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1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-4-ol | 38764-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-4-ol
英文别名
(+)-4-Hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxyaporphine;1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-4-ol
1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4<i>H</i>-dibenzo[<i>de</i>,<i>g</i>]quinolin-4-ol化学式
CAS
38764-84-0;57236-98-3;63598-91-4;63598-92-5
化学式
C21H25NO5
mdl
——
分子量
371.433
InChiKey
XFQYJNINHLZMIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C
  • 沸点:
    528.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-4-ol 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 以28%的产率得到氧海罂粟碱
    参考文献:
    名称:
    弗雷米盐对某些异喹啉生物碱的氧化作用。生物遗传学考虑
    摘要:
    描述了苄基异喹啉和阿朴啡生物碱的弗雷米盐氧化为异喹诺酮和氧磷卟啉。建议使用氨基自由基来说明观察到的结果。考虑到它们可能参与生物碱的生物合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90506-4
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-劳丹素三氟乙酸Sodium vanadium(V)tetraoxide 乙醚 作用下, 以there is obtained (+)-4-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxyaporphine (cataline) in the form of colourless crystals的产率得到1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Aporphine derivatives
    摘要:
    本发明涉及新型的4-羟基阿泼吗啡衍生物及其制备方法。
    公开号:
    US04120964A1
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文献信息

  • US4120964A
    申请人:——
    公开号:US4120964A
    公开(公告)日:1978-10-17
  • Fremy's salt oxidation of some isoquinoline alkaloids. Biogenetic considerations
    作者:Luis Castedo、Alberto Puga、José M. Saá、Rafael Suau
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90506-4
    日期:1981.1
    Fremy's salt oxidation of benzyl isoquinoline and aporphine alkaloids to isoquinolones and oxoaporphines is described. Aminium radicals are suggested to account for the observed results. Their possible involvement in alkaloid biosynthesis is considered.
    描述了苄基异喹啉和阿朴啡生物碱的弗雷米盐氧化为异喹诺酮和氧磷卟啉。建议使用氨基自由基来说明观察到的结果。考虑到它们可能参与生物碱的生物合成。
  • Aporphine derivatives
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04120964A1
    公开(公告)日:1978-10-17
    The present invention is concerned with new and novel 4-hydroxyaporphine derivatives and with the preparation thereof.
    本发明涉及新型的4-羟基阿泼吗啡衍生物及其制备方法。
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