1-氯-1-碘-乙烷 | 594-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-氯-1-碘-乙烷
• 中文别名: 1-氯-1-碘乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1-iodo-ethane
• 英文别名: 1-chloro-1-iodoethane；chloroiodoethane；1-Chlor-1-jod-aethan；Aethylidenchlorojodid；ethyl iodide chloride；1-Chlor-1-iod-ethan
• CAS: 594-00-3
• 化学式: C₂H₄ClI
• 分子量: 190.411
• InChiKey: RYAGQMSEMGVLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-碘-乙烷 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25.6%的产率得到1-chloroethyl sulfochloridate
  参考文献：
  名称：

  Binderup, E.; Hansen, E. T., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 857 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 在 二硫化碳 、 aluminium(III) iodide 作用下， 生成 1-氯-1-碘-乙烷
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1879, vol. <2>31, p. 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Phorboxazole A Exploiting the Petasis−Ferrier Rearrangement
  作者：Amos B. Smith、Kevin P. Minbiole、Patrick R. Verhoest、Michael Schelhaas

  DOI：10.1021/ja011604l

  日期：2001.11.1

  convergent, stereocontrolled total synthesis of the potent antiproliferative agent (+)-phorboxazole A (1) has been achieved. Highlights of the synthesis include: modified Petasis-Ferrier rearrangements for assembly of both the C(11-15) and C(22-26) cis-tetrahydropyran rings; extension of the Julia olefination to the synthesis of enol ethers; the design, synthesis, and application of a novel bifunctional

  已经实现了强效抗增殖剂 (+)-phorboxazole A (1) 的高度收敛、立体控制的全合成。合成的亮点包括：用于组装 C(11-15) 和 C(22-26) 顺式四氢吡喃环的改良 Petasis-Ferrier 重排；Julia 烯化扩展到烯醇醚的合成；一种新型双功能恶唑关键的设计、合成与应用；C(28) 三甲基锡烷与 C(29) 恶唑三氟甲磺酸酯的 Stille 偶联。最长的线性序列导致 (+)-phorboxazole A (1) 为 27 步，总产率为 3%。
• Quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198194A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Quinoline derivatives are useful as neuropeptide Y (NPY) receptor ligands and are particularly effective as neuropeptide Y (NPY) antagonists. These compounds are useful in pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders, or obesity.

  喹啉衍生物在神经肽Y（NPY）受体配体中很有用，特别是作为神经肽Y（NPY）拮抗剂非常有效。这些化合物在制药制剂中很有用，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍或肥胖症。
• Phorboxazole Synthetic Studies. 2. Construction of a C(20−28) Subtarget, a Further Extension of the Petasis−Ferrier Rearrangement
  作者：Amos B. Smith、Kevin P. Minbiole、Patrick R. Verhoest、Thomas J. Beauchamp

  DOI：10.1021/ol990829m

  日期：1999.9.1

  C(20-28) subtarget for the total synthesis of phorboxazoles A (1) and B (2). The synthesis was achieved in 12 linear steps (20% overall yield) via Petasis-Ferrier rearrangement of an E/Z mixture of trisubstituted enol ethers (15) to assemble the C(22-26) cis-tetrahydropyran. A mechanism for the observed diastereoconvergence of 15 is proposed. In addition, a new tactic for the synthesis of enol ethers (e.g

  [公式：参见文本]在此，这是两个字母的第二个字母，我们描述了（+）-4（C（20-28）子目标）的有效组装，用于总合成佛波唑A（1）和B（2） 。通过三取代的烯醇醚（15）的E / Z混合物的Petasis-Ferrier重排以组装C（22-26）顺式四氢吡喃，以12个线性步骤（总收率20％）完成合成。提出了观察到的非对映收敛为15的机制。另外，描述了基于朱莉娅的优美作品合成烯醇醚（例如15）的新策略。
• Bis-penicillanoyloxy-alkanes
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S

