1-氰基环丁烷羧酸 | 30491-91-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基环丁烷羧酸
• 英文名称: 1-cyanocyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyanocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 30491-91-9
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD11100208
• 分子量: 125.127
• InChiKey: UMPNPEAXNWBDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69°
• 沸点：
  324.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基环丁烷羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-((((1S,2S)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)oxy)cyclohexyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20200017461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丁基羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 以11.0 g (67.5%)的产率得到1-氰基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-(Substituted-cycloalkylcarboxamide) penicillanic acids

  摘要：

  盐酸盐或药用可接受的非毒性盐的公式为##SPC1##的青霉素，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是氢、氟、氯或溴；或者当R.sub.2是氢时，R.sub.1也可以是氰基、羟基、叠氮基、氨基或硝基；或者R.sub.1和R.sub.2连接到一个环碳原子并构成一个单氧原子；R.sub.3是氢、甲基、氯、溴、氰基、甲氧基或羧基；n为2到7；它们因其抗菌活性而有用。

  公开号：

  US03954730A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027058A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，可用作预防治疗嗜睡症的药剂。
• Cycloalkyl triamine pentacarboxylate as ligands for paramagnetic metal complexes
  申请人：Wang Yun-Ming

  公开号：US20070207087A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  A cycloalkyl triamine pentacarboxylate compound coordinating to a metal ion to form a high stability metal complex in serum is provided. The metal complex of the present invention can be used as a contrast agent for magnetic resonance imaging (MRI).

  提供一种环烷基三胺五羧酸盐化合物，与金属离子配位形成在血清中具有高稳定性的金属络合物。本发明的金属络合物可用作磁共振成像（MRI）的对比剂。
• Ligand and metal complex
  申请人：Wang Yun-Ming

  公开号：US20110065905A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A ligand of Formula (I) is provided: wherein A 4 represents a hydrogen atom, a nitro group, an amino group, a thiocyanato group, or —Z—Y, in which Z is a divalent linking group and Y is a group derived from a biocompatible molecule, with the proviso that when X is methylene, A 4 cannot be a hydrogen atom or a nitro group. A metal complex having the ligand is also provided and is useful as a blood pool contrast agent or a targeting contrast agent.

  提供了一种Formula (I)的配体： 其中A4代表氢原子、硝基、氨基、硫氰基或—Z—Y，其中Z是二价连接基团，Y是源自生物相容分子的基团，但当X为亚甲基时，A4不能是氢原子或硝基。还提供了具有该配体的金属配合物，可用作血池造影剂或靶向造影剂。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11192877B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 Rx、X1、X2 和 R1 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。