1-碘-2,4,5-三氯苯 | 7145-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,4,5-三氯苯
• 中文别名: 1-碘-2,4,5-三氯苯,；1,2,4-三氯-5-碘苯
• 英文名称: 2,4,5-trichloroiodobenzene
• 英文别名: 1,2,4-trichloro-5-iodobenzene；1,3,4-trichloro-6-iodobenzene；2,4,5-trichloro-1-iodebenzene；3,4,6-trichloroiodobenzene；1,2,4-trichloro-5-iodo-benzene；1,2,4-Trichlor-5-jod-benzol
• CAS: 7145-82-6
• 化学式: C₆H₂Cl₃I
• 分子量: 307.345
• InChiKey: KKXMBRLCXIPURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(lit.)
• 沸点：
  293-295 °C110 mm Hg(lit.)
• 密度：
  2.085
• 闪点：
  294°C/110mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,4,5-三氯苯 在 芴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Moore, Clive; Sandall, John P.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1593 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 硫酸 、 碘 作用下， 生成 1-碘-2,4,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Istrati, vol. 2, p. 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049191A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a novel series of cephem derivatives of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A, L 1 , X, n and n′ are as defined herein above. The compounds of formula I are antibacterial agents useful in the treatment of infections in humans and other animals caused by a variety of gram-positive bacteria, particularly methicillin-resistant Staphylococcus aureus . Also included in the invention are processes for preparing the compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing said compounds in combination with pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients.

  本发明提供了一种新的头孢菌素衍生物系列，其一般式为I 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，A，L 1 ，X，n和n'如上所定义。式I的化合物是抗菌剂，可用于治疗人类和其他动物因多种革兰氏阳性细菌引起的感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。本发明还包括制备式I化合物的方法，以及含有所述化合物的与药用载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物。
• Synthesis of Chlorinated Biphenyls by Suzuki Cross-Coupling Using Diamine or Diimine-Palladium Complexes
  作者：Tuula Kylmälä、Noora Kuuloja、Youjun Xu、Kari Rissanen、Robert Franzén

  DOI：10.1002/ejoc.200800119

  日期：2008.8

  and their reduced diamine counterparts 3b,3d–3g and 3i form complexes 4a–4i, 5b,5d–5g, and 5i with PdCl2 in DMF or methanol. Using 1 mol-% of the isolated complexes 4e and 5f many polychlorinated biphenyls (PCBs) can be prepared in moderate to excellent yields according to the Suzuki crosscoupling protocol with contact to air. Several 4-acetylbiphen

  几种新型二亚胺（Salen 型配体）2a-2i 及其还原的二胺对应物 3b、3d-3g 和 3i 在 DMF 或甲醇中与 PdCl2 形成复合物 4a-4i、5b、5d-5g 和 5i。根据与空气接触的铃木交叉偶联方案，使用 1 mol% 的分离配合物 4e 和 5f，可以以中等至极好的产率制备许多多氯联苯 (PCB)。几种4-乙酰联苯
• The effect of chlorine and fluorine substitutions on tuning the ionization potential of benzoate-bridged paddlewheel diruthenium(<scp>ii</scp>, <scp>ii</scp>) complexes
  作者：Wataru Kosaka、Masahisa Itoh、Hitoshi Miyasaka

  DOI：10.1039/c5dt00505a

  日期：——

  A series of paddlewheel diruthenium(ii, ii) complexes with various chlorine- and fluorine-substituted benzoate ligands was summarized in viewpoints of their electrochemistry and HOMO level.

  一系列带有不同氯和氟取代苯甲酸配体的双钌（II，II）桨轮配合物的电化学和HOMO能级观点被总结了。
• Palladium-Catalyzed Arylcarboxylation of Propargylic Alcohols with CO₂ and Aryl Halides: Access to Functionalized α-Alkylidene Cyclic Carbonates
  作者：Song Sun、Bingbing Wang、Ning Gu、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00111

  日期：2017.3.3

  trans-oxopalladation of the C≡C bond by an ArPdX species, and a reductive elimination procedure afforded a series of functionalized α-alkylidene cyclic carbonates in moderate to excellent yields. Notably, the configuration of these tetrasubstituted olefins was dominated by the trans-oxopalladation step where the aryl group derived from ArX is located trans to the oxygen attached in the double bond. This protocol

  开发了炔丙醇，CO 2和芳基卤化物之间的钯催化的三组分反应，从而通过ArPdX进行顺序的羧化，C≡C键的反式-羟基缩醛化，以及还原消除程序提供了一系列功能化α-亚烷基环状碳酸酯，产率中等至优异。值得注意的是，这些四取代烯烃的构型由主导反-oxopalladation步骤，其中从ARX衍生的芳基位于反式附于双键的氧。该协议的特点是在一锅反应中同时形成四个新键，代表了将CO 2掺入杂环的有效方法。
• Selenium analogs of phenoxypropionic and phenoxyacetic herbicides
  作者：Jerzy Zakrzewski、Bogumiła Huras、Anna Kiełczewska、Maria Krawczyk

  DOI：10.1515/znb-2018-0128

  日期：2018.12.19

  derivatives were dimerized with elemental selenium in the presence of CuO as catalyst to the corresponding diselenides. Diselenides were reduced with NaBH4 to a selenide anion and condensed with either propionic or chloroacetic acid to achieve the selenium analogs of phenoxyacetic herbicides. These selenium analogs show moderate herbicidal and fungistatic activity.

  摘要苯氧乙酸除草剂的硒类似物，即 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 (2,4-DP)、2-(2,4-二氯苯氧基)乙酸 (2,4-D)、2-(4 -氯-2-甲基苯氧基）丙酸（MCPP）、2-（4-氯-2-甲基苯氧基）乙酸（MCPA）、2-（2,4,5-三氯苯氧基）丙酸（2,4,5- TP) 和 2-(2,4,5-三氯苯氧基) 乙酸 (2,4,5-T) 分两步合成。在CuO作为催化剂的情况下，碘芳基衍生物与元素硒二聚化为相应的二硒化物。二硒化物用 NaBH4 还原为硒化物阴离子，并与丙酸或氯乙酸缩合以获得苯氧基乙酸除草剂的硒类似物。这些硒类似物显示出中等的除草和抑真菌活性。

表征谱图