1-甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮 | 7624-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-methoxy-1-phenyl-acetone
• 英文别名: (+/-)-1-methoxy-1-phenyl-acetone；(+/-)-1-Methoxy-1-phenyl-aceton；1-Methoxy-1-phenyl-aceton；1-Methoxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 7624-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00966470
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JBZKUMYCNPNIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  107-108 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮 生成 1-methoxy-1-phenyl-acetone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ludewig; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 143,170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 1-aryl-2,2-dihalo-1-alkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a011

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Oxidation of Cinnamyl Alcohol with Peracetic Acid in Acidic Solvents
  作者：Yoshiro Ogata、Kohtaro Tomizawa

  DOI：10.1246/bcsj.50.261

  日期：1977.1

  Peracetic acid oxidation of cinnamyl alcohol(1) in tetrahydrofuran(THF) at room temperature has been found to give phenylacetic acid(2), benzaldehyde(4) and cinnamyl acetate(5) as major products. A probable first-formed intermediate, 2,3-epoxy-3-phenyl-1-propanol(7), was detected as its derivative (1-phenyl-1,2,3-propanetriol), and also a probable second intermediate, 1-hydroxy-3-phenyl-2-propanone

  已发现在室温下在四氢呋喃 (THF) 中肉桂醇 (1) 的过乙酸氧化得到苯乙酸 (2)、苯甲醛 (4) 和乙酸肉桂酯 (5) 作为主要产物。检测到可能的第一种中间体 2,3-epoxy-3-phenyl-1-propanol(7) 作为其衍生物（1-phenyl-1,2,3-propanetriol），以及可能的第二种中间体，检测到 1-羟基-3-苯基-2-丙酮 (3)。发现 3 通过 Baeyer-Villiger 反应转化为 2。另一方面，1在甲醇中的过乙酸氧化得到环氧乙烷环、3-甲氧基-3-苯基-1,2-丙二醇(6a)、少量重排产物和苯甲醛的甲醇分解产物。还研究了 1 在各种溶剂中的过酸氧化。讨论了可能的反应机制。
• A unique 1,2-shift selectivity in 2-hydroxypropiophenone dimethylacetals: generation of new methodologies for methyl-2-arylpropanoates and 1,2-carbonyl transposition
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、D.G. Kulkarni、Jaimala R. Ahuja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86104-4

  日期：1988.1

  α -Hydroxydimethylacetals I have been shown to undergo two different rearrangements involving highly selective 1,2-shifts under mild conditions. When treated with Ph3P/CCl4, in the presence of pyridine, I were cleanly transformed via 1,2-aryl shifts into methyl 2-arylpropanoates, an important class of anti-inflammatory agents; a pronounced substituent effect has been observed in this rearrangement

  已经显示出α-羟基二甲基乙缩醛I在温和条件下经历了两种不同的重排，包括高度选择性的1，2-移位。当用Ph 3 P / CCl 4处理时，在吡啶的存在下，I通过1,2-芳基转移干净地转化为重要的一类抗炎药2-芳基丙酸甲酯；在这种重排中观察到明显的取代作用。
• [EN] PREPARATION OF 3-[2-[4-((6-FLUORO-1, 2-BENZISOXAZOL-3-YL)-L-PIPERIDINYL)-6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-9-HYDROXY-2-METHYL-4H-PYRIDO[ 1, 2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE (PALIPERIDONE) AND PALIPERIDONE PALMITATE.<br/>[FR] PRÉPARATION DE 3-[2-[4-((6-FLUORO-1, 2-BENZISOXAZOL-3-YL)-L-PIPÉRIDINYL)-6, 7, 8, 9-TÉTRAHYDRO-9-HYDROXY-2-MÉTHYL-4H-PYRIDO [ 1, 2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE (PALEPÉRIDONE) ET DE PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
  申请人：RAMAMOHAN RAO DAVULURI

  公开号：WO2012164582A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided is a process for the synthesis of 3-[2-[4-((6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-y l)-1-piperidinyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin -4-one (Paliperidone) and Paliperidone Palmitate through a novel intermediate 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-9-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin -4-one palmitate ester. A process for preparing a compound of formula VIII through a compound of formula VII is also provide.

  提供一种合成3-[2-[4-((6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮（帕利哌酮）和帕利哌酮棕榈酸酯的过程，通过一种新颖的中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸酯。还提供了一种通过化合物VII合成化合物VIII的方法。
• PREPARATION OF 3-[2-[4-((6-FLUORO-1, 2-BENZISOXAZOL-3-YL)-L-PIPERIDINYL)-6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-9-HYDROXY-2-METHYL-4H-PYRIDO[ 1, 2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE (PALIPERIDONE) AND PALIPERIDONE PALMITATE.
  申请人：Davuluri Ramamohan Rao

  公开号：US20140073787A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  An improved process for the synthesis of 3-[2-[4-((6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one (Paliperidone) and Paliperidone Palmitate through a novel intermediate (2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-9-hydroxy-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-4-one Palmitate ester.

  一种改进的合成过程，用于合成3-[2-[4-((6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮（帕利哌酮）和帕利哌酮棕榈酸酯，通过一种新颖的中间体（2-氯乙基）-6,7,8,9-四氢-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸酯。