑二氟‑2‑溴‑2‑氯乙烯,再与溴加成得到1,1‑二氟‑1,2,2‑三溴‑2‑氯乙烷,然后经三氧化硫氧化,得1,1‑二氟‑1‑溴乙酰氯,最后与乙醇酯化,得到2,2‑二氟‑2‑溴乙酸乙酯。本发明的合成方法解决了废料1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷(R132b)的回收利用问题,反应过程没有有机溶剂的使用,氧化步骤采用SO3氧化,不需高温高压或浓硫酸,增加了安全性、减少了废酸的排放,符合绿化生产要求,且产品收率较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107400053B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种二氟溴乙酸乙酯的绿色合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种二氟溴乙酸乙酯的合成方法,以1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷为起始原料,消去反应得1,1‑二氟‑2‑氯乙烯,再与溴加成得1,1‑二氟‑1,2‑二溴‑2‑氯乙烷,再进行消去反应得1,1‑二氟‑2‑溴‑2‑氯乙烯,再与溴加成得到1,1‑二氟‑1,2,2‑三溴‑2‑氯乙烷,然后经三氧化硫氧化,得1,1‑二氟‑1‑溴乙酰氯,最后与乙醇酯化,得到2,2‑二氟‑2‑溴乙酸乙酯。本发明的合成方法解决了废料1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷(R132b)的回收利用问题,反应过程没有有机溶剂的使用,氧化步骤采用SO3氧化,不需高温高压或浓硫酸,增加了安全性、减少了废酸的排放,符合绿化生产要求,且产品收率较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107400053B
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文献信息

  • Reaction of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and other fluorohalocarbons with aluminum halides in the presence and absence of additives. Distinction in carbonium ion character and reaction conditions between substitution and isomerization
    作者:Kunio Okuhara
    DOI:10.1021/jo00408a002
    日期:1978.7
  • 一种二氟溴乙酸乙酯的绿色合成方法
    申请人:山东飞源新材料有限公司
    公开号:CN107400053B
    公开(公告)日:2020-12-15
    本发明提供了一种二氟溴乙酸乙酯的合成方法,以1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷为起始原料,消去反应得1,1‑二氟‑2‑氯乙烯,再与溴加成得1,1‑二氟‑1,2‑二溴‑2‑氯乙烷,再进行消去反应得1,1‑二氟‑2‑溴‑2‑氯乙烯,再与溴加成得到1,1‑二氟‑1,2,2‑三溴‑2‑氯乙烷,然后经三氧化硫氧化,得1,1‑二氟‑1‑溴乙酰氯,最后与乙醇酯化,得到2,2‑二氟‑2‑溴乙酸乙酯。本发明的合成方法解决了废料1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷(R132b)的回收利用问题,反应过程没有有机溶剂的使用,氧化步骤采用SO3氧化,不需高温高压或浓硫酸,增加了安全性、减少了废酸的排放,符合绿化生产要求,且产品收率较高,适合工业化生产。
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