1-双环[4.2.0]辛基-1,3,5-噻嗪-7-甲胺 | 1005-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-双环[4.2.0]辛基-1,3,5-噻嗪-7-甲胺
• 中文别名: 1-二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基甲胺
• 英文名称: (Benzocyclobutenyl)methylamine
• 英文别名: 1-Aminomethyl-benzocyclobuten；1-Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethanamine；7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienylmethanamine
• CAS: 1005-19-2
• 化学式: C₉H₁₁N
• mdl: MFCD06213241
• 分子量: 133.193
• InChiKey: UOQNRKZMXTYCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 储存条件：
  室温、密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-双环[4.2.0]辛基-1,3,5-噻嗪-7-甲胺 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORNE R. F.; FORRESTER M. L.; WATERS I. W., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 6, 771-776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基苯并环丁烯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-双环[4.2.0]辛基-1,3,5-噻嗪-7-甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种苯并环丁烯封端的酰亚胺单体及其制备 方法及固化方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并环丁烯封端的酰亚胺单体及其制备方法及固化方法，包括，以邻氨基苯甲酸为起始原料，经亚硝酸异戊酯重氮化后得到相应的重氮盐，将所得重氮盐在1,4‑二氧六环中加热至50℃与丙烯腈反应得到1‑氰基苯并环丁烯，再经硼氢化钠/雷尼镍体系还原得到1‑氨甲基苯并环丁烯，再与芳香族二酐经酰亚胺化反应得到目标单体。该类单体具有优良的加工性能，可溶于多种有机溶剂且熔点较低，可直接加热至熔融或溶于溶剂后在基片上旋转涂膜或注入模具中固化，且固化过程仅需加热且无副产物放出。

  公开号：

  CN108503647B

文献信息

• 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20090069296A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a group selected from cycloalkyl, benzyl and optionally substituted alkyl, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxy, methyl, —OSO 2 R 10 , —OCOR 10 or optionally substituted alkoxy group, or R 2 and R 3 , or R 3 and R 4 , or R 4 and R 5 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—, —O—CH═CH—O— or —O—CH═CH—, R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each represent a hydrogen atom or an alkoxy group, or R 6 and R 7 , or R 7 and R 8 , or R 8 and R 9 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—-, R 10 represents a group selected from linear or branched C 1 -C 6 alkoxy, NR 11 R′ 11 and optionally substituted alkyl, R 11 and R′ 11 each represent a hydrogen atom or an alkyl group, or R 11 and R′ 1 together with the nitrogen atom carrying them form an optionally substituted, monocyclic or bicyclic, nitrogen-containing heterocycle, X represents O, NH or CH 2 , m and p each represent 0 or 1, n and q each represent 1 or 2, in racemic form or in the form of optical isomers,and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating various pathologies.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（ ）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或 ， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2011138625A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).

  合成Ivabradine盐（化学式为（I））的过程，其化学名称为：3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐（HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、（COOH）2），以及其新的中间体。Ivabradine（I）与硝酸（I，HQ= ）、盐酸（I，HQ=HCl）、溴酸（I，HQ=HBr）、碘酸（I，HQ=HI）、草酸（I，HQ=（COOH）2）和高氯酸（I，HQ=HClO4）的酸加合物的某些晶体形式。
• Bicyclo-octatriene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes and intermediates for their production
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0043194A2

  公开（公告）日：1982-01-06

  There are described compounds of formula I in which one of A, B and D represents hydrogen and the other two independently represent -CH2OR or -OR, R represents hydrogen or phenylalkyl, and R2 and R3, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl or unsubstituted or substituted phenylalkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. There are also described processes for producing the compounds by reduction or hydrolysis and pharmaceutical, e.g. cardiac, compositions containing them. compound of formula II, in which one of A1, B1 and D1 represents hydrogen and the other two independently represent -CHO, -CH2OR1 or -OR1, R' represents a blocking group or a group R as defined above, and 0 represents -CH2NR2R3, -CN or -CONR2R3 where R2 and R3 are as defined above, provided that R1 does not represent hydrogen when Q represents -CH2NR2R3,

