2,3-dibromo-1,1-diphenylpropene | 24448-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1,1-diphenylpropene
• 英文别名: (2,3-Dibromo-1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 24448-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂
• 分子量: 352.068
• InChiKey: ZAAJPIFXYGJBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  351.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1,1-diphenylpropene 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Methyl-4,4-diphenyl-2,3-butadienamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of allenic phosphonium salts and ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01050a031
• 作为产物：
  描述：

  地芬尼多杂质9 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2,3-dibromo-1,1-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-杂环卡宾-Pd2 +配合物催化的异丙基苯磺酸不对称加成芳基硼酸

  摘要：

  异丙苯+卡宾=手性！N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中，可提供所需的烯丙基产物，其收率良好至优异，对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100703

文献信息

• Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Cumulene Derivatives Catalyzed by Axially Chiral N-Heterocyclic Carbene-Pd2+ Complexes
  作者：Zhen Liu、Peng Gu、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201100703

  日期：2011.5.16

  Cumulene+carbene=chirality! Asymmetric additions of boronic acids to cumulene derivatives, catalyzed by an N‐heterocyclic carbene–palladium complex, provide the desired allenic products in good to excellent yields and moderate to good enantioselectivities. These optically active allenic adducts can be further transformed to useful chiral products in good yields and with an intact chirality (see scheme)

  异丙苯+卡宾=手性！N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中，可提供所需的烯丙基产物，其收率良好至优异，对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物（参见方案）。
• Triflic imide-catalyzed cascade cycloaddition and Friedel–Crafts reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with ethyl 5,5-diarylpenta-2,3,4-trienoate
  作者：Wei Li、Min Shi

  DOI：10.1039/b903965a

  日期：——

  Triflic imide-catalyzed cascade cycloaddition and Friedel–Crafts reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with ethyl 5,5-diarylpenta-2,3,4-trienoates provided a variety of novel polycyclic ester derivatives in moderate to good yields under mild conditions.

  三氟甲基亚胺催化的级联环加成和Friedel-Crafts反应，将二芳基乙烯基环丙烷与乙基5,5-二芳基戊-2,3,4-三烯酸酯反应，在温和条件下提供了多种新颖的多环酯衍生物，产率中等至良好。
• Luckenbach,R.; Mueller,N., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 464 - 480
  作者：Luckenbach,R.、Mueller,N.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphine-Mediated [3+2] Cycloaddition Reactions of Ethyl 5,5-Diarylpenta-2,3,4-trienoates with Arylmethylidenemalononitriles and <i>N</i>-Tosylimines
  作者：Xiao-Yang Guan、Min Shi

  DOI：10.1021/jo802489t

  日期：2009.3.6

  Ethyl 5,5-diaryipenta-2,3,4-trienoates were synthesized and utilized in the phosphine-mediated [3+2] cycloaddition reactions with arylmethylidenemalononitriles and N-tosylimines in the presence of tributylphosphine. These reactions provide an easy access to a variety of novel polysubstituted cyclopentenes or pyrrolidines in good to excellent yields under mild conditions.
• Kostikov; Varakin; Molchanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 348 - 352
  作者：Kostikov、Varakin、Molchanov、Ogloblin

  DOI：——

  日期：——