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10-碘-1-癸烯 | 213207-73-9

中文名称
10-碘-1-癸烯
中文别名
——
英文名称
10-iodo-1-decene
英文别名
9-iodonon-1-ene;9-iodo-non-1-ene;9-iodononene
10-碘-1-癸烯化学式
CAS
213207-73-9
化学式
C9H17I
mdl
——
分子量
252.138
InChiKey
YMQVQGGAUFVRDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的Z-选择性闭环复分解和乙烯分解立体选择性地获得Z和E大环
    摘要:
    描述了使用基于钌的复分解催化剂的 Z 选择性大环化的第一份报告。对于具有各种官能团和环大小的多种底物,Z 大环的选择性始终很高。同样的催化剂也用于 E 和 Z 大环混合物的 Z 选择性乙烯醇解,提供纯 E 异构体。值得注意的是,只需要 1 个大气压的乙烯压力。这些方法已成功应用于几种嗅觉大环化合物的构建以及细胞毒性生物碱莫托泊明 C 的正式全合成。
    DOI:
    10.1021/ja311241q
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴-1-壬烯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 10-碘-1-癸烯
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解合成抗肿瘤抗生素格尔德霉素相关的Ansa桥接大环内酰胺
    摘要:
    以 1,2,4-三甲氧基苯 (2) 为原料,通过四步和 25 步制备在 3-位带有末端链烯基侧链的 α,β,γ,δ-不饱和 2,4,5-三甲氧基苯胺 8a-e -41% 的总收率。在用于底物 8c-e 的催化剂 9 的存在下,尝试的闭环复分解反应成功并产生产物 10c-e(66-91% 产率)。具有较短链烯基侧链的底物 8a 和 8b 没有环化。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32958
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文献信息

  • Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040077551A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.
    本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。特别是,本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
  • Synthesis of a para-quinone macrolactam related to geldanamycin by ring closing metathesis
    作者:Aude Lemarchand、Thorsten Bach
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.147
    日期:2004.10
    macrocyclic 2,5-di-iso-propoxy-4-methoxyanilide 22 was prepared. The iso-propyl protecting groups could be selectively cleaved and the intermediate para-hydroquinone oxidized on air to the desired para-quinone 2 (86% yield). The compound shows some key features (macrolactam ring with the same ring size, α,β,γ,δ-unsaturated anilide, para-quinone) of geldanamycin.
    用α,β,γ,δ-不饱和3-烯基-2,4,5-三甲氧基苯胺11进行的模型研究表明,如果ansa链包含14个以上的原子,则这些化合物的闭环易位(RCM)是可能的。(Z)构型的产物12c – e以良好的收率(77–87%)和完美的简单非对映选择性获得。由于2,4,5-三甲氧基苯胺的氧化主要导致不期望的邻醌,例如15或对-氮杂醌,例如16,因此制备了大环2,5-二-异-异丙氧基-4-甲氧基苯胺22。该异可以选择性地裂解-丙基保护基,并将中间的对-对苯二酚在空气中氧化为所需的对-对苯二酚2(86%收率)。该化合物显示了格尔德霉素的一些关键特征(具有相同环大小的半内酰胺环,α,β,γ,δ-不饱和苯胺,对醌)。
  • In-Chain Poly(phosphonate)s via Acyclic Diene Metathesis Polycondensation
    作者:Kristin N. Bauer、Hisaschi T. Tee、Ingo Lieberwirth、Frederik R. Wurm
    DOI:10.1021/acs.macromol.6b00366
    日期:2016.5.24
    prepared via acyclic diene metathesis polymerization of three different monomers. Novel unsaturated phosphonate monomers with asymmetric structure have been developed. The monomers are accessible via a three-step synthesis that can be easily scaled up. This is the first report on poly(phosphonate)s by olefin metathesis where the stable carbon–phosphorus linkage is localized in the polymer backbone. This
    通过三种不同单体的无环二烯复分解聚合反应制备了链内聚膦酸酯。已经开发出具有不对称结构的新型不饱和膦酸酯单体。单体可通过三步合成法轻松获得,可轻松按比例放大。这是关于烯烃复分解的聚(膦酸酯)的首次报道,其中稳定的碳-磷键位于聚合物主链中。与其他聚磷酸酯相比,这改变了降解产物的性质。分子量高达31000 g mol –1的聚合物可以实现并已详细描述了NMR光谱,尺寸排阻色谱,热重分析和差示扫描量热法。就结晶(SAXS,WAXS)及其流变行为而言,它们也已与结构类似物多磷酸盐进行了比较。而且,分析了溶液生长的晶体,使得本文报道的一些聚膦酸酯成为有趣的缺陷类聚(乙烯)样结构。
  • SYNTHESIS OF Z-OLEFIN-CONTAINING LEPIDOPTERAN INSECT PHEROMONES
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20130231499A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention is directed to methods of synthesizing insect pheromones, particularly lepidopteran insect pheromones, their precursors and derivatives from inexpensive, readily available starting materials using olefin metathesis catalysis.
    本发明涉及一种利用烯烃交换催化剂从廉价、易获得的起始材料合成昆虫信息素,特别是鳞翅目昆虫信息素及其前体和衍生物的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Brandl Trixl
    公开号:US20100204159A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
    本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
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