1-氯-1-碘四氟乙烷 | 754-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-氯-1-碘四氟乙烷
• 英文名称: 1-iodo-1-chlorotetrafluoroethane
• 英文别名: 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodo-ethane；1.1.1.2-Tetrafluor-2-chlor-2-iod-aethan；1,1,1,2-Tetrafluor-2-chlor-2-iod-ethan；1-Chlor-1,2,2,2-tetrafluor-1-iod-ethan；1-Chlor-tetrafluor-1-iod-ethan；(1-Chloro)tetrafluoro-1-iodoethane；1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethane
• CAS: 754-23-4
• 化学式: C₂ClF₄I
• mdl: MFCD00069126
• 分子量: 262.373
• InChiKey: DZIPETVAKXQJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56°C
• 密度：
  2.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC, LIGHT SENSITIVE

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 生成 1-氯-1-碘四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  关于全氟烷基碳负离子与银盐的相互作用

  摘要：

  银的全氟烷基衍生物可通过使氟烯烃与银盐在碱金属氟化物的存在下在二甲基甲酰胺，1,2-二甲氧基乙烷或乙腈为溶剂中反应制得。已经研究了这些化合物的19 F NMR光谱和某些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86623-1

文献信息

• Perhaloethyl aromatic compounds and perhaloethenyl aromatic compounds therefrom
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06350925B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A synthesis is provided for &agr;,&bgr;-difluoro-&bgr;-halo-ethenyl aromatic compounds such as &agr;,&bgr;,&bgr;-trifluorostyrenes by a process of reacting CFX2CFXI, wherein each X is independently F or Cl, provided that at least one X is Cl and at least one X is F, with an aromatic compound Ar to form (CFX2CFX)n—Ar, wherein n is 1, 2 or 3, and subsequently dechlorohalogenating this product to form (CFX═CF)n—Ar. Novel synthetic intermediate compounds are provided.

  提供了一种合成方法，用于合成α，β-二氟-β-卤乙烯芳香化合物，如α，β，γ-三氟苯乙烯，通过将CFX2CFXI与芳香化合物Ar反应而形成(CFX2CFX)n—Ar，其中n为1、2或3，其中每个X独立地为F或Cl，前提是至少一个X为Cl且至少一个X为F，然后对该产物进行去氯卤化处理以形成(CFXHCF)n—Ar。提供了新颖的合成中间体化合物。
• Active fluorinated copper intermediates in preparing F-epoxides and F-enones
  作者：William T. Miller、Hsiang Wei Tsao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110150

  日期：2023.8

  F-epoxide formation occurred intra-molecularly and intermolecularly in F-enones. The copper intermediates were prepared in situ from the corresponding silver precursors via a Ag-Cu exchange reaction. The subsequent epoxide ring-opening with metal fluorides gave ketones in > 80% yields, showing that this approach can produce other functionalized fluorocarbons. Stable CF3CF2Cu yielded 30% of ketones when

  活性偕氯铜(CF 3 CFClCu)和乙烯基铜(CF 3 CF=CCuCF 3 )中间体在制备F-环氧化物和F-烯酮方面分别产生了良好的结果(> 70%)。作为 F-环氧化物形成驱动力的氯化铜的消除发生在 F-烯酮的分子内和分子间。铜中间体是通过银-铜交换反应由相应的银前体原位制备的。随后用金属氟化物进行环氧化物开环得到酮，产率> 80%，表明这种方法可以生产其他官能化碳氟化合物。稳定 CF 3 CF 2Cu 与氟化酰基氯反应时生成 30% 的酮。偕氯原子使CF 3 CF 2 Cu（稳定，酮产率低）和CF 3 CFClCu（不稳定，环氧化物产量较高）之间的稳定性和性能有很大差异。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.1, page 3 - 6
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate Electrophilic Iodofluorination of Fluoroolefins
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo961271o

  日期：1996.1.1
• Exchange of halogen for fluorine in reactions of vicinal dihalopolyfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. F. Cherstkov、S. A. Postovoi、D. T. Lantseva、S. R. Sterlin、Yu. V. Zeifman、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00960271

  日期：1984.12