氧化苯胂 | 637-03-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧化苯胂
• 中文别名: 氧化苯砷；苯基氧化砷
• 英文名称: Oxophenylarsine
• 英文别名: phenylarsine oxide；Oxophenylarsin；PAO；arsorosobenzene
• CAS: 637-03-6
• 化学式: C₆H₅AsO
• 分子量: 168.027
• InChiKey: BQVCCPGCDUSGOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为50 毫克/毫升
• 稳定性/保质期：
  <b>远离氧化物。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 3465 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  CH8100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。储存地点必须上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。同时，储存位置需远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯胂化氧
化学品英文名称：	Phenylarsine oxide；Arsenosobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	637-03-6
分子式：	C 6 H 5 AsO
分子量：	168.03

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯胂化氧

有害物成分 含量 CAS No. 苯胂化氧 637-03-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	急性中毒可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠炎症状，重者可引起休克、肾功能损害。神经系统损害的表现有头痛、头昏、口周围麻木、全身酸痛等。砷中毒3日至3周出现急性周围神经病。部分患者可出现中毒性肝、肾、心肌损害。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品不燃，高毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。静脉注射5％二巯基丙磺酸钠。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。静脉注射5％二巯基丙磺酸钠。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、砷、氧化砷。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．5mg(As)
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	127～130
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 5 AsO
分子量：	168.03
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于苯。
主要用途：	用于残余氧的电流滴定。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、砷、氧化砷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1．93mg／kg(小鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：

• 结晶形态。
• 熔点为144-146℃（亦有文献记载为119-120℃）。
• 易溶于氯仿、热乙醇、热苯，微溶于乙醇，不溶于水和乙醚。

用途： 主要用于有机合成。此外，该化合物具有剧毒性，常被用作杀虫剂。

生产方法： 将苯砷酸、甲醇与浓盐酸按重量比1:5:2混合，加入少量碘化钾，然后通入二氧化硫至饱和状态。接着，反应生成的油状物苯二氯砷使用氢氧化钠溶液溶解，再用盐酸中和，使苯砷氧沉淀出来。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	phenylarsane	822-65-1	C6H7As	154.043

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化苯胂 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到二氯苯胂
  参考文献：
  名称：

  在过渡金属化学中作为配体的（2-吡啶氧基）s氨酸：逐步As（iii）→As（ii）→As（i）还原。

  摘要：

  已经合成并表征了Ph 3- x As（PyO）x（x = 2（1），3（2））类型的中性固有的三齿和四齿配体。1与[RuCl 2（PPh 3）3 ]的反应生成复杂的[PhAs（μ-PyO）2 RuCl 2（PPh 3）]（3），而2与[RuCl 2（PPh 3）3 ]反应而形成[As（μ-PyO）2 RuCl（PPh 3）2 ]（5）和[Ph 3 P（PyO）] Cl（6）。用[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）处理复合物5导致tht释放并形成[AuCl（As（PyO）2）RuCl（PPh 3）2 ]（7），其特征为（Au–As –Ru）核心。对于化合物3，5，和7的As-Ru和作为金键情况已经使用NBO，AIM和ELF分析研究，允许σ-的明显规范化形式的分配（如III →钌II到）3，σ -（As II –Ru I）等于5和σ-（Au我←As I →Ru II）到7。

  DOI：

  10.1039/d0dt01538e
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 氧化苯胂
  参考文献：
  名称：

  Burrows; Turner, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1378,1381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the formation of the so-called arsanthrene
  作者：H. Vermeer、R.J.M. Weustink、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85020-6

  日期：1979.1

  The structure of Kalb's “arsanthrene oxide” and “arsanthrene” have been reinvestigated. The “arsanth-rene oxide” is monomeric and is therefore properly termed 5,10-epoxy-5,10-dihydroarsanthrene(6). A spectroscopic study of “arsanthrene” revealed that this compound has the dimeric structure 12 corresponding to the photodimer of anthracene. Mechanisms of formation of dimeric “arsanthrene” and the possible

  Kalb的“氧化蒽”和“氧化蒽”的结构已被重新研究。“氧化蒽氧化物”是单体的，因此被适当地称为5,10-环氧-5,10-二氢蒽并（6）。对“蒽蒽”的光谱研究表明，该化合物具有对应于蒽的光二聚体的二聚体结构12。讨论了二聚体“蒽”的形成机理以及二聚体“蒽”在高温下与亲二烯体的反应可能解离成其单体的机制。为了合成arsanthrene（企图7）由5,10-二氯-5,10- dihydroarsanthrene（脱卤5）是不成功的。记录了一些5,10-二氢蒽的质谱碎片图谱。
• Synthesis of Arsenical Adduct: Synthesis and Transformation of Dimercapto Compound to Arsenical Adduct
  作者：A. Z. M. Shaifullah Chowdhury、Yasuyuki Shibata、Masatoshi Morita、Kunimitsu Kaya

  DOI：10.1080/10426500210241

  日期：2002.2.1

  Reaction of isothiocyanates with thioamide in presence of pyridine afforded 1,3-dimercapto substrates in good yield. Adipoin reacts with phenylarsine oxide and triphenylarsine to give the bicyclic 1,3,2-dioxarsole derivatives. A variety of 1,3,2-arsadithiolane derivatives were obtained by reaction of 1,3-dimercapto substrate with arsenic trioxide, phenylarsine oxide, triphenylarsine triphenylarsine

