1-氯-1-碘丙烷 | 10250-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-氯-1-碘丙烷
• 英文名称: 1-chloro-1-iodopropane
• 英文别名: 1-Chlor-1-iodpropan
• CAS: 10250-54-1
• 化学式: C₃H₆ClI
• 分子量: 204.438
• InChiKey: WYAIPSVWQDMTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-碘丙烷 、 Silber-di-tert-butylphosphat 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ditert-butyl 1-chloropropyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Posaconazole derivative, pharmaceutical composition and use thereof

  摘要：

  本公开提供一种泊沙康唑衍生物、药物组合物及其用途，具体包括下式（I）所代表的化合物，其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或其药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有强大的抗真菌活性、高安全性和良好的水溶性，无需添加共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺基丁醚-β-环糊精等），避免潜在的安全风险。此外，该化合物的配方过程可能更加简单且成本更低，因此可用于制备改良的抗真菌药物。

  公开号：

  US10517867B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丁酸 在 lead(IV) acetate 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-氯-1-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a041
• 作为试剂：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 1-氯-1-碘丙烷 、 叔丁基锂 作用下， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 、 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups

  摘要：

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).

  DOI：

  10.1021/jo00076a003

文献信息

• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08273740B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其作为“趋化因子受体同源分子表达于Th2细胞”的强效拮抗剂在前列腺素介导的疾病治疗中的使用，以及包含这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Apelqvist Theresa

  公开号：US20100210524A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯，酰胺或盐的溶剂化物，其中W，X，Y，Z，R1，R2，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16如规范中所定义。本发明还提供了这种化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾病的条件中的使用。

表征谱图