丙酰溴 | 598-22-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 丙酰溴
• 中文别名: 溴化丙酰；溴丙酰
• 英文名称: propanoyl bromide
• 英文别名: propionyl bromide；Propionsaeurebromid；n-Propionyl bromide
• CAS: 598-22-1
• 化学式: C₃H₅BrO
• 分子量: 136.976
• InChiKey: RIBFXMJCUYXJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C (lit.)
• 密度：
  1.521 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  126 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R10,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  flammable area

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙酰溴
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5BrO
分子式
: 136.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propionyl bromide
-
化学文摘登记号(CAS 598-22-1
No.) 209-924-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
103 - 104 °C - lit.
g) 闪点
52 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.521 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 遇水剧烈反应。, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Propionyl bromide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Propionyl bromide)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Propionyl bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

丙酰溴 概述

丙酰溴是一种无色液体，能溶于乙醚。它具有有毒和腐蚀性，并且可燃，危险性略低于乙酰溴。受热或遇水、乙醇会分解，释放出有毒和腐蚀性的溴化氢气体。

该物质常用于医药中间体以及有机合成。

理化性质

丙酰溴为无色或浅黄色液体，带有辛辣气味，熔点为-40℃，沸点103～103.6℃（102.7kPa），闪点约为126°F。其相对密度为1.5210（16/4℃），折光率为1.4578（16℃）。对光和湿度敏感，溶于水、醇并分解，也溶于醚。化学性质活泼，能与水剧烈反应，发生亲核取代、还原等反应。

稳定性和反应活性

禁配物包括水、醇类、强氧化剂和强碱；避免接触潮湿空气。聚合危害等级为A，分解产物包括一氧化碳、二氧化碳及溴化氢。

制备方法

1. 通过丙酰氯合成

   • 该过程的收率约为73%。
   • 反应方程式如图1所示。

2. 通过丙酸三甲基硅酯合成

   • 反应方程式见图2。

3. 通过丙-1-酮合成

   • 同样涉及反应方程式（图3）。

应用

主要用于有机合成，尤其是化学药物和农药中间体的制备。

安全使用 危险性

对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有刺激作用，可能导致灼伤。易燃，并具有强腐蚀性和刺激性，可造成人体伤害。

急救措施

• 皮肤接触：立即脱去受污染的衣物，用大量流动清水冲洗。
• 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
• 吸入：迅速转移到空气新鲜处，保持呼吸道通畅。呼吸困难时给氧，必要时进行人工呼吸。
• 摄入：切勿诱导呕吐；给予牛奶或蛋清稀释，并迅速就医。

储存与运输

• 储存：储存在阴凉、干燥且通风良好的库房中，远离火种和热源。保持容器密封。
• 运输：使用合适的包装材料并贴上危险品标志。避免与氧化剂、碱类或醇类接触，尤其要避免水。

接触控制/个体防护

建议在高浓度环境中佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急抢救时应使用空气呼吸器。

主要参考资料

1. 申泮文, 王积涛主编. 化合物词典. 上海：上海辞书出版社，2002.
2. 官网链接
3. 化学数据库
4. 供应商资料
5. MSDS信息

化学性质

丙酰溴是一种无色液体，沸点为103～103.6℃（102.4kPa），相对密度为1.5210（16/4℃），折光率为1.4578（16℃）。遇水和醇会分解。

用途

主要用于医药中间体及有机合成。此外，它也可用于合成乙炔的各种衍生物，并在医药工业中用于制造抗霉菌药物氯丙炔碘等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰溴 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到<1,2-Diethyl-1,2-ethendiyl>-dipropionat
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive Coupling of Aromatic Acyl Bromides to 1,2-Diketones

  摘要：

  芳香酰溴的直接电还原反应生成了芳香1,2-二酮。在含有四丁基高氯酸铵作为支持电解质的乙腈中，使用铅阴极获得了最佳结果。带有供电子基团的芳香酰溴能够以中等至良好的产率生成1,2-二酮，而带有吸电子基团的芳香酰溴则仅生成酰基化内二醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.755
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 在 三溴乙酸乙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 丙酰溴
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应

