1-甲基-2,2-二苯基环丙烷-1-甲腈 | 56701-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2,2-二苯基环丙烷-1-甲腈
• 英文名称: 1-methyl-2,2-diphenyl-cyclopropylcarbonitrile
• 英文别名: 1-methyl-2,2-diphenyl-cyclopropanecarbonitrile；1-Methyl-2,2-diphenyl-cyclopropancarbonitril；1-Cyan-1-methyl-2,2-diphenylcyclopropan；Cyclopropanecarbonitrile, 1-methyl-2,2-diphenyl-；1-methyl-2,2-diphenylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 56701-20-3；72101-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: FEHBZCIZDPEFRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基环丙腈 在 乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-甲基-2,2-二苯基环丙烷-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes: The Cyclopropyl Carbanion^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a067

文献信息

• The First Enantioenriched Metalated Nitrile Possessing Macroscopic Configurational Stability
  作者：Paul R. Carlier、Yiqun Zhang

  DOI：10.1021/ol070149g

  日期：2007.3.1

  4 h at -100 degrees C. These experiments provide the first glimpse into the stereochemical aspects of Mg-Br exchange. The intermediate formed is the first metalated nitrile demonstrated to possess macroscopic configurational stability.

  [结构：见文字]。对映纯的环丙基溴腈5在-100℃下进行1分钟的镁-溴交换，然后用D2O淬灭，得到氘化的氘，重离子含量为81％ee（保留）；其他捕获实验在-100摄氏度下建立t（1/2）（rac）= 11.4 h。这些实验提供了Mg-Br交换的立体化学方面的第一印象。形成的中间体是证明具有宏观构型稳定性的第一个金属化腈。
• Electrochemical oxidation of benzophenone hydrazones
  作者：Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto、Hiroshi Nagai、Yoshiyuki Takata

  DOI：10.1021/jo00166a006

  日期：1983.9
• Reactions of tosylhydrazones of benzaldehyde and benzophenone with cyanoalkenes in a basic two-phase system
  作者：Andrzej Jończyk、Joanna Włostowska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00133-8

  日期：2001.4

  Reaction of tosylhydrazones 1a,b with cyanoalkenes 3a,b, carried out in the presence of concentrated aq. sodium hydroxide in dioxane, afforded either cyanocyclopropanes 5, 9 or pyrazoles 13, 14 and 16, 17. The process takes place via generation of diazocompounds 2a,b from la,b their [3+2] cycloaddition to 3a,b with the formation of unstable pyrazolines 4, further fate of which depends on the structure of R-1 and R-2 substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JONCZYK A.; WLOSTOWSKA J.; MAKOSZA M., BULL. CHIM. BELG., 1977, 86, NO 9, 939-940
  作者：JONCZYK A.、 WLOSTOWSKA J.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——