1-羟基-1-环已基甲酸乙酯 | 1127-01-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-1-环已基甲酸乙酯
• 中文别名: 1-羟基-1-环己基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-hydroxy-cyclohexanecarboxylate；ethyl-1-hydroxycyclohexanecarboxylate；ethyl 1-hydroxycyclohexylcarboxylate；ethyl hydroxycyclohexanecarboxylate；1-(ethoxycarbonyl)cyclohexanol；1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1127-01-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LVGBBZRMRVLEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228℃
• 密度：
  1.104
• 闪点：
  86℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-环已基甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 3-(4′-fluoro-4-methylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-Substituted Spirocyclic Ketoenols

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的新化合物： 其中 W、X、Y、Z和CKE具有上述给定的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及包括第一，式(I)的化合物和第二，至少一种作物植物相容性改进化合物的选择性除草组合物。 该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强包含式(I)的化合物的作物保护组合物的作用。

  公开号：

  US20110306499A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-羟基-1-环已基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Spirodiclofen and Spiromesifen – Novel Acaricidal and Insecticidal Tetronic Acid Derivatives with a New Mode of Action

  摘要：

  广谱杀螨剂斯比羧菲（BAJ2740，商品名：Envidor®）和斯比菌酯（BSN2060，商品名：Oberon®）对烟粉虱有额外优异的活性，均属于拜耳作物科学在1990年代发现的新化学类别——四酮酸衍生物。从除草剂PPO（原卟啉原氧化酶）化学开始的发现过程，导致产品的合成路线，以及对中间体的过程开发的一些见解。斯比羧菲和斯比菌酯具有新的作用方式（干扰脂质生物合成），不对任何抗性螨虫或烟粉虱野外种群产生交叉抗性，因此是抗性管理的宝贵工具。

  DOI：

  10.2533/000942903777678588

文献信息

• [DE] 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] 2,4,6-PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2,4,6-PHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080962A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher W, X, Y und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die 2,4,6-phenylsubstituierte Ketoenole cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的2,4,6-苯基取代的环状酮烯醇化合物，其化学式为（I），其中，W、X、Y和CKE具有上述所述的含义，以及它们的制备方法和作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草剂，其包含一方面为2,4,6-苯基取代的酮烯醇环状酮烯醇，另一方面为改善作物耐受性的化合物。
• 4-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)pyridine Hydrochloride as a Recyclable Catalyst for Acylation of Inert Alcohols: Substrate Scope and Reaction Mechanism
  作者：Zhihui Liu、Qiaoqiao Ma、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/ol4030875

  日期：2014.1.3

  4-(N,N-Dimethylamino)pyridine hydrochloride (DMAP·HCl), a DMAP salt with the simplest structure, was used as a recyclable catalyst for the acylation of inert alcohols and phenols under base-free conditions. The reaction mechanism was investigated in detail for the first time; DMAP·HCl and the acylating reagent directly formed N-acyl-4-(N′,N′-dimethylamino)pyridine chloride, which was attacked by the

  具有最简单结构的DMAP盐4-（N，N-二甲基氨基）吡啶盐酸盐（DMAP·HCl）用作可循环使用的催化剂，用于在无碱条件下酰化惰性醇和酚。首次详细研究了反应机理。DMAP·HCl和酰化剂直接形成N-酰基-4-（N'，N'-二甲基氨基）吡啶氯化物，被亲核底物攻击形成过渡中间体，该中间体释放出酰化产物并再生DMAP·HCl催化剂。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• 2- and 2,5-substituted phenylketoenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06359151B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to novel phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which Het represents one of the groups  in which A, B, D, G, X and Z are each as defined in the description, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides.

  该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇，其中Het代表其中一种基团，在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备，以及它们作为杀虫剂的用途。
• C2-phenyl-substituted cyclic keto-enols used as pesticides and herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030216260A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to novel C 2 -phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) 1 in which W, X, Y, Z and CKE are as defined in the description, to processes for their preparation and to their use as pesticides and herbicides.

  本发明涉及新型的具有以下结构的C2-苯基取代的环状酮烯醇（I）1，其中W、X、Y、Z和CKE如描述中所定义，以及它们的制备过程和作为杀虫剂和除草剂的用途。