  摘要：

  在室温下，中性条件下，由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下，芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.013
• 作为试剂：
  描述：

  丙酸酐 、 里立脂素B二甲醚 在 丙酰溴 、 丙酸 、 锌 、 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1RS,2SR,3SR)-1,2,3,4-tetrahydro-6,8-dimethoxy-1-(3,5-dimethoxy-4-propionyloxyphenyl)-7-propionyloxy-2,3-bis(propionyloxymethyl)naphthalene 、 1,2,3,4-tetrahydro-6,8-dimethoxy-1-(3,5-dimethoxy-4-propionyloxyphenyl)-3-methylene-7-propionyloxy-2-(propionyloxymethyl)naphthalene 、 1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-1-(3,5-dimethoxy-4-propionyloxyphenyl)-3-methyl-7-propionyloxy-2-(propionyloxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydrofuran structures derived from β–β-coupling reactions involving sinapyl acetate in Kenaf lignins

  摘要：

  自由基耦合愈創木基γ-醋酸酯或愈創木醋酸酯与愈創木醇之间的交叉耦合，可以生成新型的四氢呋喃β-β-(交叉)耦合去氢二聚体。因此，预期在天然醋酸化木质素中会出现这样的亚结构，例如在麻中，如果愈创木醋酸酯是木质素单体池的组成部分。DFRC（衍生化后还原裂解）方法通过用其丙酸酯类似物替代所有醋酸试剂和溶剂（DFRC'）进行改进，使得能够分析天然醋酸化木质素。对由愈创木醋酸酯衍生的二聚体或交叉二聚体进行DFRC'处理得到了诊断产品，这些产品在侧链γ位置至少保留一个醋酸基；通过与合成化合物的质谱和气相色谱保留时间的比较，确认了这些产品。对麻木质素进行DFRC'处理，产生与二聚体相同的诊断产品，表明麻木质素中存在各种四氢呋喃单元。根据模型化合物的数据，NMR分析麻木质素优雅地确认了这些亚结构在聚合物中的存在，证实麻木质素上的醋酸盐是通过作为木质素前体的愈创木醋酸酯，通过酶介导的自由基耦合机制的方式引入的。

  DOI：

  10.1039/b809464k

文献信息

• Chemical Space Exploration around Thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Scaffold Led to a Novel Class of Highly Active <i>Clostridium difficile</i> Inhibitors
  作者：Xuwei Shao、Ahmed AbdelKhalek、Nader S. Abutaleb、Uday Kiran Velagapudi、Sabesan Yoganathan、Mohamed N. Seleem、Tanaji T. Talele

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01198

  日期：2019.11.14

  treatments for CDI is a high priority. Toward this goal, we began in vitro screening of a structurally diverse in-house library of 67 compounds against two pathogenic C. difficile strains (ATCC BAA 1870 and ATCC 43255), which yielded a hit compound, 2-methyl-8-nitroquinazolin-4(3H)-one (2) with moderate potency (MIC = 312/156 μM). Optimization of 2 gave lead compound 6a (2-methyl-7-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one)

  艰难梭菌感染（CDI）是美国医疗保健相关感染的主要原因。因此，开发用于CDI的新疗法是当务之急。为了实现这一目标，我们开始体外筛选针对两种致病性艰难梭菌菌株（ATCC BAA 1870和ATCC 43255）的67种化合物的结构多样的内部文库，产生的化合物为2-甲基-8-硝基喹唑啉酮- 4（3 H）-一（2），具有中等效力（MIC = 312/156μM）。2的最优化得到铅化合物6a（2-甲基-7-硝基硫代[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H-1）具有增强的效价（MIC = 19/38μM），对正常肠道菌群的选择性，对哺乳动物细胞系的CC 50 s> 606μM ，以及在模拟的胃液和肠液中的可接受的稳定性。在C2-，N3-，C4-和C7位置上对6a的进一步优化导致了针对50多种化合物的文库，其针对艰难梭菌的临床分离株的MIC为3至800μM。化合物8f（MIC = 3/6μM）被确定为进一步优化的有希望的先导。
• Solvent Affected Facile Synthesis of Hydroxynaphthyl Ketones: Lewis Acids Promoted Friedel–Crafts and Demethylation Reaction
  作者：Wan‐mei Li、Hu‐qin Lai、Zhong‐hua Ge、Cheng‐rong Ding、Ying Zhou

