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1-甲基-2,2-二苯基乙烯 | 778-66-5

中文名称
1-甲基-2,2-二苯基乙烯
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenyl-1-propene
英文别名
prop-1-ene-1,1-diyldibenzene;1,1-diphenylpropene;1,1-diphenylprop-1-ene;2-methyl-1,1-diphenylethylene;1-methyl-2,2-diphenylethylene;1,1-diphenyl-2-methyl-ethylene;1-phenylprop-1-enylbenzene
1-甲基-2,2-二苯基乙烯化学式
CAS
778-66-5
化学式
C15H14
mdl
MFCD00136991
分子量
194.276
InChiKey
KYVBUUNCHXRYOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49°C
  • 沸点:
    284.85°C
  • 密度:
    1.0250

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P201,P273,P301+P312+P330,P308+P313,P391,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H350,H411
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封于干燥处。

SDS

SDS:ca363df6ae42018609ad4022be84a4b2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Graf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 111 - 157
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    地芬尼多杂质9三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-甲基-2,2-二苯基乙烯
    参考文献:
    名称:
    BF 3 ·OEt 2中以醚为氢源促进了二苯甲醇,醚和酯还原为烃†
    摘要:
    已经描述了一种新颖的醚/ BF 3还原体系,其中二苯甲醇及其醚和酯衍生物被用作起始原料。还原反应是在乙醚中在回流和氩气气氛下进行的,加入额外的水有利于该还原反应。能够以良好或优异的产率制备一系列烷烃。氘代实验表明还原性氢是从醚中产生的。详细讨论了该机制以解释观察到的反应性。
    DOI:
    10.1039/c5ra14775a
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文献信息

  • Copper(I)-Catalyzed Allylic Substitutions with a Hydride Nucleophile
    作者:T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00941
    日期:2016.5.20
    easily accessible copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex enables a regioselective hydride transfer to allylic bromides, an allylic reduction. The resulting aryl- and alkyl-substituted branched α-olefins, which are valuable building blocks for synthesis, are obtained in good yields and regioselectivity. A commercially available silane, (TMSO)2Si(Me)H, is employed as hydride source. This protocol
    容易获得的(I)/ N-杂环卡宾(NHC)络合物能够将区域选择性氢化物转移至烯丙基,从而实现烯丙基还原。得到的芳基和烷基取代的支链α-烯烃,是合成的重要组成部分,可以高收率和区域选择性地获得。使用可商购的硅烷(TMSO)2 Si(Me)H作为氢化物源。该协议为建立的碳催化亲核试剂催化的属烯丙基取代提供了统一的替代方法,因为不需要使催化剂适应亲核试剂的性质。
  • Visible-Light-Promoted Metal-Free Aerobic Hydroxyazidation of Alkenes
    作者:Bo Yang、Zhan Lu
    DOI:10.1021/acscatal.7b02892
    日期:2017.12.1
    A highly efficient visible-light-promoted metal-free aerobic hydroxyazidation of alkenes has been developed. This protocol was operationally simple with broad substrate scope using relatively simple and readily available starting materials, such as alkenes and air, to construct valuable β-azido alcohols which are significant building blocks to build N-containing compounds. The distinct possible mechanisms
    已经开发了高效的可见光促进的烯烃的无属需氧羟基叠氮化。该方案操作简单,具有广泛的底物范围,使用相对简单且容易获得的起始原料(例如烯烃和空气)来构建有价值的β-叠氮基醇,这是构建含N化合物的重要基础。通过叠氮基和烯基阳离子的产生,提出了不同的可能机理。
  • Silica Chloride (SiO<sub>2</sub>-Cl) and Trimethylsilyl Chloride (TMSCl) Promote Facile and Efficient Dehydration of Tertiary Alcohols