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1-环丙基-1-丁炔 | 60042-59-3

中文名称
1-环丙基-1-丁炔
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-1-butyne
英文别名
Ethyl-cyclopropyl-acetylen;Cyclopropylaethylacetylen;But-1-ynylcyclopropane
1-环丙基-1-丁炔化学式
CAS
60042-59-3
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
VIKQDCOIMZHWFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮1-环丙基-1-丁炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-Cyclopropyl-2-methyl-1,1-diphenyl-3-butin-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Bauer,D.; Koebrich,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2185 - 2196
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid hepta-3,4-dienyl ester 在 sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 1-环丙基-1-丁炔
    参考文献:
    名称:
    Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01045a042
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文献信息

  • Polylithiumorganic compounds
    作者:Adalbert Maercker、Andrea Tatai、Burkhard Grebe、Ulrich Girreser
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01195-0
    日期:2002.1
    observed. The metalation products 5–7 show follow-up reactions like 1,3-H shift to the corresponding 1-lithio-1-alkynes 8 and subsequent metalation to the dilithioalkynes 9. Additionally, lithium hydride elimination and ring-chain rearrangement (for 5c) are observed. 1,2-Hexadiene (3b) can be brought to reaction with lithium metal in the apolar solvent pentane, here the follow-up reactions are much slower
    研究了丙烯(3a)与烷基取代的丙烯1,2-己二烯(3b),环丙烯(3c)和亚乙烯基环丙烷(3d)与锂金属的反应,以获得2,3-二硫代烯烃4a - d。这些二硫代烯烃4a - d在极性溶剂(如THF)中具有很高的反应性,并作为强碱,可以观察到起始丙二烯3a - d或该溶剂的金属化或足够酸性的中间体(如8 a - d)。金属制品5 – 7显示后续反应,如1,3-H转移到相应的1-lithio-1-炔烃8和随后的金属化到dilithioalkynes 9。此外,观察到氢化锂消除和环链重排(对于5c)。1,2-己二烯(3b)可以在非极性溶剂戊烷中与锂金属反应,由于4b的不溶性,因此后续反应要慢得多。在所有情况下,通过用简单的亲电试剂淬灭,形成区域异构体和立体异构体产物的复杂混合物阻碍了对反应途径的阐明。
  • Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses
    作者:Thomas Lloyd Jacobs、Roger Macomber
    DOI:10.1021/ja01045a042
    日期:1969.8
  • Bauer,D.; Koebrich,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2185 - 2196
    作者:Bauer,D.、Koebrich,G.
    DOI:——
    日期:——
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