phenylarsane | 822-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylarsane
• 英文别名: Phenylarsin；phenylarsine；Phenylarsan
• CAS: 822-65-1
• 化学式: C₆H₇As
• 分子量: 154.043
• InChiKey: OHFDBBFDFZXHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylarsane 在 氨 、 lithium 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-1-tert-Butyl-1,4-dihydro-3,5-dimethyl-4-phenyl-1,4-phospharsinin
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Weber, Wilhelm; Weiss, Wilfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2365 - 2395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 锂硼氢 作用下， 生成 phenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg; Moedritzer, Zeitschrift fur Naturforschung, 1957, vol. 12 b, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 phenylarsane 作用下， 生成 二苯基二砷酸 、 4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Palmer; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides
  作者：G. O. DOAK、Leon D. FREEDMAN

  DOI：10.1055/s-1974-23306

  日期：——

  This review deals with the synthesis and preparative uses of metallic derivatives of primary and secondary arsines, stibines, and bismuthines. Reaction of these derivatives (usually called arsenides, stibides, and bismuthides) with organic halides has become an important synthetic pathway to tertiary arsines, stibines, and bismuthines. They have also proved useful for the preparation of organic compounds containing covalent bonds between arsenic or antimony and silicon, germanium, tin, or lead. A number of secondary arsines have been obtained by the reaction of arsenides of the type RAsHNa with alkyl halides. 1. The Cleavage of Triarylarsines or Triarylstibines with Alkali Metals. 2. The Cleavage of Diarsines, Bis[diarylarsenic] Oxides, and Arseno Compounds. 3. The Reaction of Secondary Arsines and Stibines with Organolithium Compounds or with Alkali Metals. 4. The Reaction of Primary Arsines with Sodium or Potassium. 5. The Reaction of Primary Arsines with Organolithium Reagents. 6. Reactions in which Haloarsines, Halostibines, or Halobismuthines react with an Alkali Metal. 7. Reactions of the Alkali Metal Arsenides M3As and (M2As)2 and the Alkali Metal Stibides M3Sb and (M2Sb)2 with Alkyl Halides. 8. Miscellaneous Reactions.

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。
• Organoarsen-verbindungen
  作者：K Kellner、B Seidel、A Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94119-6

  日期：1978.4

  α-Dialkylaminomethylphosphines and the corresponding arsines have been obtained by the following methods: (1) by direct Mannich reaction, (2) by reaction of secondary phosphines and arsines with bis(dimethylamino)methane, and (3) by reaction of methyleneammonium halides with secondary phosphines and arsines, silylphosphines and silylarsines, and alkali phosphides and alkali arsides, respectively. The

  α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的：（1）通过直接曼尼希反应，（2）通过仲膦和a与双（二甲基氨基）甲烷的反应，和（3）通过亚甲基卤化铵与二级膦和a，甲硅烷基膦和甲硅烷基，以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N，N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中，与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下，乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的，而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
• Pnictogen-Hydride Activation by (silox)₃Ta (silox = ^tBu₃SiO); Attempts to Circumvent the Constraints of Orbital Symmetry in N₂ Activation
  作者：Elliott B. Hulley、Jeffrey B. Bonanno、Peter T. Wolczanski、Thomas R. Cundari、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/ic101147x

  日期：2010.9.20

  Activation of N2 by (silox)3Ta (1, silox = tBu3SiO) to afford (silox)3Ta═N−N═Ta(silox)3 (12-N2) does not occur despite ΔG°cald = −55.6 kcal/mol because of constraints of orbital symmetry, prompting efforts at an independent synthesis that included a study of REH2 activation (E = N, P, As). Oxidative addition of REH2 to 1 afforded (silox)3HTaEHR (2-NHR, R = H, Me, nBu, C6H4-p-X (X = H, Me, NMe2); 2-PHR

  N个激活2由（SILOX）3 TA（1，SILOX =吨卜3的SiO），得到（SILOX）3 TA═N-N═TA（SILOX）3（1 2 -N 2）不尽管Δ发生ģ ° CALD = -55.6千卡/摩尔，因为轨道对称性的约束，促使在一个独立的合成，其中包括的研究努力的REH 2活化（E = N，P，As）的。氧化加成REH的2至1，得到（SILOX）3 HTAEHR（2 -NHR，R = H，Me中，Ñ卜，C 6ħ 4 - p -X（X = H，Me中，NME 2）; 2 -PHR，R ＝ H，Ph；2 -AsHR，R = H，PH），其经历1,2--H 2在剔除，以形成（SILOX）3 TA═NR（1 = NR; R = H，Me中，Ñ卜，C 6 H ^ 4 - p -X（X = H（X射线）中，Me，NME 2，CF 3）），（SILOX）3 TA═PR（1 ═PR; R = H，PH），和（SILOX）3
• Cluster build up with arsinidene ligands: synthesis and characterization of some RAs-bridged tri-, tetra- and penta-nuclear osmium carbonyl clusters
  作者：Karlheinz Guldner、Brian F.G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89041-7

  日期：1988.11

  Reaction of the labile clusters Os3(CO)11(NCME) (1) with primary arsines (RAsH2; R = Ph, Me, H) yields the arsinidene compounds H2Os2(CO)11(μ3-AsR) (2a: R = Ph; 2b: R = Me; 2c: R = H) in which the cluster framework consists of an HOs(CO)4 and an HOs2(CO)7 unit linked together by a μ3-AsR group. The 1H NMR spectra of 2a2c reveal the presence of two isomers in each case. At elevated temperatures, 2a

  不稳定簇O的反应3（CO）11（NCME）（1）与伯胂（皮疹2 ; R =苯基中，Me，H），得到化合物arsinideneħ 2 O的2（CO）11（μ 3 -AsR） （图2a：R = Ph值;图2b：R =甲基;图2c：R = H），在该簇框架由一个的HO（CO）的4和居屋2（CO）7单元由μ连接在一起的3 -AsR组。2a2c的1 H NMR光谱表明在每种情况下均存在两种异构体。在高温下图2a可以转化到ASPH封端的簇（μ-H）2 O的3（OC）9 - （μ 3 -ASPh）（3）。用OS源（例如OS 3（CO）12，H 2 OS 2（CO）10或H 2 OS（CO）4）处理苯基衍生物2a在热解条件下得到四核簇（μ-H）2 OS 4（CO）12（μ 3 -ASPh）（4）和所述pentanuclear簇OS 5（CO）15（μ4 -ASPH）（5）。
• Cycloaddition von phenylarsinen an pentadiin-1,4-one-3 und 3-methylenpentadiine-1,4
  作者：G. Märkl、H. Hauptmann

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85123-x

  日期：1976.1

  The radicalic cycloaddition of phenylarsine and trimethylsilylsubstituted phenylarsines to pentadiyn-1,4-ones-3 yields the 2-methylene-arsolene-4-ones-3; these ketones react with diphenylketene to give the substituted 2,3-bis-methylene-arsolenes-4, which undergo thermal electrocyclic reactions. The resulting benzannelated arsolenes are dehydrogenated to the corresponding arsoles, which can be isolated

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。