  所述化合物为式 I 其中 A、B 和 D 中的一个代表氢，另外两个独立地代表-CH2OR 或-OR、 R 代表氢或苯基烷基，以及 R2和R3可以相同或不同，各自代表氢、烷基或未取代或取代的苯基烷基、 及其药学上可接受的盐类。 此外，还描述了通过还原或水解生产这些化合物的工艺，以及含有这些化合物的药物组合物，如心药组合物。 式 II 的化合物、 其中 A1、B1 和 D1 中的一个代表氢，另外两个独立地代表-CHO、-CH2OR1 或-OR1、 R' 代表封端基团或如上定义的基团 R，以及 0 代表-CH2NR2R3、-CN 或-CONR2R3，其中 R2 和 R3 如上文所定义，但当 Q 代表-CH2NR2R3 时，R1 不代表氢、
• Verfahren zur Herstellung viskositätsstabiler Polyurethanlösungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0077989A1

  公开（公告）日：1983-05-04

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von überwiegend linearen Polyurethanen in Lösung, aus A) einem organischen Diisocyanat oder Diisocyanatgemisch, das gegebenenfalls geringe Anteile eines Triisocyanats enthält, B) einer oder mehrerer Polyhydroxyverbindungen, die überwiegend bifunktionell sind, mit Molekulargewichten in der Regel zwischen 400 und 5.000, und C) gegebenenfalls einem oder mehreren Kettenverlängerungsmitteln mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen und mit Miolekulargewichten zwischen 32 und 399, und D) monofunctionellen Kettenabbrechern, unter der Voraussetzung, daß das Verhältnis der Isocyanatgruppen zur Anzahl der gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatome zwischen 0,9:1 und 1:0,9 liegt, beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß zum Reaktionsgemisch nach Erreichen der erforderlichen Viskosität des gebildeten Polyurethans eine gegenüber Isocyanatgruppen äquivalente oder überschüssige Menge eines monofunktionellen, niedermolekularen Oxims mit einem Molekulargewicht zwischen 73 und 325, vorzugsweise Butanonoxim, als Kettenabbrecher zugegeben wird. Die neuen Kettenabbruchsmittel sind einfache Verbindungen, die einen schnellen Kettenabbruch ergeben und keine störenden Nebenwirkungen bezüglich eines nachträglichen Kettenabbaus haben und sogar - falls gewünscht - eine weitere Aufbaureaktion mit z.B. Diaminen ermöglichen.

  一种以溶液形式生产主要为线型聚氨酯的工艺，其原料来自 A) 有机二异氰酸酯或二异氰酸酯混合物，可选择含有少量三异氰酸酯、 B) 一种或多种主要为双官能团的多羟基化合物，分子量一般在 400 至 5000 之间，以及 C) 一种或多种扩链剂，至少有两个氢原子对异氰酸酯基团起反应，分子量在 32 至 399 之间，以及 D) 单官能团链终止剂，但异氰酸酯基团与对异氰酸酯基团有反应性的氢原子数之 比在 0.9:1 和 1 之间：D) 单官能团链终止剂，但条件是异氰酸酯基团与对异氰酸酯基团起反应的氢原子数之 间的比例在 0.9:1 和 1:0.9 之间，其特点是在所形成的聚氨酯达到所需的粘度后，向反应混 合物中加入相当于或超过异氰酸酯基团量的单官能团低分子量肟，其分子量在 73 和 325 之间，最好是丁酮肟，作为链终止剂。 新的链终止剂是一种简单的化合物，可以快速终止链，对随后的链降解没有破坏性的副作用，甚至在需要的情况下，还可以与二胺等发生进一步的堆积反应。
• Dérivés de 1,2,4,5-tétrahydro-3H-benzazépines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2036892A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Composés de formule (I) : dans laquelle R1 à R9 ont les définitions selon la revendication sous forme racémique ou d'isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable, utiles dans les traitements curatifs ou préventifs de toutes les pathologies dans lesquels l'activité ou l'expression des canaux HCN est exacerbée et anormale.

  式(I)化合物： 其中 R1 至 R9 为权利要求 1 所定义的外消旋体或光学异构体、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐，可用于治疗或预防 HCN 通道活性或表达异常的各种病症。