1-羟基-1-苯乙酮 | 90-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-1-苯乙酮
• 中文别名: 1-羟基-1-苯丙酮；1-羟基-1-苯基丙-2-酮
• 英文名称: (RS)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one；phenylacetylcarbinol；1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone；1-hydroxy-1-phenylpropanone；1-hydroxy-1-phenylpropane-2-one；1-Hydroxy-1-phenylacetone
• CAS: 90-63-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: ZBFFNPODXBJBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  253℃
• 密度：
  1.119
• 闪点：
  105℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 RhCl[(R,R)-TsDPEN](C5Me5) 、 氨基磺酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 去甲麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Norephedrine and Norpseudoephedrine by Using Asymmetric Transfer Hydrogenation Accompanied by Dynamic Kinetic Resolution

  摘要：

  Each of the enantiomers of both norephedrine and norpseudoephedrine were stereoselectively prepared from the common, prochiral cyclic sulfamidate imine of racemic 1-hydroxy-1-phenyl-propan-2-one by employing asymmetric transfer hydrogenation (ATH) catalyzed by the well-defined chiral Rh-complexes, (S,S)- or (R,R)-Cp*RhCl(TsDPEN), and HCO2H/Et3N as the hydrogen source. The ATH processes are carried out under mild conditions (rt, 15 min) and are accompanied by dynamic kinetic resolution.

  DOI：

  10.1021/jo300867y
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 四氧化锇 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-羟基-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  酮的α-羟基氧化作用：四氧化O / N-甲基吗啉-N-氧化物氧化甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚的四氧化s / N-甲基吗啉-N-氧化物氧化反应是通过动力学或热力学区域化学控制的方式从酮中衍生出来的，可产生高至优异收率的α-酮醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92501-8

文献信息

• <i>cis</i>-Dihydroxylation of Alkenes with Oxone Catalyzed by Iron Complexes of a Macrocyclic Tetraaza Ligand and Reaction Mechanism by ESI-MS Spectrometry and DFT Calculations
  作者：Toby Wai-Shan Chow、Ella Lai-Ming Wong、Zhen Guo、Yungen Liu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja100967g

  日期：2010.9.29

  [Fe(III)(L-N(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, L-N(4)Me(2) = N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane) is an active catalyst for cis-dihydroxylation of various types of alkenes with oxone at room temperature using limiting amounts of alkene substrates. In the presence of 0.7 or 3.5 mol % of 1, reactions of electron-rich alkenes, including cyclooctene, styrenes, and linear alkenes, with oxone (2 equiv) for

  [Fe(III)(LN(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, LN(4)Me(2) = N,N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3] (2,6)pyridinophane) 是一种活性催化剂，用于在室温下使用有限量的烯烃底物将各种类型的烯烃与 oxone 进行顺式二羟基化。在 0.7 或 3.5 mol % 的 1 存在下，富电子烯烃（包括环辛烯、苯乙烯和线性烯烃）与 oxone（2 当量）反应 5 分钟导致高达 >99% 的底物转化率并提供顺式二醇产品的产率高达 67%，顺式二醇/环氧化物摩尔比高达 16.8:1。对于缺电子烯烃，包括 α,β-不饱和酯和 α,β-不饱和酮，它们与 oxone（2 当量）在 1（3.5 mol%）催化下反应 5 分钟，得到顺式二醇，产率高达 99%高达 >99% 的底物转化率。肉桂酸甲酯 (9.7 g) 与 oxone (1 当量) 的大规模顺式二羟基化得到顺式二醇产物
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20130072535A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂的用途。
• Iron-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydrosilylation
  作者：Meng-Yang Hu、Peng He、Tian-Zhang Qiao、Wei Sun、Wen-Tao Li、Jie Lian、Jin-Hong Li、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.0c09083

  日期：2020.9.30

  bearing 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline ligands exhibit not only unprecedented catalytic activity but also unusual ligand-controlled divergent regioselectivity in hydrosilylation reactions of various alkynes. The hydrosilylation protocol described herein provides a highly efficient method for preparing useful di- and trisubstituted olefins on a relatively large scale under mild conditions, and its use

  尽管人们对铁催化方法的开发付出了巨大的努力，但迄今为止报道的催化剂很少表现出明显优于其他金属催化剂的优势，而且大多数铁催化的机理仍不清楚。在此，我们报告了带有 2,9-二芳基-1,10-菲咯啉配体的铁配合物不仅表现出前所未有的催化活性，而且在各种炔烃的氢化硅烷化反应中还表现出不寻常的配体控制的发散区域选择性。本文所述的氢化硅烷化方案提供了一种在温和条件下以相对大规模制备有用的二取代和三取代烯烃的高效方法，其使用显着提高了许多生物活性化合物的合成效率。
• Boronic Acid-Catalyzed Selective Oxidation of 1,2-Diols to α-Hydroxy Ketones in Water
  作者：Julius M. William、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.1002/adsc.201300961

  日期：2014.3.24

  2‐diols to their corresponding α‐hydroxy ketones in aqueous medium. The oxidation step was accomplished using dibromoisocyanuric acid (DBI) as a terminal chemical oxidant or an electrochemical process. The electrochemical process was based on the use of platinum electrodes, methylboronic acid [MeB(OH)2] as a catalyst and bromide ion as a mediator. Electro‐generated OH− ions (EGB) at the cathode acted

  发现通过形成硼酸酯可活化1,2-二醇，从而增强了在水性介质中1,2-二醇选择性氧化为其相应的α-羟基酮的能力。氧化步骤是使用二溴异氰尿酸（DBI）作为末端化学氧化剂或电化学方法完成的。电化学过程是基于使用铂电极，甲基硼酸[MeB（OH）2 ]作为催化剂和溴离子作为介体的。电产生的OH -离子（EGB）在阴极用作基和“BR +在充当氧化剂阳极产生”离子。各种环状和无环1,2-二醇作为底物被选择性地氧化成相应的α羟基酮通过 它们的硼酸酯通过两种氧化方法，收率良好。

表征谱图