  DOI：10.1080/00397910701263692

  日期：2007.5.1

  Abstract Hydroxynaphthyl ketones were obtained with high yields under very mild conditions in the presence of AlCl3 via Friedel–Crafts acylation and demethylation from naphthyl ethers. Several Lewis acids were tested, and AlCl3 was the most efficient catalyst.

  摘要 在 AlCl3 存在下，通过 Friedel-Crafts 酰化和萘醚脱甲基化，在非常温和的条件下以高产率获得羟基萘基酮。测试了几种路易斯酸，AlCl3 是最有效的催化剂。
• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• Convergent Catalytic Asymmetric Synthesis of Esters of Chiral Dialkyl Carbinols
  作者：Ze-Peng Yang、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.0c01324

  日期：2020.3.25

  Because chiral dialkyl carbinols, as well as their derived esters, are significant as intermediates and end points in fields such as organic, pharmaceutical, and biological chemistry, the development of efficient approaches to their asymmetric synthesis is an important endeavor. In this report, we describe a method for the direct catalytic enantioselective synthesis of such esters, beginning with an

  由于手性二烷基甲醇及其衍生酯在有机、药物和生物化学等领域作为中间体和终点具有重要意义，因此开发其不对称合成的有效方法是一项重要的工作。在本报告中，我们描述了一种直接催化对映选择性合成此类酯的方法，从卤代烷（衍生自醛和酰基溴）、烯烃和氢硅烷开始，由镍催化，地球上丰富的金属. 该方法是通用的，可以容忍大小不同并带有一系列官能团的取代基。我们进一步描述了该方法的四组分变体，其中卤代烷是原位生成的，因此无需分离烷基亲电子试剂或烷基金属，同时仍然影响烷基-烷基偶联。最后，我们将我们的收敛方法应用于三种本身具有生物活性或已用于合成生物活性化合物的酯的有效催化对映选择性合成。
• Reactions of CH bonds in organica oxygenates with octaethylporphyrinato rhodium(II) and iridium(II) dimers
  作者：Kenneth J. Del Rossi、Xiao-Xiang Zhang、Bradford B. Wayland

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05569-b

  日期：1995.11

  Metalloporphyrin dimers, [(OEP)M]2 (), are observed to react with CH bond units in aldehyes, kenotes and benzyl alohols. Aldehydes, R2CHCHO, preferentially react at the alkyl group adjacent to the carbonyl position to yield β-formyl complexes, (OEP)M-CR2CHO, even when reaction of the aldehydic CH unit is thermodynamically favored. Reaction at the carbon-hydrogen bond adjacent to the carbonyl group

  观察到金属卟啉二聚体[（OEP）M] 2（）与醛，酮和苄醇中的CH键单元反应。醛，R 2 CHCHO优先在与羰基位置相邻的烷基上反应，生成β-甲酰基络合物（OEP）M-CR 2 CHO，即使在热力学上有利于醛CH单元的反应。有人提出，通过将金属卟啉加到烯醇异构体中以生成中间体烷基桥连的配合物（OEP）M-CR'（OH）-M（OEP），可以在与羰基相邻的碳氢键上发生反应。随后通过有效的β-OH迁移反应形成（OEP）M-CR 2 C（O）R'和（OEP）MH复合物。[（OEP）Rh] 2也与苄醇C反应6 H 5 CH（OH）R（R = H，CH 3，C（O）C 6 H 5），制得中间体α-氢烷基衍生物（OEP）Rh-CR（OH）C 6 H 5，随后离解得到有机羰基物质，C 6 H [in5] C（O）R和（OEP）Rh-H。

表征谱图