  在吡啶存在下异硫氰酸酯与硫代酰胺的反应以良好的产率提供了 1,3-二巯基底物。Adipoin 与氧化苯胂和三苯胂反应生成双环 1,3,2-二恶唑衍生物。通过 1,3-二巯基底物与三氧化二砷、氧化苯胂、三苯胂三苯胂氧化物在乙醇中或在氯仿中更好的反应，获得了多种 1,3,2-砷二硫戊环衍生物。
• Struktur und Koordinationsverhalten des sterisch anspruchsvollen Phenylcycloarsoxans
  作者：Iris M. Müller、Jörg Mühle

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<336::aid-zaac336>3.0.co;2-6

  日期：1999.2

  Konformation aus. Bei Umsetzungen mit CuI in Benzonitril kommt es zur Ausbildung von Koordinationspolymeren. In [(CuI · C6H5CN)cyclo-(C6H5AsO)4}] (2) wird der strukturdirigierende sterische Einflus der Phenylringe deutlich. Durch Reaktionen mit Ubergangsmetallcarbonylen M(CO)6 (M = Cr, Mo) wird die Fahigkeit zur metallassistierten Ringerweiterung nachgewiesen. In den Komplexen [M(CO)3}2cyclo-(C6H5AsO)6}]

  Phenylcycloarsoxane 在船椅构象中以四聚体形式结晶为 [cyclo- (C6H5AsO) 4] (1)。在与苯甲腈中的 CuI 反应中，形成配位聚合物。在 [(CuI · C6H5CN) cyclo- (C6H5AsO) 4}] (2) 中，苯环的结构导向空间影响变得清晰。与过渡金属羰基化合物 M (CO) 6 (M = Cr, Mo) 的反应证明了金属辅助扩环的能力。在复合物 [M (CO) 3} 2 cyclo- (C6H5AsO) 6}] 中，M = Cr (3), M = Mo (4)，有十二元 As – O 环在两个 M 上交替(CO) 绑定 3 个单位。空间要求高的苯基环亚氧烷的结构和配位化学 四聚体苯基环亚氧烷 (C6H5AsO) 41 在固态下表现出船椅构象。它与苯甲腈中的 CuI 反应导致形成配位聚合物。[(CuI · C6H5CN) cyclo-
• Some critical aspects in the determination of binding constants by electrospray ionisation mass spectrometry at the example of arsenic bindings to sulphur-containing biomolecules
  作者：Anne-Christine Schmidt、Sandra Steier

  DOI：10.1002/jms.1774

  日期：2010.8

  equilibrium constants K using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI‐MS) were elucidated. As example serves the interaction of the tripeptide glutathione (GSH) with phenylarsine oxide (PAO). It was shown that rising initial concentrations of both reactants were not adequately compensated by increasing signal intensities of the reaction products in the mass spectra. The equilibrium constant for the

  阐明了反应物浓度，溶剂类型，酸强度，pH条件和离子强度对使用电喷雾电离质谱（ESI-MS）测定表观气相平衡常数K的影响。例如，三肽谷胱甘肽（GSH）与苯ar氧化物（PAO）的相互作用。结果表明，通过增加反应产物在质谱中的信号强度，并不能充分补偿两种反应物的初始浓度升高。形成苯基砷取代的肽物质的平衡常数从1.42×10 5 ±1.81×10 4 l µmol -1降至1.54×10 4 ±1.5×10 3升微摩尔-1与1〜10μ初始GSH浓度上升中号在50固定PAO摩尔浓度μ中号。GSH固定摩尔数为5 µM，PAO摩尔数为10至100 µM的系列所得的K值保持在4.59×10 4 ±2.15×10 4 l µmol -1至1.07×10 4的较窄范围内±4.0×10 3 l µmol -1。相反，从反应产物与未反应的肽的离子强度比计算的消耗数不受初始反应物浓度的影响。在水-乙腈-乙酸混合物（
• Optimizing Arsenic Therapy by Selectively Targeting Leukemia Cells
  作者：Judith A. Carrall、Wilford Lie、Jacob M. Lambert、Hugh H. Harris、Barry Lai、Carolyn T. Dillon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00676

  日期：2023.9.14

  Arsenic, in the simple form of arsenic trioxide, is currently marketed for the treatment of acute promyelocytic leukemia. Due to the multifaceted mechanisms of action of arsenic, it has also shown promise in other types of leukemias but is hindered by its toxic effects toward normal cells. This research has aimed to determine whether tumor-homing peptide complexes of arsenic can be designed and developed

  砷以简单形式的三氧化二砷目前已上市用于治疗急性早幼粒细胞白血病。由于砷的多方面作用机制，它在其他类型的白血病中也显示出希望，但因其对正常细胞的毒性作用而受到阻碍。这项研究的目的是确定是否可以设计和开发砷的肿瘤归巢肽复合物来战略性地靶向特定癌症。最终目标是减少所得砷治疗剂的剂量并减少副作用。在本文中，我们介绍了针对白血病的新型 As 肽复合物的合成、表征和稳定性研究。最稳定的复合物的体外生物学研究表明，其对白血病细胞的毒性比对人类血细胞的毒性高 1000 倍，表明有可能进展到体内研究。

表征谱图