2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯 | 130955-37-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯
• 英文名称: 2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl methanesulfonate
• 英文别名: m-PEG5-Ms；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 130955-37-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₇S
• 分子量: 286.346
• InChiKey: GXMYCEJMFZMVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

生物活性

m-PEG4-Ms 是一种 PROTEIN TOLLIFERASE ACTIVATING COMPLEX (PROTAC) 连接桥，属于聚乙二醇（PEG）类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子，并作为可降解的 ADC 连接桥，在抗体药物结合物（ADCs）的合成中发挥重要作用。

靶点

| 可切连接桥 | PEGs |

体外研究

PROTAC 包含两种不同的配体，通过一个连接子相连；一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白质酶体系统选择性地降解目标蛋白。

ADC 由抗体组成，该抗体通过 ADC 连接桥与毒素偶联。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-azido-3-chlorophenyl)methoxy]-2-[[3,5-bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxycarbonyloxymethyl]-6-prop-2-enoxy-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于Podand Ether和铵离子分子识别的亲和分离合成寡糖

  摘要：

  我们之前报道了一种称为“基于亲和分离的合成”(SAS) 的新合成方法，其中使用标签的特定分子识别通过固相萃取将所需的标记化合物从反应混合物中分离出来。SAS 最初采用冠醚标签和聚合物负载的铵离子之间的相互作用。在本研究中，详细阐述了一种使用 podand 型标签、pseudo-benzo-31-crown-10 结构的新 SAS 方法用于寡糖合成。podand 标签比相应的冠醚更容易合成。podand 部分通过合适的接头连接到单糖残基上。在用糖基供体对标记的单糖进行糖基化后，对反应混合物进行亲和分离。具有 podand 标签的所需化合物通过 podand 和铵离子之间的亲和力被有效地分离。通过集成微反应器和本 SAS 系统的连续流合成应用于高通量寡糖合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872269
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于Podand Ether和铵离子分子识别的亲和分离合成寡糖

  摘要：

  我们之前报道了一种称为“基于亲和分离的合成”(SAS) 的新合成方法，其中使用标签的特定分子识别通过固相萃取将所需的标记化合物从反应混合物中分离出来。SAS 最初采用冠醚标签和聚合物负载的铵离子之间的相互作用。在本研究中，详细阐述了一种使用 podand 型标签、pseudo-benzo-31-crown-10 结构的新 SAS 方法用于寡糖合成。podand 标签比相应的冠醚更容易合成。podand 部分通过合适的接头连接到单糖残基上。在用糖基供体对标记的单糖进行糖基化后，对反应混合物进行亲和分离。具有 podand 标签的所需化合物通过 podand 和铵离子之间的亲和力被有效地分离。通过集成微反应器和本 SAS 系统的连续流合成应用于高通量寡糖合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872269

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS, AND COADMINISTRATION OF AN OPIOID AGONIST COMPOUND AND AN ANALGESIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMES GALÉNIQUES ET COADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ AGONISTE OPIOÏDE ET D'UN COMPOSÉ ANALGÉSIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2013070617A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药的剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型等。
• [EN] HYDROXYLATED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES HYDROXYLÉS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012079017A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  这项发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的小分子药物。根据本发明的化合物，当通过多种给药途径之一给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。