1-甲基-5-氧代脯氨酸甲酯 | 190783-99-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-氧代脯氨酸甲酯
• 英文名称: methyl N-methylpyroglutamate
• 英文别名: methyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；(S)-methyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 190783-99-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: ABAOXDQXQHQRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.5 °C
• 沸点：
  264 ºC
• 密度：
  1.173
• 闪点：
  113 ºC
• 保留指数：
  1163.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代脯氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  使用焦谷氨酸从中简单有效地合成8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（氮杂异戊烷）和3-取代的氮杂异丁烷

  摘要：

  由焦谷氨酸利用酰胺活化法有效合成8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（3-氮杂异戊烷）。合成的关键步骤涉及亚硝胺中间体的还原和环化。还通过该方法合成了该氮杂托烷的几种3-取代的类似物，并评估了它们在D 2和5-HT 2A受体上的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.141
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基-5-氧代脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fasseur, Dominique; Rigo, Benoit; Leduc, Catherine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1285 - 1291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• Studies on pyrrolidones. Convenient syntheses of methyl, methyl<i>N</i>-methyl- and methyl<i>N</i>-methoxymethylpyroglutamate
  作者：Pascal Cauliez、Benoǐt Rigo、Dominique Fasseur、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570280452

  日期：1991.6

  Facile methods to prepare methyl pyroglutamate (2), methyl N-methylpyroglutamate (1) and methyl N-methoxymethylpyroglutamate (7) in one-step from pyroglutamic acid are described.

  描述了一种由焦谷氨酸一步一步制备焦谷氨酸甲酯（2），N-甲基焦谷氨酸甲酯（1）和N-甲氧基甲基焦谷氨酸甲酯（7）的简便方法。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。