1-氰基苯并环丁烯 | 6809-91-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1-氰基苯并环丁烯
• 英文名称: 1-cyanobenzocyclobutane
• 英文别名: benzocyclobutene-1-carbonitrile；1,2-dihydro-cyclobutabenzene-1-carbonitrile；1,2-Dihydro-cyclobutabenzen-1-carbonitril；1-benzocyclobutenecarbonitrile；7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene；bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile；1-cyano-1,2-dihydrobenzocyclobutene；bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• CAS: 6809-91-2
• 化学式: C₉H₇N
• mdl: MFCD00001350
• 分子量: 129.161
• InChiKey: FJIDKRPZJBUHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C/1.3 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.055 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3902200000
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基苯并环丁烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 生成 1-Aminomethyl-1-benzyl-benzocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Some Compounds Derived from 1-Cyano- and 1-Bromobenzocyclobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a053
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-氰基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Homocyclic Ring Closures via Benzyne Intermediates. A New Synthesis of 1-Substituted Benzocyclobutenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a019

文献信息

• [EN] INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES INDANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055012A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。
• Synthesis and biochemical evaluation of baclofen analogs locked in the baclofen solid-state conformation
  作者：Andre Mann、Thierry Boulanger、Barbara Brandau、Francois Durant、Guy Evrard、Michel Heaulme、Eric Desaulles、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1021/jm00108a011

  日期：1991.4

  The synthesis of six close analogues of baclofen [3-(4-chlorophenyl)-4-aminobutyric acid] (BAC), a potent GABAB agonist, are reported. The compounds were designed starting from the structural informations contained in the solid state of BAC, regarded as a possible bioactive conformation, in which the p-chlorophenyl ring is perpendicular to the GABA backbone. A similar conformational situation was created

  报道了六种紧密的类似物巴氯芬[3-（4-氯苯基）-4-氨基丁酸]（BAC）（一种有效的GABAB激动剂）的合成。从BAC固态中包含的结构信息（被认为是可能的生物活性构象）开始设计化合物，其中对氯苯环垂直于GABA主链。通过使用亚甲基（1），乙烯（2和6）或丙烯（3）单元来硬化BAC结构，或通过将氯原子（4和5）引入邻位（“邻位”）来产生类似的构象情况影响”）。仅化合物5显示出对GABA B受体的亲和力。化合物6 [1-（氨基甲基）-5-氯-2,3-二氢-1H-茚1-乙酸]最初被认为是BAC固态构象的最佳模拟，意外地被发现没有活动。对化合物1-6进行了广泛的构象分析，以评估其灵活性以及其构象总体与BAC的重叠情况。为此，从三个可能的药效基团生成了一个距离图：氨基和羧基官能团以及苯环。最后，提出了几种解释来解释所制备化合物的亲和力差，例如受体的位阻或柔韧性。和苯环。最后，提出了几种解释来解释所
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009037220A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a tricyclic heterocyclic derivative of Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment of serotonin-mediated disorders such as obesity, schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及式(I)所示的三环杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖、精神分裂症和认知功能障碍。
• Approaches to pseudoindene
  作者：Margaret.A. O'leary、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97701-4

  日期：1981.1

  The title carbenes, which in principle can all serve as precursors to the reactive hydrocarbon pseudoindene, have been generated by the photolysis of the sodium salts of the tosylhydrazones of (a) benzocyclobutene-1-carboxaldehyde, (b) 2-methylbenzocyclobutenone and (c) o-formylstyrene. Indene was formed in reactions (a) and (c): in the former case deuterium labelling experiments suggest a ring expansion

  标题碳酰苯原则上可以全部用作反应性烃假茚的前体，是通过光解（a）苯并环丁烯-1-羧醛，（b）2-甲基苯并环丁烯酮和（c ）o-甲酰基苯乙烯。茚在反应（a）和（c）中形成：在前一种情况下，氘标记实验表明是扩环机理，而不是假茚满中间体。在后一种情况下，氘标记和捕集实验涉及对称的异茚中间体，该中间体可以通过假茚或邻苯乙烯基卡宾的直接电环闭合而产生。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20010051620A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，是抗增殖剂。

表征谱图