ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 108645-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: N-Methyl pyroglutamate d'ethyle；ethyl 1-methyl-5-oxoprolinate；1-Methyl-5-carbethoxy-2-pyrrolidinon
• CAS: 108645-70-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: DZFNDYLXIIGIJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carbohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20170320860A1
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• Direct Thionation and Selenation of Amides Using Elemental Sulfur and Selenium and Hydrochlorosilanes in the Presence of Amines
  作者：Fumitoshi Shibahara、Rie Sugiura、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/ol9010882

  日期：2009.7.16

  Reactions of amides with elemental sulfur in the presence of hydrochlorosilanes and amines give the corresponding thioamides in good to high yields. The process takes place via reduction of elemental sulfur by the hydrochlorosilane in the presence of a suitable amine. The methodology can be applied to the selenation of amides by using elemental selenium. Thionation and selenation of an acetyl-protected

  在氢氯硅烷和胺的存在下，酰胺与元素硫的反应以高至高收率得到了相应的硫代酰胺。该方法通过在合适的胺存在下通过氢氯硅烷还原元素硫来进行。该方法可以通过使用元素硒应用于酰胺的硒化。发现乙酰基保护的唾液酸衍生物的亚硫酰化和硒化选择性地发生在酰胺基团上。
• [EN] 2-PYRROLIDINE PHENYLHYDRAZIDES ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE 2-PYRROLIDINE PHÉNYLHYDRAZIDES
  申请人：ABAC THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018020004A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically agalnstAcineto barter baumannii.The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-吡咯烷基苯基肼抗菌剂。本发明涉及式(I)的2-吡咯烷基苯基肼化合物，这些化合物是针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Structure dependence in the solvolysis kinetics of amino acid esters
  作者：John Haseltine、Jason W. Runyon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.063

  日期：2010.6

  To better understand acyl transfer reactions of oligopeptides, seventeen N-acyl amino acid esters were solvolyzed in mildly basic methanol-d4. All show pseudo-first-order kinetics by 1H NMR. The rate constant varies up to 400-fold with the identity of the amino acid and up to 6200-fold with the identity of the N-acyl group. The impact of the N-acyl group on the rate constant is discussed in terms of

  为了更好地理解寡肽的酰基转移反应，在温和的碱性甲醇-d 4中溶剂化了十七种N-酰基氨基酸酯。通过1 H NMR均显示拟一级动力学。速率常数随氨基酸的同一性而变化多达400倍，而随着N-酰基的同一性而变化高达6200倍。根据拥挤，酰胺构象和酰胺CO键特征讨论了N-酰基对速率常数的影响。
• Etude dans la série des pyrrolidinones: Réaction de mannich du glutamate de diéthyle
  作者：B. Rigo、E. Fossaert、J. De Quilacq、N. Kolocouris

  DOI：10.1002/jhet.5570210528

  日期：1984.9

  Les esters N-arylméthyl pyroglutamiques et leurs dérivés possèdent des propriétés pharmaceutiques intéressantes; leur formation par réaction de Mannich a été étudiée. Le réactif de départ de ces réactions doit ětre le glutamate de diéthyle car des dérivés cyclisés comme le pyroglutamate de méthyle ou le N-méthylol pyroglutamate de méthyle ne semblent pas réagir.

  酯N-芳基间甲基焦谷氨酸和惯性药物的生产；曼尼奇和法国人的法律形成关系。乐réactif日出发去CES反应DOIT ETRE乐谷氨酸德diéthyle车德派生cyclisésCOMME乐焦谷氨酸德méthyle欧乐ň -méthylol焦谷氨酸德méthyleNE semblent PASréagir。
• 2-pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L

  公开号：US10919851B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically against Acinetobacter baumannii. The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents 本发明涉及式 (I) 的 2-Pyrrolidine phenylhydrazide 化合物，它们是专门针对鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途、制备方法以及含有它们的药物组合物。