  公开号：US04181659A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  The present invention relates to hitherto unknown esters of the below formula I, to salts of the esters of formula I with pharmaceutically acceptable acids, to methods for producing said new compounds, to pharmaceutical compositions containing said new compounds, and to methods of treating patients suffering from infectious diseases using said new compounds. The compounds of the invention, which are valuable in the human and veterinary practice, have the formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent the same or different substituents, and each represents hydrogen or lower alkyl; A represents a carbon chain having from 5 to 8 carbon atoms, in which optionally an oxygen or a sulphur atom can be substituted for a methylene group; or the grouping ##STR2## represents a bicyclic system containing from 5 to 10 carbon atoms, or a bicyclic system containing from 4 to 9 carbon atoms, in which optionally an oxygen or a sulphur atom is substituted for a methylene group; or the grouping ##STR3## represent a spirocyclic system containing from 7 to 10 carbon atoms; R.sub.3 represents hydrogen or lower alkyl, halogen substituted lower alkyl, and unsubstituted and substituted aryl and aralkyl. The esters of the present invention are absorbed efficiently when given orally and are non-toxic when given parenterally. After the absorption the esters are converted to the corresponding penicillanic acids by enzymatic hydrolysis. Furthermore, these esters are chemically more stable then the corresponding free acids.

  本发明涉及到以下式I的迄今未知的酯类，以及该式I的酯与药学上可接受的酸的盐，生产这些新化合物的方法，含有这些新化合物的药物组合物，以及使用这些新化合物治疗患有传染病的患者的方法。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有价值，其具有如下式I：其中R.sub.1和R.sub.2代表相同或不同的取代基，每个代表氢或较低的烷基；A代表具有5到8个碳原子的碳链，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有5到10个碳原子的双环系统，或者含有4到9个碳原子的双环系统，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有7到10个碳原子的螺环系统；R.sub.3代表氢或较低的烷基，卤素取代的较低烷基，以及未取代和取代的芳基和芳基烷基。本发明的酯类在口服给药时被有效吸收，在经皮给药时无毒性。在吸收后，这些酯类通过酶水解转化为相应的青霉素酸。此外，这些酯类在化学上比相应的游离酸更稳定。
• Studies on the Cl + C2H5I reaction; site specific abstraction reactions and thermodynamics of adduct formation studied by observation of HCL product
  作者：R. Wada、R. C. Sharma、M. A. Blitz、P. W. Seakins

  DOI：10.1039/b907793f

  日期：——

  function of temperature from 273 to 450 K. At temperatures above 375 K kinetic measurements confirm a direct process and the rate coefficient determined (4.85 ± 0.55) × 10−11 exp((−363 ± 51)/T) cm3 molecule−1 s−1 is in good agreement with previous direct determinations. Product yield studies have also been undertaken by comparing the HCl signal from Cl + C2H5I with that from a calibration reaction which

  氯原子与烷基碘的反应可在海洋边界层的化学过程中发挥作用。先前的研究表明，在室温下，反应是通过包括加合物形成在内的复杂机理进行的。对于Cl +乙基碘的反应，其对加合物形成的热力学和产物收率的结果不一致。通过在实时快速光解/ IR吸收实验中直接观察HCl产物，研究了Cl + C 2 H 5 I反应的动力学，其是温度从273到450 K的函数。在375 K以上的温度下，进行了动力学测量确定直接过程并确定速率系数（4.85±0.55）×10 -11 exp（（-363±51）/ T）cm 3分子-1 s -1与先前的直接测定非常吻合。通过比较来自Cl + C 2 H 5的HCl信号，也进行了产品收率研究。由校准反应得出的结果表明，HCl是在这些温度下反应的唯一产物。用选择性氘代乙基碘进行的收率研究表明，提取主要发生在α位，选择性随温度降低而降低。将产量数据外推至298 K，可预测α：β之比为0.68：0

表征谱图